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Bulletin de l'Académie Imperiale 
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von Kalilösung, dadurch kund, dass die Flüssigkeit 
nach einiger Zeit tief purpurroth wird. Diese Reac- 
tionen sind die sichersten Mittel das Ruthen qualitativ 
nachzuweisen. 
2) Die Iridiumchlorid-Doppelsalze sind mit den Ses- 
quichlorür-Doppelsalzen des Ruthens nicht isomorph, 
sie krystallisiren daher nie zusammen, sondern geson- 
dert. Letztere sind bedeutend leichtlöslicher, fallen 
daher aus einer Lösung des Ruthensesquioxydules in 
Salzsäure durch Salmiaklösung nicht so leicht heraus, 
als das Iridiumsalz aus einer Iridiumchloridlösung. 
Auch sind die Krystalle des Iridiumsalzes bedeutend 
grösser als die des Ruthens, was auch von Einfluss 
auf die leichtere Löslichkeit des Ruthensalzes ist. 
Beide sind, wenn sie sich erst krystallinisch gebildet 
haben, völlig unlöslich in verdünnter Salmiaklösung, 
was ein sehr geeignetes Mittel ist, sie von Rhodium- 
salzen und den Salzen des Palladiumchlorürs (nicht 
Chlorides) gänzlich zu befreien, da diese ziemlich 
leicht löslich darin sind. 
3) Das Ruthenchlorid-Doppelsalz ist isomorph mit 
dem Iridiumsalze, es kann als isomorpher Bestand- 
theil in die Iridiumverbindung eingehen. Dieses Salz 
bildet sich stets in geringer Menge neben dem Sesqui- 
chlorürsalze beim Auflösen des Ruthensesquioxyduls 
in Königswasser, es bildet sich in um so grösserer 
Menge, jemehr Königswasser angewendet worden war. 
Da es aber unter allen Doppelsalzen der Platinmetalle 
das leichtlöslichste ist, so bleibt es, selbst bei Gegen- 
wart von viel Iridium, beim Herauskrystallisiren der 
Salze grösstentheils in der Mutterlauge. 
Methode der fractionirten Fällung und Kry- 
stallisation. Das Osmiumiridium wird wie gewöhn- 
lich mit Salpeter und Kali aufgeschlossen, die Schmelze 
mit Wasser aufgeweicht, dann sehr vorsichtig mit 
Schwefelsäure neutralisirt, um die gelösten Metall- 
säuren zu fällen, doch so dass die Lauge noch schwach 
alkalisch reagirt, etwas Alkohol hinzugefügt und dann 
gekocht. Das Ganze wird auf einem Filter gesammelt 
und möglichst gut ausgewaschen, um die Kalisalze zu 
entfernen. Im oxydirten schwarzen Metallpulver bleibt 
aber noch viel Kali als saures iridiumsaures Kali zu- 
rück, welches beim späteren Auflösen des Metallpul- 
vers hinreicht, den grössten Theil des Iridiums in das 
Chloriddoppelsalz umzuwandeln. Man dampft daher 
die filtrirte Lösung des Oxydpulvers in Königswasser 
stark ein, wobei alles Osmium als Säure entweicht, und 
lässt dann erkalten und einige Zeit ruhig stehen. Der 
grösste Theil des Iridiums hat sich als Doppelsalz 
ausgeschieden und die Lauge enthält alles Ruthen 
schon in mehr concentrirtem Zustande mit freilich 
noch vielem iridium. Zu dieser abfiltrirten Lauge setzt 
man Salmiakpulver, wobei abermals sich viel Iridium 
als schwarzer krystallinischer Niederschlag des Dop- 
pelsalzes ablagert. In der nun zurückbleibenden Lauge 
befindet sich gewöhnlich das Ruthen schon so ange- 
häuft, dass es durch Fällung vom Iridium getrennt 
werden kann. Man dampft nun unter Zusatz von noch 
mehr Salmiak die Lösung stark ein bis sich dieselbe 
zu entfärben beginnt und das meiste der Platinmetalle 
in Form von Doppelsalzen sich ausgeschieden hat, 
dann lässt man das Ganze einige Tage stehen, sam- 
melt den Rest auf einem Filter und wäscht mit Sal- 
miakwasser aus, wobei alles Eisen und Kupfersalz ent- 
fernt wird, (Rhodium findet sich dabei nicht) und ein 
ruthenhaltiges Iridiumsalz zurückbleibt, welches ge- 
lóst und mit einem Zusatze von etwas Ammoniak beim 
Kochen Ruthensesquioxydul fallen lässt. 
Methode des fractionirten Ausziehens. Man 
verfährt im Allgemeinen auf gleiche Weise wie bei 
der ersten. Man lässt die ersten Quantitäten des Ka- 
liumdoppelsalzes, die gewöhnlich kein Ruthenium ent- 
halten, herauskrystallisiren und trennt dann die Lauge. 
Diese raucht man mit dem gehörigen Zusatze von 
Salmiak fast bis zur Trockene ab und wäscht zur Ent- 
fernung von Eisen und Kupfer mit concentrirter Sal- 
miaklösung aus. Das ruthenhaltige Iridiumsalz über- 
giesst man unter Zusatz von einigen Tropfen Salzsäure 
(damit sich die später lösende Ruthenverbindung nicht 
zersetze) in einer flachen Schale mit sehr wenigem 
Wasser und lässt einen Tag hindurch stehen. Dann 
filtrirt man die Lösung ab. Diese enthält das meiste 
Ruthensalz und giebt auf die angegebene Weise mit 
Ammoniak erhitzt einen starken schwarzen Nieder- 
schlag des Ruthensesquioxyduls, ohne dass sich die 
Lauge stark färbt. Das auf dem Filter zurückbleibende 
ungelöst gebliebene ruthenhaltige Iridiumsalz wird in 
die Schaale hineingespült, und einer nochmaligen Aus- 
ziehung mit wenigem Wasser unterworfen, diese Ope- 
ration aber so oft wiederholt, bis die Lósungen nicht 
mehr Ruthenium anzeigen und man auf reines Iridium- 
salz stósst. Alle Niederschläge von Ruthen sammelt 
