x — 0,33 _ a 

 x — 0,20 ~~ b 



Zur Kontrolle des so gefundenen Wertes wurde stets durch 

 Ausprobieren eine Schwefelsäure solcher Konzentration hergestellt, 

 daß zwischen der Säure und dem Salz kein Wasseraustaasch mehr 

 zu konstatieren war. Es mußte dann der Dampfdruck bei beiden 

 derselbe sein. Derjenige der Säure wurde aus Regnaults Tabelle 

 entnommen, und seine mehr oder minder gute Uebereinstimmung 

 mit dem aus der Formel gefundenen Wert gab ein Maß für die 

 Genauigkeit des Versuches. Die Salze wurden gewöhnlich in fein 

 pulverisiertem Zustand untersucht, Die angewendete Salzmenge 

 sowie die Dimensionen der Versuchsröhren erwiesen sich in weiten 

 Grenzen auf die relative Dampfspannung ohne Einfluss (5). 



Mit Hülfe der skizzierten Methoden gelang es Müller-Erzbach, 

 die Dissociation einer großen Anzahl von wasserhaltigen Salzen 

 genau zu verfolgen und dadurch wichtige Aufschlüsse über die 

 Konstitution dieser Salze zu erhalten. Er stellte einwandfrei 

 fest, daß bei manchen Salzen die Dampfspannung bei gleich- 

 bleibender Temperatur solange denselben Wert behält, bis alles 

 Wasser abgegeben ist; daß jedoch bei den meisten die Spannung 

 sich sprungweise ändert, sobald ein oder mehrere Moleküle Wasser 

 entwichen sind, um dann bis zuletzt oder bis zum nächsten Sprunge 

 wieder konstant zu bleiben. Aus letzterem Verhalten zog er den 

 Schluß, daß bei den betreffenden Salzen getrennt wirksame Komplexe 

 von Wasser und von wasserhaltigem Salz anzunehmen sind, denen 

 jeweils eine besondere Dampfspannung eigen ist. Zugleich jedoch 

 erkannte er, daß nicht bei jeder stärkeren und unstetigen Abnahme 

 des Zersetzungsdruckes ausnahmslos ein Körper zurückbleibt, der 

 als eine eigene chemische Verbindung angesehen werden kann, und 

 daß für die Frage nach der Konstitution des gebundenen Wassers 

 nicht nur die Zersetzung der Salzhydrate, sondern auch umgekehrt 

 die Neubildung der wasserreicheren Verbindungen aus wasser- 

 ärmeren beachtet werden muß. Es sei gestattet, an dieser Stelle 

 einen kleinen Abschnitt aus der unter 15 zitierten Abhandlung 

 wörtlich anzuführen : 



„Bezeichnet man den höheren Zersetzungsdruck der wasser- 

 reicheren Verbindung mit a, den schwächeren der wasserärmeren 

 Verbindung mit b, so wird nach dem Entwässern des Salzes bei 

 jedem Dampfdruck zwischen a und b nur das wasserärmere Salz 

 und erst nach einer Druck Steigerung über a hinaus auch die 

 zweite Verbindung gebildet. Die entstehenden Salze setzen sich 

 genau nach den Verbindungsgewichten zusammen, und deshalb 

 kann man an den Gewichts Veränderungen den Bildungsvorgang 

 genau verfolgen. Wenn in dem letzten Beispiel zwischen den 

 Druckgrenzen von a und von b Millimetern das Gewicht sich 

 unverändert hält, so weiß man, daß ein Salz von mittlerem 

 Wassergehalt zwischen den beiden genannten nicht existiert. Die 

 Dampfspannung der an feuchter Luft gebildeten Salze, das 



