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gezählt werden, ganz den nämlichen Vorgang wie 
bei der Eibe; auch bei Quercus werden wir die 
gleiche Regel wiederfinden. Ich glaube mithin, dass 
man von der Nägeli’schen Theorie wenigstens so 
lange wird abzusehen haben, bis uns deren Ver- 
fechter, zur Bekräftigung seiner Ansicht, seine dess- 
fallsigen Untersuchungen in etwas eingehenderer 
Weise als hisher geschildert haben wird. 
Für die abrollbaren Spiralfaserzellen bietet die- 
ses Stadium des Gefässbündels Gelegenheit, über 
ihre Zellennatur endgültig zu entscheiden. Die 
blosse Maceration des ausgebildeten Gefässbündels 
reicht meiner Ansicht nach nicht hin, um diese Frage 
mit Bestimmtheit zu lösen, denn die langen, an bei- 
den Enden zugespitzten und geschlossenen Spiral- 
faserelemente, die man bei der Maceration isolirt, 
könnten ja frühzeitig aus einer Reihe uuter sich 
verwachsender Zellen hervorgehen, deren Quer- 
wände, wie bei den abrollbaren Spiralgefässen, ohne 
eine erkennbare Spur zu hinterlassen, resorbirt sein 
könnten, während die Schlusszellen eine lang aus- 
gezogene, geschlossene,Spitze darstellten, und wenn 
es auch nar wenige Zellen wären, welche ein sol- 
ches Organ bildeten, so würde offenbar das letztere 
immerhin unter den Begriff des Gefässes zu stellen 
sein. Die Entwickelungsgeschichte zeigt nun aber 
mit Bestimmtheit, dass dem allerdings nicht so ist. 
An Stellen, wo die Ausbildung der ersten Spiralfa- 
serzellen beginnt, zeigen sich die letzteren, wenn 
die Anlage ihrer spiraligen Verdickung eben sicht- 
bar wird, deutlich als spindelförmige, noch ziem- 
lich kurze Zellen, deren Länge um diese Zeit etwa 
0,03 beträgt. Nach abwärts stossen an dieselben 
ältere und daher längere Spiralfaserzellen, die aber 
immer mit ihren zugespitzten Enden frei zwischen 
einander liegen. Auch kann man oft um diese Zeit 
diejenigen Zellen, deren Verdickungsfasern weit 
aus einander rückende Ringe bilden, und die man 
deshalb im ausgebildeten Sprosse wohl noch unmög- 
lich in ihrer ganzen Ausdehnung isoliren kann, recht 
deutlich in ihrer vollen Länge als 
gespitzt endende Zellen erkennen. 
Etwa um die Zeit, wo durch die Theilung der 
seitlichen Cambiumzellen der Gefässbündel die nor- 
male Anzalıl der radialen Zellenreihen erreicht ist 
und somit das Breitewachsthum aufgehört hat, be- | 
ginnen nun die zwischen den Cambiumschichten der 
benachbarten Blattspuren liegenden Zellen der Par- 
enchymstrahlen sich durch tangentiale Wände wie- 
derholt zu theilen. Die so entstehenden Zellen ha- 
ben kurze radiale Durchmesser und sehr dünne 
Wände; es sind parenchymatische Cambiumzellen, 
welche das Dickewachsthum der Parenchymstrahlen 
vermitteln. Auf diese Weise sind nun die Cam- 
beiderseits zu- | 
biumschichten der einzelnen Blattspuren zum allge- 
meinen Cambiumringe des Stammes verbunden. Der- 
selbe ist jedoch noch nicht vollständig, indem das 
Parenchym, welches die Lücken oberhalb der Aus- 
trittsstellen der Blattspuren ausfüllt, noch unver- 
ändert ist. Die Entstehung des diese Lücken durch- 
ziehenden Theiles des; Cambiumringes geschieht 
gleichzeitig mit der Anlage der den Lücken ange- 
hörigen Ausfüllungssträngen. Es erfolgt daher nicht 
blos eine lebhafte Theilung dieser Parenchymzellen 
mittelst tangentialer Scheidewände, sondern es wach- 
sen auch an den den Ausfüllungssträngen bestimm- 
ten Punkten die Pareuchymzellen zu faserförmigen 
Cambiumzellen aus, welche die Anlagen jener bil- 
den, und sich wie die parenchymatisch bleibenden, 
seitlich angrenzenden Zellen durch tangentiale Schei- 
dewände wiederholt theilen, wodurch der Cambium- 
ring continuirlich durch die Lücke fortgesetzt wird. 
Diese Bildung erfolgt bald nach der Entwickelung 
der Cambiumschicht in den Parenchymstrahlen, tritt 
aber nicht gleichzeitig auf der ganzen Breite der 
Lücke ein, sondern beginnt an den Seiten dersel- 
ben von den Cambiumschichten der benachbarten 
Blattspuren aus und schreitet von da allmählig ge- 
gen die Mitte zu fort. Da hiernach die Ausfüllungs- 
stränge beträchtlich später entstehen als die Blatt- 
spuren, so wird ersichtlich, warum sie eine viel ge- 
ringere Mächtigkeit besitzen als die letzteren. Die 
Ausbildung der Ausfüllungsstränge schreitet eben- 
falls von den seitlichen Strängen gegen die mittle- 
ren zu fort; in den letzteren erfolgt sie gewöhn- 
lich ziemlich spät, wenn bereits die Internodien und 
deren Blätter das volle Maass ihres Wachsthumes 
erreicht haben. ‘Die Ausbildung der Ausfüllungs- 
sträuge beginnt, wenn in den Blattspuren die Ent- 
wickelung des Holzkörpers bereits bis zur Bildung 
echter Holzfasern vorgeschritten ist; es können da- 
her auch in den Ausfüllungssträngen die Cambial- 
fasern nur als Holzzellen ausgebildet werden. Die 
abrollbaren Spiralfaserzellen fehlen also den Aus- 
füllungssträngen deshalb, weil die letzteren zu ei- 
ner Zeit ausgebildet werden, wo die Entwickelung 
abrollbarer Spiralfaserzellen nicht mehr möglich ist. 
Im Blatte entsteht ebenfalls der der Mittellinie 
des ausgebildeten Bündels entsprechende Theil 
zuerst und nimmt allmählig durch Theilung seiner 
Fasern mittelst radialer Scheidewände eine grös- 
sere Breite an. Allein das Gefässbündel wächst 
hier auch noch dadurch in die Breite, dass sich wäh- 
rend der Nauer des Wachsthumes des Blattes 
mer mehr der seitlich an die Anlage des Gefässbün- 
dels angrenzenden Parenchymzellen in Cambialfa- 
sern verwandeln. Durch diesen Vorgang erklärt 
sich der continuirliche Uebergang der mittelsten 
im- 
