Bulletin de l'Académie Impériale 
keit in starken Sáuren als das Oxyd, Alkalien zogen 
nur wenig Phosphorsäure aus; man könnte es für nur 
mit wenig phosphorsaurem Salze verunreinigtes Oxyd | 
halten, allein es ist eine bestimmte etwas complicirte 
chemische Verbindung, nàmlich ein Salz von folgender | 
Formel: 2 (Rh,0,, PO) -- (2Rh,0,, PO,) + 32H0. | 
Das Salz wurde, mit kohlensaurem Natron gemischt, | 
einer starken Glühhitze ausgesetzt, darauf in dem aus- | 
gelaugten Natron die Phosphorsäure und im unlósli- | 
chen Reste das Rhodium als Metall bestimmt. Erhitzt 
man das Salz für sich im Wasserstoffgasstrome, so 
bildet sich unter Reduction der Phosphorsäure ein an 
Phosphor sehr reiches Phosphorrhodium. 
Analyse: 
1,010 gr. gaben 0,4145Rh; 0,219 PO, | F5 kommen also auf 8Aq. Rh 
8 Aq. Phosphorsäure, was zu 
0,796 » » 0,3295 » ;0,168 » 7 bicor Forme] geführt hat. 
in 100 Thl. berechnet: nach dem Versuch: 
eg 4178... 41,10 1) 41,04 2) 41,45 
SEL "as BK. ae 9,44 Pn ER 
8P0,— 2145. ...... 21,11 21,68 21,13 
32H0 = 288 ....... 28,35 ER — 
1016,1 100 
Die saure Lósung des Oxydes in Phosphorsáure 
wurde stark eingeengt, concentrirt, die syrupsdicke | 
Flüssigkeit mit stärkem Weingeist vermischt, der sich 
ausscheidende Niederschlag mit Weingeist ausge- 
waschen und bei 100? C. getrocknet. Er war eben- 
falls pulverfórmig und gab bei der Analyse folgende 
Resultate: 0,823gr. gaben 0,265 gr. Rh.; u. 0,365 PO,. 
Es kommen daher in diesem Salze gleiche Äquiva- 
lente Metall und Phosphorsáure vor, und die Formel 
berechnet sich auf: 
in 100 Thl. 
berechnet: nach dem Versuch: 
2Rh — 1044 j 32,18 
80 = 94 
css. 32,08 
— ME eeseeeg 7,91 c 
2P0,— 143 ....... 43,94 44,35 
0 — 54 ....... 16,61 m 
325,4 100 
Gleich dem Borax fällt das dreibasische phosphor- 
saure Natron die Rhodiumsesquichlorürlösung nach 
einiger Zeit, leicht und schnell beim Erhitzen. Der 
Niederschlag hat ebenfalls die Beschaffenheit des gel- 
ben Sesquioxyduls, allein, obgleich er grösstentheils 
daraus besteht, enthält er doch Antheile von phos- 
phorsaurem Natron und ausser diesen auch Phosphor- 
säure. Es lässt sich aber aus diesem Niederschlage 
keine Formel entwickeln. | | 
Das neutrale phosphorsaure Rhodiumsesquioxydul 
im isolirten Zustande.— Rh,0,, PO, ist noch nicht 
bekannt, vielleicht liesse es sich aus dem salpeter- 
sauren Rhodiumsalze durch Doppelzersetzung dar- 
stellen, indem man es mit phosphorsaurem Natron 
fällt, allein dabei geht immer ein Antheil von phos- 
phorsaurem Natron in Verbindung mit dem Nieder- 
schlage, so dass auch auf diese Weise keine reine 
Substanz gewonnen werden könnte. 
Essigsäure löst nur das frischgefällte, noch feuchte 
Sesquioxydul mit eitrongelber, ins Orangefarbene spie- 
lender Farbe auf. Die Lösung trocknet im Wasser- 
bade zu einer durchsichtigen amorphen, trockenen, 
schön orangefarbenen Masse ein, welche spröde und 
leicht zerreiblich, nicht hygroscopisch und leicht lós- 
lich in Wasser und Alkohol ist. Es enthält stets et- 
was Kali, an UA, 
Bei der Analyse wurde nur das Metall bestimmt 
und aus diesem die Formel Rh,0,, 3C,H,0,+5H0 
berechnet. 
1,182 gr. des Salzes liessen beim Glühen und Reduciren 
0,372 Metall und 0,016 Kali zurück. 
in 100 Thl. berechnet: nach dem Versuch: 
2,16 92,6 
ABh. = 1054... a. 
BU -= u 
SA = 158 
5H0 = 45 
. 426,4 
Auch andere organische, selbst starke Säuren, wie 
die Weinsäure, lösen nur sehr wenig von dem Sesqui- 
oxydul auf, aber das Oxyd nimmt dabei Antheile von 
Säure anf. 
Ich hatte die Hoffnung, durch Behandlung des 
Oxydes mit saurem weinsauren Kali ein dem Tartarus 
emeticus analoges Rhodiumsalz darzustellen, aber der 
Versuch misslang, denn das Oxyd wurde nicht, wie 
Antimon und Eisenoxyd, von dem Salze gelöst. Zwar 
färbte sich die Salzlösung etwas gelblich, aber das 
daraus krystallirte Salz war saures weinsaures Kali, 
von der Lauge nur schwach gelblich gefärbt. Diese 
Lauge gab endlich einen geringen Rest eines trocke- 
nen amorphen gelblichen Salzes. 
Schliesslich bemerke ich noch, dass die Rhodan- 
wasserstoffsäure das Sesquioxydul ziemlich leicht zu 
einer orangefarbenen Flüssigkeit löst, diese lässt sich 
aber nicht, selbst bei gewöhnlicher Temperatur un- 
zersetzt concentriren, denn sie geht grösstentheils In 
eine gallertartige, in Wasser völlig unlösliche Sub- 
stanz über, welche Zersetzungsproduete der Säure 
enthält. | | 1 
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