des Sciences de Saint- Pétersbourg. 
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man in einem gemeinsamen Filter. Es ist noch nicht 
ganz rein, sondern enthält geringe Antheile von Iri- 
dium, allein dieses Mehr von Iridium compensirt sich 
durch den Verlust, den man auf alle Fälle beim Fäl- 
len der an Iridium reichen Lósungen erleidet, wobei 
stets ein Antheil ungefällt in Lösung bleibt. Die ersten 
Auszüge sind, wie gesagt, die an Ruthen reichsten, 
sie geben die reichlichsten und mehr reinen Nieder- 
schläge, ohne dass sich die Lauge stark färbt; die 
späteren geben bei der Fällung die charakteristische 
tiefrothe Färbung eines Gemenges von Iridium und 
Ruthensalzen. Später verliert sich auch diese Reaction, 
aber die Lösungen zeigen dessen ungeachtet noch die 
oben angeführten Ruthenreactionen. Für diese letzte- 
ren ist es thunlicher sie nicht zu erhitzen, sondern 
mit einem kleinen Überschuss von Ammoniak bei ge- 
wöhnlicher Temperatur stehen zu lassen, wobei sie 
sich nach einiger Zeit trüben und einen hellbraunen 
oder gelben geringen Niederschlag geben, der theils 
ein Gemenge von Ruthensesquioxydul mit Oxyd, theils 
nur letzteres ist. Es fängt sich nämlich zuletzt das 
leichter lösliche, als isomeren Bestandtheil Ruthen- 
chlorid enthaltende Iridiumsalz zu lösen an, und aus 
diesem fällt das Ammoniak, ohne Iridium abzuschei- 
den, das gelbe Ruthenoxyd. 
Dieser weitläufigen Methode habe ich mich be- 
dient, um aus ärmeren Erzen, wenn mir keine reiche- 
ren zu Gebote standen, das Ruthenium darzustellen. 
Ich musste aber auch beim Mangel besserer Methoden 
sie zu Analysen verwenden. Erst nach Entdeckung 
der flüchtigen Ruthenhypersäure könnte eine ein- 
fachere exactere Methode in Anwendung kommen, 
welche auf die Flüchtigkeit dieser Verbindung basirt 
werden könnte, vorausgesetzt dass die Gegenwart des 
Iridiums nicht hindernd auf die Bildung der Säure in- 
fuire. Die von mir schon vor 10 Jahren gemachte 
Erfahrung, dass eine Ruthenlösung, wenn sie mit chlor- 
saurem Kali und Salzsäure behandelt wird, alles Ru- 
then als flüchtige Verbindung verliert, giebt uns den 
Hinweis zu einer solchen Methode, welche aber eben- 
falls nicht ganz einfach sein könnte, da die erst in 
neuester Zeit erkannte Flüchtigkeit einer Ruthenver- 
bindung gewisse Vorsichtsmaassregeln zur Verhütung 
von V jv PPS RERUM 
g macht b. 
Schmilzt man nämlich hiatus: nit. Kah Amd Sac 
Peter, so findet kein wahrnehmbarer Verlust statt. 
Ein mit Alkohol getrünkter Papierschnitzel schwürzt 
sich nicht, wenn man ihn lüngere Zeit über der heis- 
sen Masse hält, auch bemerkt man keinen Geruch 
nach Ruthenhypersäure, nur beim Auflósen der Masse 
tritt dieser, wenngleich schwach, hervor. Löst man das 
aus dieser Lösung durch Alkohol gefällte Ruthenses- 
quioxydul in Salzsäure, so löst es sich ohne Bildung 
einer flüchtigen Ruthenverbindung. Löst man aber in 
Königswasser, so hat man grosse Verluste zu fürch- 
ten, weil sich hier das Ruthen unter ähnlichen Bedin- 
gungen befindet, wie bei Einwirkung von chlorsaurem 
Kali mit Salzsäure. Man darf daher bei einer genauen 
Bestimmung des Ruthens niemals das Osmium durch 
Königswasser früher zu entfernen suchen, weil dabei 
stets Verluste an Ruthen möglich sind. Mit Berück- 
sichtigung dieser Umstände liesse#sich dann folgende 
Analysirmethode in Vorschlag bringen, immer vor- 
ausgesetzt, dass die anderen Metalle nicht stórend auf 
den Erfolg einwirken kónnten. Bei der Bestimmung 
des Ruthens müsste man stets eine grössere Quantität, 
als man gewöhnlich bei Analysen anzuwenden pflegt, 
nümlich mindestens 10 Gr. nehmen, und diese nur 
zur Bestimmung des Ruthens mit Vernachlüssigung 
der übrigen Bestandtheile verwenden. Nachdem das 
gepulverte Erz mit Kali und Salpeter aufgeschlossen 
worden ist, müsste alles in Wasser Gelöste durch vor- 
sichtige Neutralisation mit Säure unter Zusatz von 
Alkohol und Erwärmen gefällt und das aufgeschlossene 
schwarze Metallpulver zur Entfernung des Salpeters. 
und der Kalisalze gut ausgewaschen werden. Dieses 
Pulver müsste man in Salzsüure lósen und dann in 
einer Retorte mit chlorsaurem Kali und Salzsáure er- 
hitzen, wührend man die flüchtigen Producte in mit 
Alkohol versehenen Vorlagen condensirt. Auf diese 
Weise würde man zwar das Ruthen zugleich mit dem 
Osmium erhalten, allein die Trennung derselben würde 
sich wohl ermóglichen, und zwar schon durch den 
Alkoholselbst, welcher die Ruthensäure sogleich zer- 
setzt, während es die Osmiumsäure erst nach längerer 
Zeit reducirt, oder man könnte auch beide aus der Lö- 
sung mit HS fällen und die Schwefelverbindungen in 
einem Platinschiffehen mit Sauerstoff in der Hitze be- 
handeln, wobei Schwefel und Osmium als Säuren ent- 
weichen und Ruthen als Oxyd zurück bleiben würde. 
Wie gesagt ist das hier Angeführte nur ein Vorschlag, 
den ich in der Absicht — habe, dass andere 
