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Bulletin de l'Académie Empériale 
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décompose avec production d'acide carbonique. Plus 
loin les analogies cessent, l'acide tartronamique donne 
de l'acide glycollique, tandis que l'acide amidomalo- 
nique donne le glycocolle. 
Game" mu - CH,(HO)CO,H + NH,+ C0, 
acide tartronamique. acide glycolique. 
CH (NH, ) (C0,H), = CH, (N H,). C0,H + CO, 
acide amidomalonique. glycocolle. 
Dailleurs, d'aprés les recherches de M. Baeyer l'a- 
cide amidomalonique donne de l'acide mesoxalique par 
l'action de Piode: 
acide mesoxalique. 
tandis que la dissolution de l’iode dans Piodure de po- 
tassium ne réagit pas sur l'acide tartronamique. 
Les différences mentionnés sont suffisantes pour. 
conclure la non-identité des deux acides; il s'agit main- 
tenant de démontrer que l'acide nommé tartronamique 
appartient à l'acide tartronique et en est l'acide amidé. 
H n'est pas bien facile d'obtenir directement des 
dérivés de l'acide tartronique, mais on obtient ses pro- 
duits de décomposition, les mémes que ceux décrits 
par M. Dessaignes?). Ce 
En agissant sur l'acide tartronamique par l'acide 
azoteux dans les conditions indiquées par M. Piria 
(en présence de l'acide azotique), il s'établit une vive 
réaction. Le liquide s'échauffe, l'acide carbonique et 
- l'azote se dégagent. La réaction étant finie, on a neutra- 
lisé l'acide, et ajouté du nitrate d'argent. Il se forma 
bientót un précipité d'un beau sel d'argent, formé par 
des paillettes offrant sous le microscope l'aspect des 
lamelles réctangulaires. C'est le glycollate d'argent. 
0,2075 gr. ont donné 0,122 gr. d'argent 
0,344gr. »  » 0,053 gr. H,O et 0,1625 gr. CO, 
Théorie: Expérience: 
C, 24 13,31 12,88 
H, 3 1,63 UN. 
Ag 108 59,01 58,79 
O, ^48. 3525 i 
183 100,00 
3) Dessaignes. Ann. Chem. Pharm. T. 89 p. 339. 
L'acide glycollique était la seule substance formée par 
la réaction, qui est trés nette. 1 gr. d'acide tartrona- 
mique traité de la manière décrite a fourni 0,6 gr. du 
glycollate d'argent, quantité qui était suffisante pour 
l'analyse complete ci-dessus mentionnée. La réaction 
de l'acide nitreux consiste non -seulement dans la 
transformation de celui-ci en acide tartronique, mais 
est aecompagnée par la décomposition de ce dernier 
en acide glycollique et en acide carbonique. 
CH (HO)(CO,H), = CH, (HO). CO,H + CO, 
M. Dessaignes a décrit une réaction pareille pour 
| Pacide tartronique ainsi que pour le tartronate d’am- 
CH (NH) (COH), + H,0--J, —CO (CO,H),+HJ--NH,J | 
moniaque. 
La transformation de l'acide tartronamique en acide 
tartronique sous l'influence de bases est accompagnée 
aussi de la formation de l'acide glycollique. Une so- 
lution de baryte, à la température ambiante, ne forme 
que le sel barytique, mais n'opére pas la production 
de l'acide tartronique. Si l'on chauffe le liquide, il y a 
non-seulement émission de gaz ammoniaque, mais il se 
forme un précipité de carbonate de baryum, formé 
par l'acide carbonique provenant de la transformation 
de l'acide tartronique en acide glycollique. Pour ne 
pas décomposer toute la quantité de l'acide tartronique 
formé on a mis fin à la réaction avant que le dégage- 
ment d'ammoniaque ait cessé. Ayant pris 2 grammes 
de l'aeide tartronamique, on a continué la réaction 
pendant une heure et demie. L'excés de baryte fut sé- 
paré par l'acide carbonique, la liqueur évaporée jus- 
qu'à consistance siropeuse est dissoute de nouveau dans 
un peú d'eau. Traitée par le nitrate d'argent il se 
forma un précipité blanc d'un sel d'argent, qui devint 
bientót cristallin. Ce précipité fut vite filtré, la liqueur 
obtenue quelques heures aprés déposa de beaux cristaux 
prismatiques d'un autre sel d'argent. Le premier sel 
fut obtenu relativement en petite quantité, il avait les 
caracteres du tartronate d'argent, mais le dosage 
d'argent a donné 2%, de plus qu'il ne fallait pour la 
formule du tartronate. La petite quantité n'a pas per- 
mis d'appliquer les procédés de purification. 
Le deuxième sel est du glycollate d'argent. Il est 
à remarquer, qu'il fut obtenu un.sel différent du gly- 
collate d'argent décrit plus haut, celui-ci contracte 
par la teneur d'une demi-molécule d'eau de cristalli- 
sation. C'est le sel C,H,AgO, + ! H,O obtenu aussi 
