0,31 



0,2 



0,02 



Hierbei besagen die Zahlen auf der Abscisseaachse, daß gerade 

 an der betreifenden Stelle die Verdunstung des bezüglichen Mole- 

 küles Kristallwasser beendet ist. 



A. Naumann hatte vorher in den Berichten der deutschen 

 ehem. G-esellsch. von 1874, S. 1572, und ausführlich in seinem 

 Handbuch der allgem und physikal. Chemie, S. 390 — 397, als Er- 

 gebnis mehrerer Reihen von eingehenden Versuchen mit Kupfer- 

 vitriol die Behauptung ausgesprochen: „daß sich für eine bestimmte 

 Temperatur eine koustant bleibende Spannung eines wasserhaltigen 

 Salzes nicht beobachten läßt", und auch K. Kraut äußerte sich in 

 demselben Sinne. 1 ) Obgleich A. H. Pareau 2 ) bereits 1877 die Be- 

 obachtungen dieser beiden Forscher einer bezweifelnden Kritik unterzog 

 und aus seinen eigenen Versuchen bei einigen Salzen auf sprung- 

 hafte Spannungsänderuogen und daraus auf die Existenz verschiedener 

 Gleichgewichtszustände der Salze mit ihrem Kristallwasser schloß 

 — es findet sich z. B. bei ihm bereits die Annahme eines zweiten 

 Kupfersulfates Cu S0 4 + 3 aq — , so war doch Müller-Erzbach der 

 erste, der durch systematisch fortgesetzte Untersuchungen in der Lehre 

 von der Konstitution der Salzhydrate ein sicheres Fundament 

 legte. Er hatte dabei seine Methode, besonders in den ersten Jahren 

 nach ihrer Veröffentlichung, gegen manchen Angriff zu verteidigen. 

 So glaubte C. R. Schulze 3 ) auf Grund einer Anzahl mit Zinksulfat 

 angestellten Versuchsreihen das neue Verfahren ablehnen zu müssen, 

 und behauptete G. Tarn mann 4 ), daß nach der Beobachtungsweise 

 von Müller- Erzbach nur der Dampfdruck an der Oberfläche und nicht 

 im Innern der starren Verbindungen gefunden werde. In seiner Ent- 

 gegnung (6) zeigte Müller- Erzbach an Schulzes eigenen Tabellen 

 die Brauchbarkeit seiner Methode. Dem Einwurf Tammanns stellte er 

 vor allem die Tatsache entgegen (8), daß sich in leicht schmelz- 

 baren Salzen, wie beim phosphorsauren Natron (1), während des 

 Schmelzens, also bei gänzlicher Aenderung der Oberfläche, die 

 Dampfspannung nicht verändert. Außerdem führte er später (14) 



*) Ann. Ghem. u. Pharm. Bd. 178. 



2 ) Wied. Ann. 1, S. 39. 



3 ) Wied. Ann. 31 (1887), S. 204 und S. 1040. 



4 ) Wied. Ann. 33 (1888), S. 322. 



