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unmittelbarste Maß der Anziehung zwischen beiden Komponenten, 

 ist im allgemeinen der der krystallini sehen, aus wässeriger Lösung 

 ausgeschiedenen gleich oder nahezu gleich, in einigen Fällen Jag 

 sie ein wenig höher. 



Für die fraglichen wasserhaltigen Salze sind demnach im Ver- 

 gleiche zu anderen chemischen Verbindungen die Grenzen ihrer 

 Existenzfähigkeit, also die Verwandtschaftsverhältnisse unverhältnis- 

 mässig genau bekannt. Man kennt den Druck und die Temperatur 

 für ihre Bildung ebenso wie für ihre Zersetzung. Das Verhalten 

 des Wasserdampfes erinnert dabei an die Auflösung von Gasen 

 in Flüssigkeiten, nur mit dem wesentlichen Unterschiede, daß 

 solche Lösungen Verbindungen nach veränderlichen Gewichts- 

 verhältnissen vorstellen und niemals einen konstanten, sondern 

 einen für alle Prozentsätze veränderlichen Gasdruck zeigen. 



Bei anderen Verbindungen, z. B. den verschieden«^ Oxydations- 

 stufen desselben Metalls, weiß man nur ganz annähernd die 

 Temperaturen anzugeben, bei welchen sie einen Teil ihres Sauer- 

 stoffs aufnehmen oder verlieren. Und doch wird bei den Sauer- 

 stoffverbindungen nach ihrem Verhalten an sich wie zu anderen 

 Körpern die Verschiedenheit in ihrer Konstitution von niemand 

 bezweifelt. Den Unterschied im Verhalten der wasserhaltigen 

 Salze an sich kennen wir genauer, daher lassen sich auch die Ab- 

 weichungen in ihrer Konstitution unmöglich bestreiten. Daß die 

 Unterschiede zunächst durch die physikalische Analyse festgestellt 

 werden, kann die zugleich chemische Unterscheidung nicht hin- 

 dern, es läßt sich ja überdies tatsächlich im abgeschlossenen 

 Räume das Wasser durch die Luft von dem einen Salze auf das 

 anderere übertragen, also die chemische Umsetzung herbeiführen." 

 Die Ergebnisse seiner Untersuchungen veranlaßten Müller- 

 Erzbach für zahlreiche Salzhydrate Konstitutions formein auf- 

 zustellen, die inzwischen von anderen Beobachtern vielfach bestätigt 

 wurden. Eine Zusammenstellung von 30 dieser Formeln findet sich 

 im 22. Jahrg. der Berichte der deutschen ehem. Gesellschaft (13). 



Um ein Beispiel für die stufenweise Zersetzung eines Salzes 

 anzuführen, wurden beim Kupfersulfat Cu S 4 + 5 H 2 zwei Mole- 

 küle H 2 0, das fünfte und vierte, mit konstanter Spannung abge- 

 geben — bei 17,5° betrug der rel. Druck 0,31 — , die beiden 

 nächsten zwar ebenfalls mit konstanter, aber erheblich [niedrigerer 

 Spannung — bei 17,8° rel. Druck 0,20 — und schließlich der Rest 

 mit der kleinsten Spannung — bei 17,7° rel. Dr. < 0,02 — , so 

 dass also die Dissociation in drei Stufen erfolgt (15): 

 Cu S0 4 . 5 H 2 = Cu S0 4 . 3 H 2 + 2 H 2 

 Cu S0 4 . 3H 2 = Cu S0 4 . H 2 + 2H 2 

 CuS0 4 . H 2 = CuS0 4 + H 2 



Betrachtet man die abgegebenen Wassermengen als Abscissen, 

 die entsprechenden relativen Drucke als Ordinaten eines Koordi- 

 natensystems, so erhält man für den Entwässerungs Vorgang beim 

 Kupfervitriol folgende Dampfspannungskurve (schematisch): 



