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eines Heptylalkohols zu thun hatte. Die Bildung des 
Heptylalkohols bei der oben beschriebenen Reaction 
kann durch folgende Gleichung ausgedrückt werden: 
CH 
UTE TB 
oc + Zn (CH), —C,H,- 6 — 9 Zn CH, 
i 
LE 
C, H, CO Zn CH, + Zn(C,H 
Wd: 
| je CA, 
= OZnGH, + C,H,-C 0 Zn CH, 
CH 
, 2778 
und wenn letztere Verbindung mit Wasser zersetzt 
pod € mar gen neuen tertáren Heptylalko- 
ol-Methyli lcarbinol, eine farblose 
Flüssigkeit, welche einen schwach campherartigen Ge- 
ruch hat. Aus dem Jodür des Methyläthylpropylearbi- 
nols wurde durch Einwirkung eines Gemisches von 
gesättigter alkoholischer Aetzkalilösung und von festem 
Aetzkali das entsprechende Heptylen dargestellt. Er- 
hitzt man die Mischung des Jodürs mit der alkoholi- 
schen Lauge, so tritt die Reaction bei der Siedetem- 
peratur schnell ein und beendigt sich bald unter Aus- 
scheidung von Jodkalium. Bei der Destillation und 
Verdünnung des Destillats mit viel Wasser erhält man 
den Kohlenwasserstoff als eine ölige aufschwimmende 
Schicht. Dieses Heptylen stellt eine farblose Flüssig- 
keit dar, mit einem Geruch, der an das Amylen erin- 
nert; sein Siedepunkt liegt Saken 90°—95?°, 
Um seine Natur zu bestimmen wurde seine Verbin- 
dung mit Brom dargestellt. Mit Brom verbindet es 
sich sehr energisch; giesst man aber Brom zu Hepty- 
len unter starker Abkühlung mittelst einer mit Ca- 
pillarrobr versehenen Pipette, so geht die Vereinigung 
unter kaum merklicher Ausscheidung von HBr vor 
sich. Die Bestimmung der Brom-Menge gab folgendé 
A Resultate: 0,6140 gr. des Kohlenwasserstoffes gaben 
1,6425 gr. der Bromverbindung. Die Menge des ver- 
bundenen Broms ist gleich 1,0285 gr , was 62,619, 
` Br. ausmacht, nach der Formel C,H,, Br, berechnet 
man 62,01%, Br. Von mehreren der Theorie nach mög- 
lichen Structurformeln des erhaltenen Heptylens muss 
man auf Grundlage bekannter Thatsachen eine von den 
folgenden zwei annehmen: 
- CH, 
1) C=CH.CH, (Dimethylpropylüthylen) 
=CH,.CH,CH, : 
‚CH, j 
2) C — CH, .CH, (Diäthylmethyläthylen) 
CH CH,CH, e 
Zur Darstellung des Methyläthylisopropylcarbinols 
wurde die Reaction ebenso geführt, wie bei der Be- 
reitung von Methyläthylpropylcarbinol, nur mit dem 
Unterschiede, dass man anstatt Chlorbutyryl Chlor- 
isobutyryl anwandte. 
Nach Beendigung der Reaction war, die Flüssigkeit 
kaum gefürbt und blieb leicht beweglich. Nachdem 
aber dieselbe bei Zimmer-Temperatur wührend an- 
derthalb Monate gestanden hatte, wurde sie recht 
dickflüssig. Nach Zersetzung mit Wasser erhielt man 
eine ölige Schicht mit starkem Campher-Geruch. Die 
Flüssigkeit wurde mehrere Mal der fractionirten Des- 
tillation unterworfen und aus dem Erhaltenen, nachdem 
es vollkommen ausgetrocknet war, durch mehrmaliges 
Fractioniren eine Portion ausgeschieden, die ziemlich 
constant bei 124— 127^ siedete. Der Geruch dieser 
Portion erinnerte stark an das Hydrat des Pentamethyl- 
üthols, er war eampherartig und erinnerte zugleich an 
Schimmel. Um die Zusammensetzung und die Natur des 
erhaltenen Kórpers zu bestimmen, wurde wieder das Jo- 
dür durch Einwirkung von gasfórmiger HJ bereitet. Die 
Bestimmung des Jods zeigte, dass es das Jodür eines 
Heptylalkohols war: 0,8295 gr. der Substanz gaben 
0,8720 AgJ, was 56,78%, ausmacht. Für die Formel 
C.H,,J sind 56,19%, Jod berechnet. Nach seiner Ent- 
stehung muss der erhaltene Alkohol als Methyläthyl- 
isopropylearbinol angesprochen werden; seine Bildung 
bei der beschriebenen Reaction ist ganz analog der 
Bildung von MethylithyIpropylear binol. 
Aus dem Jodür des M lcarbinols 
wurde durch Einwirkung einer alkaholincheig Aetzkali- 
lösung der Kohlenwasserstoff dargestellt, welcher ein 
Heptylen mit dem Siedepunkt 75—80° und mit ei- 
nem dem von Amylens sehr ähnlichen Geruche ist. Zur 
Prüfung wurde seine Verbindung mit Brom dargestellt: 
0,5155 gr. von Kohlenwasserstoff gaben 1,3895 gr. 
der Bromverbindung. Die Menge des gebundenen 
Broms ist 0,8740 gr., was 62,90%, Br. ausutacht; wäh- 
‚rend man nach der Formel CH, Dr, 62,01%, Brom 
S ; 33% 
