Christoph , Untersuch, üb. d. mykotrophen Vcrhältn. d. „Ericales" usw 13] 



Gemische von Torfgelatine mit Bodenauszügen von den betreffen 

 den Ericaceenstandorten, dann letztere vermischt mit kohle 

 hydratreicheren Nährböden usw.; sie zeitigten aber keine wesenl 

 lieh anderen Ergebnisse, weshalb zu den Versuch« n zur Isolierung 

 des Pilzes aus den Wurzeln übergegangen werden könnt« 



Angeregt durch die Versuche, die Fuchs behufs Rein- 

 züchtung von Mykorrhizenpilzen anstellte, ging auch ich hierbei 

 von frischinfizierten Wurzeln, und zwar vorerst von Callurui 

 vulgaris aus, welche ich der obenbeschriebenen Kultur Nr. 5 en1 

 nahm. Das betreffende Pflänzchen wurde unter der Wasser- 

 leitung von der anhaftenden Erde mittels Pinsel gereinigt, dann 

 gelangte es auf einen Objektträger, auf welchem es mittelst ste- 

 rilem Regenwasser und in heißem Wasser abgekochten, vorher 

 durch Eintauchen in sterilem, kalten Wasser abgekühlten Pinsel 

 vollends gereinigt wurde. Sodann wurde mikroskopiert und sich 

 diejenigen Stellen gemerkt, an welchen frischinfizierte Zellen 

 sich befinden, was sich durch den etwas Licht brechenden Hyphen- 

 inhalt unschwer erkennen ließ. Hierauf wurde das Pflänzchen 

 bezw. die Wurzel desselben nochmals abgespült und dann mittelst 

 sterilen Rasiermessers die betreffenden meist am Ende des Wurzei- 

 systems sich befindlichen Stellen abgeschnitten, klein zerhackt 

 und mit einer sterilen Pinzette etwas davon erfaßt und auf das 

 mit Wasserdampf beschlagene Deckglas einer vorher bereit- 

 gestellten feuchten Kammer gebracht und das Deckglas sogleich 

 wieder auf den Glasring gegeben. Da sich auf dem Kammerboden 

 etwas Wasser befindet, be schlägt sich das Deckglas sofort wieder 

 mit Wasserdampf, was ein Austrocknen der Wurzelstückchen 

 verhindert. Es wurde dann in einem Reagenzglas steriler Torf- 

 agar flüssig gemacht, auf 40° abgekühlt und unter den Impf- 

 kasten ein Tropfen mittelst sterilem Glasstabes auf die Unterseite 

 mit den Wurzelstückchen des abgehobenen Deckglases gebracht, 

 und letztere gleichmäßig verteilt, dann das Deckglas wieder auf- 

 gesetzt, womit die Kultur fertiggestellt war. Von solchen Kammer- 

 kulturen wurden meist mehrere angelegt, gewöhnlich 5. 



In einer derselben entwickelten sich nach längerer Zeit aus 

 dem Epidermiszellenmyzel lange, schwach-septierte, bis zu 1,6 // 

 dicke Hyphen, die später eine rein weißflaumige Kolonie bildeten. 

 Da der Ursprung aus dem Zellinnern, d. h. die Verbindung mit 

 demselben, sicher war, wurde, um einer Verunreinigung durch 

 andere etwa noch auftauchende Myzelien aus dem Wege zu gehen, 

 die betreffende Kolonie abgeimpft und in ein Reagenzglas mit 

 flüssigem 40° warmen, sterilen Torfagar gebracht und nach dem 

 Mischen in eine P e t r i schale gegossen. — Innerhalb 14 Tagen 

 war dieselbe mit mehreren schneeweißen, flaumigen Kolonien 

 versehen, deren Myzel aus 1,6// dicken Hyphen bestand, welche 

 ab und zu in Oidien zerfielen. Die Kolonien verloren jedochubald 

 ihre weiße Farbe; diese ging in eine graue, unten dunkelbraune 

 über. — Die Hyphen, die anfangs 1,6 > im Durchm. hatten, 

 bildeten auch zahlreiche Schleifen; die älteren waren braun und 

 besaßen eine Dicke von 3,8 /i. Leider entwickelten sich, trotz- 

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