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bilde.- In dieser Richtung 
row?) weitere Versuche. 
unangenehm riechendes Oel, welches nach Butle- 
row’s Ansicht vielleicht ein Kohlenwasserstoff sein 
konnte und dessen Bildung durch wasserentziehende 
Wirkung des Zinkmethyls auf Aceton erklärt werden 
dürfte. Auf diese Art schloss der Versuch die Mög- 
lichkeit der Bildung des krystallinischen Products 
durch Einwirkung von Aceton auf Zn(CH;), aus; da- 
gegen führte die 
Zn (CH,), zu befriedigenden Resultaten. Nach langen 
und sorgfältigen: Versuchen gelang es Prof.. Butle- 
row die Bedingungen aufzufinden, unter denen die 
Reaction zwischen Zn(CH;) und Chloracetyl zur Bil- 
dung des krystallinischen Kórpers führt; er nahm 
nämlich 1 Mol. C,H,OCl und 2 Mol. Zn (CH,), und 
mischte sie allmählich unter Abkühlung zusammen. 
Unter diesen Bedingungen verwandelte sich die Flüs- 
sigkeit nach einiger Zeit vollständig in Krystalle. Bei 
der Zersetzung mit Wasser bildeten diese Krystalle 
Sumpfgas, Zinkhydrat und eine alkoholische Substanz. 
- Als dieselbe, nach vorheriger vollständiger Entwásse- 
“ rung, analysirt wurde, erwies sie sich als ein Alkohol 
C,H,0 und nicht als ein Gemenge zweier Alkohole, 
wofür sie früher angesehen wurde"). Die Analyse des 
krystallinischen Körpers zeigte, dass bei dessen Bil- 
dung 2 Molecüle Zu(CH,), sich mit 1 Molecül Chlor- 
acetyl verbinden: 
CHA Cl + 2 (CH; Zn == C,H,4Zn,0 CL 
Die, bei der Zersetzung der Krystalle mit Wasser, 
stattfindende Bildung des zusammengesetzteren Kór- 
pers C,H,,O aus den zwei einfacheren C,H,0 Cl und 
Zn (CH,), führte Butlerow zur Ansicht, dass in der 
oben erwühnten Reaction der Sauerstoff des Acetyls 
von zwei Methylradicalen ersetzt werde, wodurch sich 
das Radical C,H, bilde. Von den folgenden zwei nach 
dieser Voraussetzung möglichen Bildungen des krystal- 
linischen Kórpers: 
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é 
CH,Zn 
CH;Zn 
CH; 
: CH, 
E ont +2Znl See D) + 
S CH; 
6) Zeitschrift für Chem. 1864. S. 385. 
7) Zeitschrift für Chem. 1863. S. 484. 
Bulletin de l’Académie Impériale 
machte nun Prof. Butle- 
Mit Zn(CH,), und Aceton 
erhielt er keine krystallinische Verbindung, sondern 
es bildete sich anstatt ihrer ein ziemlich schweres und 
Einwirkung des Chloracetyls auf 
und 
CH; 23. C,H, KS: 
2) coû + 2(0H9» Zn = (CHaZa — O +CH,ZnCl 
liess er die letztere als die wahrscheinlichere zu, da 
nach ersterer man die unwahrscheinliche Annahme 
machen müsste, bei Einwirkung des Wassers auf 
C,H, CI sei das Chlor durch Hydroxyl schon bei 
gewöhnlicher Temperatur ersetzt und weil es gelungen 
e da ni ; 
ist dem Körper (CH) Zn — O analoge Verbindungen 
direct darzustellen $). Die Reaction von Zn(CH3) und 
C,H,0 CI sah Butlerow an als der Bildung der Iso- 
leueinsäure nach Frankland und Duppa”) analog. 
Jene Sáure erhielten bekanntlich die genannten For- 
scher durch Einwirkung von Zn (G-A auf Oxalsáure- 
äther und diese Bildung erklärte Prof. Butlerow??) 
folgendermassen: 
1) 0 
c) 6 CH; | 9 Zn (CH) = 
O-C,H; 
Nn H CH 
n Watts HZ0 N 
Cs 0 TEE) O: : 
0 CH; 
und 
2) WD 
C, mb 310 
0 CH, 
d 
(CH) 
OH 
Diese Reaction stellt also einen Austausch vom 
zweiwerthigen Sauerstoffatom gegen eine äquivalente 
Menge von Aethylgruppen dar. Trägt man diese An- 
schauung auf die Reaction des Zu(CH,), mit CHA) Cl 
über, so ist es nicht schwer einzusehen, dass man hier. 
beim Ersetzen des Sauerstoffs durch zwei Methyl- 
gruppen den tertiáren Butylalkohol, Trimethylearbinol, 
erhalten muss. Obgleich die Bildung des Trimethyl- 
+ Zn (OH), + CH, 
OCH, 
8) Zeitschrift fúr.Chem. 1864. S. 402. 
9) Ann. der Ch. und Ph. 13. 135. S. 25. 
10) Zeitschrift fúr Chem. 1864. S. 406. 
