503 
Bulletin de PAcadémie Impériale 
504 
A PAX 
girt]. Das zweite Stadium der Reaction besteht in dem 
Austausch des 
: pU 
Cl der Verbindung CH, - € — CH; 
~ OZnCH; 
gegen CH; 
des zweiten Molecüls Zinkmethyl: 
— CH; 
6] 
— CH; 
CH,- C — OZnCH, + Zn (CH;) Cl. 
~ CH, 
Bei der Zersetzung mit Wasser bildet sich dann der 
tertiàre Alkohol. Diese Erklärung giebt zu, dass das 
Zu(CH,), zuerst mit dem Sauerstoff der Carboxyl- 
gruppe reagirt, der Austausch von Chlor aber erst im 
zweiten Stadium vor sich geht. Dieser Gang der Reac- 
tion ist hóchst wahrscheinlich, weil er die Möglichkeit 
gewährt zu erklären, warum die Bildung des Acetons 
und des Alkohols aus ein und: demselben Gemenge, je 
nach den verschiedenen Bedingungen, möglich ist. Um 
durch den Versuch die Wahrscheinlichkeit eines sol- 
chen Ganges der Reaction zwischen C,H,0Cl und 
Zn(CH,) zu bestätigen, können folgende Erwägungen 
dienen: erstens, das Product des ersten Stadiums der 
Einwirkung von Zn(CH,), auf C,H,OCI, welches 
CH, C — OZnCH; ist, muss offenbar mit Wasser Ace- 
Key : 
ton liefern; dieses Product muss weiter mit einer 
neuen Menge C,H,0 C1 folgendermassen reagiren 
kónnen: 
CH, CH CH; | 
CH,-C — OZnCH; + coc = 9 CO + ZnCl,, 
>> Ol CH; 
das: heisst das Endproduct einer solchen Einwirkung 
zweier Molecüle C,H,OCI auf ein Molecül Zn (CH) 
werden Aceton und ZnCl, sein, und bei der Berei- 
tung der Ketone auf diese.Art würde man zu jenen 
Gewichtsverhältnissen der reagirenden Körper zurück- ` 
kehren müssen, welche Chiozza und Freund angaben. 
Zweitens, könnte man bei der Einwirkung von '/, Mol. 
7 CH; 
Zu(CH,), auf CH, — C — OZnCH, die Bildung einer 
3:0 
^ CH, 
solchen Verbindung CH, — C — OZnCH, erwarten, 
: CH, 
welche bei der Zersetzung mit Wasser eine eben so 
grosse Menge Trimethylearbinol gehen würde, als 
wenn zur Reaction Zn(CH,) und nicht CH, genom- 
men sein würde, der Unterschied wáre in der Menge 
des ausgeschiedenen Sumpfgases, — in dem einen Falle 
würde sie halb so gross als in dem andern sein: 
1) CH? CH? 
| / Cl | | 3 
Ee + TOW = 0c a und. 
| OZnCH?’ | OZnCH? 
CH? CH? 
CH? CH 
& v | ré C : 
N +2H,0 = C \ + CH? + Zn (OH). 
|. OZnCH ` | 
CH? CH* 
2) ar ee 
Cl | | CH? 
cé SE al 7, 0l 
| à OZnCH* CH | ES OZnCH? FACH und 
CH’ 
