370 Herzfelder, Beiträge zur Frage der Moosfärbungen. 



Zur Kontrolle dienten Äste und Blätter von grünem, frischem 

 Sphagnum acutifolium und Sph. cymbifolium sowie ein weißes, 

 anscheinend abgestorbenes Ästchen von Sphagnum rubellum. An 

 all diesen zeigte sich mit dem intensiveren, unter ß) angeführten 

 Reagens keine Spur von Blaufärbung. 



Wie sich bei späteren Versuchen an grünem Sphagnum acuti- 

 folium herausstellte, genügt zur Erlangung einer positiven Zellulose- 

 reaktion Kochen in angesäuertem Alkohol bei gewöhnlichem 

 Druck oder starkes Kochen mit verdünnter wässriger HCl-Lösung 

 bei gewöhnlichem Druck. Es scheint hierdurch der Gerbstoff 

 zwar von der Zellulose getrennt, aber nicht gelöst bzw. zerstört 

 zu werden ; darauf deutet der Ausfall folgender Versuche : 



Es wurde die M i 1 1 o n sehe Probe, die, wie oben erwähnt, 

 an frischen Sphagnen aller Arten, grünen und gefärbten, sehr 

 intensiv ausfällt, angewandt auf Pflanzen, die 



1. durch Behandlung im Autoklaven völlig entfärbt worden 

 waren. — Die Probe fiel negativ aus ; 



2. a) mit verdünnter Säure gekocht waren und die Zel- 



lulosereaktion ergeben hatten. — Ausfall der Probe 

 trotzdem positiv, 



b) mit Alkohol- Säure- Gemisch mehrmals gekocht und 

 gut ausgewaschen waren und wie 2 a die Zellulose- 

 reaktion ergeben hatten. ■ — Ausfall der Probe wie bei 

 2a positiv. 



Das Ergebnis dieser Versuche sei dahin zusammen- 

 gefaßt: ein vollständiges Herauslösen des Farbstoffs aus der 

 Sphagnenmembran gelang nur unter Anwendung von Tem- 

 peratur über 100° in saurer alkoholischer Lösung. Hierbei ist 

 folgende Einschränkung notwendig: Es gilt dies nur für ältere, 

 intensiv rote Pflanzenteile. Der rote Farbstoff aus jungen Teilen, 

 in denen er erst kurze Zeit gebildet ist, läßt sich verhältnismäßig 

 leicht ausziehen. So entfärbten sich z. B. hellrote Antheridienäste 

 und Stämmchenstücke der Antheridienregion von sonst grünem 

 Sphagnum acutifolium schon nach ca. lstündigem starkem Kochen 

 im Alkohol-Säure-Gemisch bei gewöhnlichem Druck. (4 % Säure.) 

 Die Pflanzenstücke erwiesen sich unter dem Mikroskop als voll- 

 ständig farblos, sie zeigten positive Zellulosereaktion, negative 

 M i 1 1 o n sehe Probe. Gelbbraunen Sphagnen sowohl wie einer 

 stark braunen Hypnacee, Cratoneurum commutatum, wurde eben- 

 falls mit Alkoholsäuregemisch Farbe entzogen, die Versuche aber 

 hier nicht bis zur völligen Entfärbung fortgesetzt. Das Verhalten 

 des braunen Farbstoffs gegen Lösungsmittel ist jedenfalls nach 

 diesen Vorversuchen ein dem des roten ganz analoges. 



Während ich, wie oben angeführt, aus der aus Sphagnum 

 rubellum gewonnenen Farblösung keine Kristalle erhalten konnte, 

 gelang es wiederholt, den Farbstoff in den Stämmchenzellen von 

 Sphagnum rubellum zur Kristallisation zu bringen. Das 

 Verfahren war folgendes: 



