8 L a u t e r b a c h , Untersuchungen der Protoplasmaströmung d. Characeen. 



sonderer Bedeutung zu sein schienen. Jedoch fast ausnahmslos 

 stellte sich dann eine Reaktion ein, wenn die Zellen starken, 

 ruckweise vor sich gehenden Längszerrungen ausgesetzt wurden. 

 Diese Eingriffe waren es auch, die nach meinem Dafürhalten den 

 Anlaß für_ den Strömungsstillstand darstellten, der bei einem 

 schnellen Übertragen eines Charensprosses in ein danebenstehendes 

 Wasserbassin gleicher Temperatur sehr häufig beobachtet wurde. 

 Daß die Strömungsistierung bei diesem Verfahren durch Längs- 

 zerrungen hervorgerufen wurde, daß sie nicht auf dem plötzlichen 

 Wechsel des Wasserdruckes oder auf Turgorschwankungen zurück- 

 geführt werden durfte, bewies folgende Tatsache : Es fand nämlich 

 dann keine Beeinflussung der Protoplasmaströmung statt, wenn 

 alles Wasser des Bassins -schnell und vorsichtig, ohne daß die 

 Zellen dabei gedrückt wurden, abgegossen und darauf mittels 

 einer Pipette behutsam Wasser .gleicher Temperatur nachgefüllt 

 wurde. 



Nach allen bisher geschilderten Versuchen hatte es den 

 Anschein, daß jene Einwirkungen am wirksamsten, ja fast allein 

 wirksam waren, die möglichst lokalbeschränkt das Plasma trafen, 

 wie es z. B. bei einem mit einer Nadel oder Pinzette ausgeführten 

 Stoß der Fall war. Die nächsten Untersuchungen galten nun der 

 Klärung dieser vorläufigen Annahme. Ich fand, daß auch ein 

 Druck oder Stoß, der sich über die ganze Zelle erstreckte, zu 

 einem strömungsistierenden Anlaß wurde. Zur Erläuterung 

 möchte ich eine genaue Schilderung geben, wie ich diese Ein- 

 wirkung hervorbrachte. Ich benutzte z. B. eine 2 cm lange, ent- 

 rindete Internodialzelle von Ohara fragilis. Vermittelst einer 

 25 %igen Äther-Mastixlösung wurden die basal- wie spitzenwärts 

 gelegenen Nachbarzellen auf dem Boden des Bassins befestigt, 

 so daß die zu beobachtende Zelle glatt, ohne Zerrungen und 

 Biegungen erfahren zu können, ausgestreckt zu liegen kam. 



Zur Untersuchung des Verhaltens einer Zelle einem Druck 

 gegenüber, der sich auf die ganze Länge eines Internodiums 

 gleichmäßig erstreckte, im Gegensatz zu demjenigen, der nur 

 lokal die Zelle traf, stellte ich mir eine kleine Apparatur her: 

 Auf einem gut abgeschliffenen Objektträger, der also keine 

 scharfen Kanten mehr aufwies, und 5 cm breit, 7V 2 cm lang 

 war, klebte ich auf die beiden Schmalseiten 'mit Siegellack 

 je 2 Glasröhrchen auf, von denen jedes 40 Gramm Schrot- 

 kugeln enthielt. Unter den so belasteten Objektträger befestigte 

 ich mit der 25 %igen Äther-Mastixlösung einen anderen 1,5 cm 

 breiten, der ebenfalls sehr sorgfältig an den Kanten abgeschliffen 

 war. Ich stellte mir so mehrere mit 160 Gramm belastete Objekt- 

 träger her, unter die ich entweder Stege von 1,5 cm, 1 cm, 

 0,7 cm und 0,4 cm Breite mit Mastix angeheftet hatte. Auf diese 

 Weise hatte ich stets die verschiedensten annähernd gleich 

 schweren Belastungsträger bereit, die jedoch in verschiedener 

 Ausdehnung den Druck auf die Zellen ausübten. Den Druck 

 ließ ich dadurch einwirken, daß ich durch Ziehen an einem 

 Faden, der von einem Paar der Glasröhrchen ausging, und der 



