E^ 
461 
162 
ein Eisenwerk anzulegen, was der Lage wegen von 
grosser Bedeutung für die ganze Krimm gewesen 
wäre. 
Es wurden dort viele Versuche im Kleinen und im 
Grossen ausgeführt, die aber nicht zum gewünschten 
Ziele führten. 
Bei Kertsch wurde Alles durch den Krimmschen 
Krieg unterbrochen, indem die Engländer alle dorti- 
gen Anlagen völlig zerstörten. Später nach dem Frie- 
den ist diese Sache nicht wieder in Anregung gebracht 
worden. 
Im Jahre 1853°) waren von Lë de Laborato- 
rium des Departements des Berg- und Salinen-Wesens 
vérschiedene Proben Erz aus den verschiedenen Gru- 
ben und Roheisen zur Untersuchung eingeschickt. 
Die Proben stammten aus der Grube Kamysch-Bu- | 
runsk und der Katelerschen Grube und drei derselben i: 
zeigten folgende Zusammensetzung: _ 
ne ps 
Eisenoxyd .......%. 65,60 54,02. 47,00 
Manganoxyd ....... — 7,54 15,51 
= Kieselerde......... 13,62 14,67 12,80 
E) Thonerde ` 1,89 1,66 1,25 
Kalkerde x AM 0,72 1,37 
Magnesia.......... — 0,65 1,09 
a Se. Le SO 16,57 16,91 18,09 
Phosphorsàure..... 2,80 2,71 219 
` Schwefelsäure...... 0,50. Eur S 0,26 0,26 — 
10098 ^ 99,14 99,56. a. 
Age. Se 
Bei Versuchen im Kleinen auf trocknem Wege w 
den aus diesen Erzen folgende Quantitäten Gusseisen isen 
erhalten, nämlich: 
44,700), 
41,19% 33 Am, 214 à 
Aus diesen Erzen wurde unter Anwendung eines. 
Zusatzes von Kalkstein und bei Benutzung von An- 
thracit aus dem Donetz'schen Bassin im Hohofen ein 
weisses, sehr sprödes ` Roheisen gewonnen. Sp. Gew. 
desselben — = ‚4999. Die Zusammensetzung dessel- 
ben ergab sich aus der Untersuchung zweier zu ver- 
schiedenen Zeiten genommenen Proben als Ge 
des Sciences de Saint -Pétersbourg. 
Die zweite Probe (b) dieses Gusseisens wurde auch 
mit anderen Lósungsmitteln behandelt und führte zu 
folgenden Resultaten: 
Nach der Auflösung in Salzsäure fand ich in der 
Lösung 2 ‚0%, Phosphor als Phosphorsäure, was so 
genau als man nur wünschen kann, mit der Bestim- 
mung in der Analyse A übereindtimiht‘ 
Sehr verschieden hiervon waren aber die Erschei- 
Eisen ^ 94 16 
à 3 | 
Ems ren koe Spuren. r3 
Arsenik e 
Phosphor... ...... 2 CR, pe ex 
á 2 Oruers o sauariaxs Jaóoparopiu Jl. r u C. I. 3a 1853 roja. 
D 
nungen, als die Auflösung in Salzsäure bei gewöhnli- 
cher Temperatur ausgeführt wurde. ‚Ich erhielt dann 
21,80%, als unlöslichen Rückstand , der bestand aus: 
d 
Kiesel erde 
Kohle und T 
du "iia 
Aus der er wurden e alen: WW 
SEN 
E 
,89 
... 1,92 (als Verlust) 
3 100,00 
ES dcr 
zx cn je 
S | ein Resultat, df mit der Haupt- -Analyse b auf eine 
merkwürdige Weise übereinstimmt. — 
Behandelte ich dagegen dieses Gusseisen mit bú 
in der Art, wie oben schon angeführt war, so ergaben 
sich folgende M cds. 1,954 Grm. Gusseisen 
in kleinen Si üc ken wurden mit 10 Grm. Jod behan- 
delt. Nach. Are Einwirkung der Rückstand 
zerrieb pa und noch h 6 Grm. Jod hinzugefügt. Nach 
24 Stunde jen die Einwirkung beendigt, indem 
beim Zerreiben kein fester Rückstand beobachtet 
werden konnte und ausserdem noch freies Jod vor- 
handen war. "Wie früher der Rückstand darauf ge- 
sammelt, ausgewaschen, getrocknet und gewogen. 
Dieser ^ CM == 0,211 Grm. von braunschwarzer 
Farbe, ntwickelte, so wie man ihn mit Salzsäure be- 
feuchtete, Wasserstofgas. Beim Auswaschen mit Ka- 
lilösung fand keine Gasentwickelung statt. 
E] 
q 
