Christoph, Untersuch, üb. d. mykotrophen Verhältn. d. „Ericales" usw. I 17 



Gleichzeitig wurden auch Stecklinge vom selben Sprosse in 

 einen anderen Topf mit der gleichen, aber 6 Std. bei 120° im 

 Trockenschrank und 1 mal 1 / 2 Std. im Dampftopf sterilisierten 

 Erde gepflanzt und mit Nr. 2 versehen. 



Von beiden Kulturen ging eine Anzahl der Steckling! ein. 

 Ich schrieb dieses dem Substrate zu, welches der Calluna nicht 

 besonders zu behagen schien, wie noch später hierfür der Beweis 

 erbracht werden konnte; die übrigen, sowohl von der nicht sterilen 

 wie von der sterilen Kultur, gediehen vorerst ganz gut, so daß 

 an die 1. mikroskopische Untersuchung im darauffolgenden März, 

 d. i. nach 6 Mon. gedacht werden konnte. 



Bei Kultur 1 (nicht steril) war zwar eine Infektion eingetreten, 

 jedoch nicht in dem Maße, wie ich erwartet hatte, da nur ganz 

 vereinzelt Hyphenknäuel in den Zellen vorkamen. 



Die Pflänzchen von Nr. 2 waren vollständig steril geblieben. 

 Da mich das erste Resultat nicht befriedigte, pikierte ich nun die 

 Hälfte der Stecklinge der ,, nicht sterilen" Kultur in einen andern 

 Topf mit Erde, die ich von einem ausgesprochenen Calluna-Stdind- 

 ort in Deisenhofen bei München holte. Im Gegensatz zu der zu- 

 erst verwendeten, schwarzen, moderigen Heideerde, war diese 

 lehmig bis sandig und von hell graugelber Farbe. Diese Kultur 

 bezeichnete ich mit 1 a und es war überraschend schnell ein vor- 

 geschrittenes Wachstum gegenüber der Stammkultur 1 zu be- 

 merken. Bei letzterer starb allmählich ein Sproß nach dem anderen 

 ab, bis endlich die ganze Kultur einging. 



Im März 1919 waren die Stecklinge der ,, nicht sterilen" 

 Kultur zu stattlichen Pflanzen herangewachsen, weshalb nun 

 neuerdings die Wurzeln einer mikroskopischen Untersuchung 

 unterworfen werden konnten. 



Die Infizierung erstreckte sich nunmehr über das ganze 

 Wurzelsystem, jedoch nicht auf alle Epidermiszellen, obwohl 

 einzelne Zonenherde nicht mehr zu unterscheiden waren, sondern 

 einer in den anderen überging. 



Die Wurzelspitzen und auch noch ein ganz ansehnlicher Teil 

 hinter denselben blieben unverpilzt, jedoch waren Anfangsstadien, 

 d. h. Infektionsstellen, nicht mehr zu eruieren, sondern das ganze 

 Lumen der Epidermiszellen war ausgefüllt mit einem dichten 

 Gewirr von Pilzhyphen, die den Zellkern nicht mehr hervortreten 

 ließen. 



Die nicht infizierten Epidermiszellen waren mit fein bis 

 grobkörnigem Plasma versehen, das zu einer Verwechslung mit 

 kollabierten Hyphenknäueln Anlaß bieten konnte. 



Dieses Ergebnis, gepaart mit dem guten Gedeihen dieser 

 nicht sterilen Pflanzen, würde zu dem Schlüsse berechtigen, 

 daß hier die Mykorrhiza tatsächlich für die Pflanze von Vorteil 

 gewesen wäre, wenn nicht die „sterilen" Stecklinge sich ganz 

 gleich verhalten hätten. 



1 Monat später, als die Umpikierung der nicht sterilen Steck- 

 linge erfolgte, d. h. zu einer Zeit, als die günstige Verwandlung 



