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par M. Dessaignes de l'acide tartronique, en passant 
par le glycollide. 
0,150 gr. ont donné 0,08375 gr. d'argent 
0,222 gr., chauffés à 1005 ont donné 0,011 gr. H,O 
Théorie: Expérience: 
040,75 54007 - 
Ag 108 - 56,25 55,83 
1H,0 9 4,68 4,95 
192 1000,00 
L’action de la baryte sur l'acide tartronamique est 
trés nette, je le conclus de ce que les recherches in- 
diquées ont été faites avec 2 grammes d'acide tartro- 
namique et on a obtenu presque 1 gramme de sels 
d'argent. 
Ainsi la constitution de l'acide tartronamique est 
établie. La stabilité relative de ses sels explique sa 
formation par l'action de l'eau sur les dialurates. C'est 
pour la premiére fois que ces derniers donnent un 
dérivé de l'acide tartronique, fait d'une grande impor- 
tance pour juger de la constitution de la série dialurique. 
Sur l'éthyl- et le méthylsuccinimide. Par M. N. Men- 
schutkin. (Lu le 24 février 1876.) 
L'élhyisuccmade se forme par la distillation du 
É ine,ou bien, plussimplement, 
d'une solution de l'acide succinique dans l'eau, à demi 
saturée par Péthylanime. L'éthylsuccinimide passe 
dans les parties bouillant vers 220? — 240°; en frac- 
tionnant on obtient le corps qui bout à 234^. 
0,456 gr. ont donné 0,954 gr. CO, et 0,29 gr. H,O 
0,712 gr. décomposés par la potasse dans un ap- 
pareil distillatoire etc. ont donné 1,343 gr. 
2 [(C,H,) H,N. HC1] DO, 
La pureté de chloroplatinate d'éthylamine est démon- 
trée par l'analyse suivante: 0,35 gr. ont donné 0,139gr. 
de platine, soit 39,7 Pt, tandis que la formule indique 
39,5 (dosage de M. Popoff). 
Théorie: ' Expérience: 
C, 72 56,70 57,12 
H 9. 7,09 7,06 
N 14 11,02 10,55 
O, 32 25,19 — 
127 100,00 
Tome XXII. 
L'éthylsuccinimide fond à 26 ° ') et montre le phéno- 
mène de la surfusion; il reste parfois des semaines à 
l’état liquide. Le refroidissement suivi de secousses 
ou bien un petit cristal du même composé mis en con- 
tact avec le liquide, font cristalliser la masse entière. Le 
point d'ébullition est à 234° (le thermomètre depuis 
150° hors de l'appareil distillatoire), de sorte que la 
différence entre le point du succinimide (p. d'ébul. à 
287^) montre une différence de 54° en moins. L'éthyl 
succinimide est aisément soluble dans l'eau, l'alcool et 
léther. Ses métamorphoses sont analogues à celles 
du succinimide. La potasse le dédouble en éthylamine 
et en acide succinique. L'eau de baryte le transforme 
aisément en éthylsuccinamate de baryte, 
[C,H,0, (C,H; . HN) 0],Ba, 
aisément soluble dans l'eau et cristallisant sous la cloche 
de la machine pneumatique. Le dosage de baryum 
répond à la formule donnée. 
0,306 gr. ont donné 0,172 gr. Ba SO,. 
Théorie: Expérience: 
2(0,H,NO,) 288 67,77 nd 
Ba 137 32,23 33,04 
495 100,00 
La formule moléculaire des imides n'était pas, 
jusqu'à présent, controlée par la densité de vapeur de 
ces corps. L'éthylsuccinimide, présentant une sub- 
stance maniable, j'ai prié MT O. Roukavischnikoff 
d'en faire la détermination de la densité de vapeur. 
Voici les données de cette expérience: 
Poids du ballon ges 18,2653 gr. 
Ballon avec la vapeur — 18,5288 
Température = 266° 
Capacité du ballon +147, 0rL, 
Température de la balance — 1554 
Barométre = 755 m: m. (à 05. 
On déduit de ces données pour la densité de l’éthyl- 
succinimide le chiffre 4,61: or la densité théorique 
pour la formule C,H,O, (C,H;) N est 4,41. 
Méthylsuccinimide. Ce composé s'obtient comme le 
précédent en distillant une solution aqueuse de l'acide 
succinique à demi saturée par le méthylamine. En 
1) Température de solidification d'une assez grande quantité 
d'éthylsuccinimide fondu. 
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