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Bulletin de l'Académie Impériale 
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ausführliche Versuche über die Wirkung von Zn(CH,), 
und von Zn(C,H,), auf Aceton anzustellen. 
Einwirkung von Zinkäthyl auf Aceton. 
Nach Rieth und Beilstein wirkt Zinkäthyl beim 
Erhitzen sehr energisch auf Aceton ein. In der That, 
wenn man 1 Mol. C,H,O mit 1 Mol. Zn(C,H,), zusammen- 
mischt und mit umgekehrtem Kühler auf dem Wasser- 
bade bis zum Sieden von Aceton erhitzt (bei gewóhn- 
licher Temperatur findet keine merkliche Einwirkung 
statt), so bemerkt man in Laufe der ersten 10-15 Minu- 
ten gar keine Veránderung des Gemisches, spáter tritt 
aber plótzlich eine heftige Reaction ein, im Kolben findet 
ein starkes Aufscháumen statt und durch den stark ab- 
gekühlten Kühler kommen anfangs Dümpfe von freiem 
Aceton und später die von Zn(C,H,), zum Vorschein. 
- Ungeachtet der raschen Abkühlung des Kolbens gelingt 
es nicht, die Reaction zu beruhigen und sie dauert so 
lange fort, bis die letzten Spuren von freiem Zn(C,H,), 
und Aceton verbraucht sind. Nach Beendigung der 
Reaction stellt die Masse im Kolben eine stark-blasige 
Masse dar, welche, indem sie sich abkühlt, bald zu 
“einer zähen amorphen Substanz wird. 
Zersetzt man nun diese Substanz mit Wasser, so er- 
hàlt man, unter einer unbedeutenden Gasausscheidung, 
viel Zinkhydrat und auf der Oberflüche der Flüssig- 
keit sammelt sich eine gefärbte ölige Schicht, welche 
den starken characteristischen Geruch der Condensa- 
tionsproducte von Aceton besitzt. Diese Schicht wurde 
auf dem Oelbade vom Zn(OH), abdestillirt, zur Ent- 
'fernung des Acetons mit Wasser gewaschen, über ge- 
sehmolzener Pottasche getrocknet und mit dem Ther- 
mometer destillirt. Der Körper fing bei ungefähr 110° 
an zu sieden und der Quecksilberfaden des Thermo- 
meters stieg allmählich bis 300°, wobei im Destilla- 
tionsgefáss nur ein geringer Theil zurückblieb. (Bei 
den Versuchen von Rieth und Beilstein gingen die er- 
haltenen Producte bei der nàmlichen Temperatur über.) 
Nachdem dieses Product einige Mal der fractionirten 
Destillation unterworfen war, gelang es, eine Portion 
mit dem ziemlich constanten Siedepunkt von 1 28- 1 33° 
56,19%, berechnet. Es gelang mir nicht, das Phoron 
mit constanten Siedepunct abzuscheiden, desswegen 
wurde auch die Analyse dieses Kórpers nicht ausge- 
führt. Die Versuche, das Phoron aus den Portionen, 
welche einen dem Phoron nahen Siedepunkt hatten, 
zum Krystallisiren zu bringen, misslangen gleichfalls. 
Die Portion, welche unter 128^ siedete, bestand aus 
einem Gemenge von Mesityloxyd und Aceton. In dem 
Wasser, mit welchem die erhaltene Oelschicht ausge- 
waschen wurde, fand man nur Aceton. 
Die folgenden zwei Versuche wurden ohne Erhitzen 
ausgeführt. Das Aceton wurde unter Abkühlung zum 
Zn(C,H,), zugegossen. . 
Im Laufe von 3—4 Tagen veránderte sich die Farbe 
und die Beweglichkeit der Flüssigkeit nicht im ge- 
ringsten. Am 4ten oder 5ten Tag fing die Flüssigkeit 
an dick zu werden, wobei sich aus ihr allmáhlich Ga- 
se entwickelten. Nach 10 Tagen war das Gemenge so : 
dick geworden, dass es sich im Kolben kaum bewegte, 
und auf seiner Oberflüche bildete sich ein ziemlich 
bedeutendes Háutchen, welches aus Gasbláschen be- 
stand, die in der obern Schicht dieses Gemenges 
enthalten waren. Als diese Masse mit Schnee zersetzt 
wurde, so zeigte sich, dass sie viel freies Aceton ent- - 
hielt; auf der Flüssigkeits-Oberflüche sammelte sich 
eine ölige Schicht, welche mit Wasser ausgewaschen, 
über geschmolzener-Pottasche getrocknet und destil- 
lirt wurde. Bei der Destillation erhielt man, ebenso 
wie im ersten Versuche, ein Gemenge von Producten, 
welche von 115 bis 300°, siedeten, doch war die Menge | 
jenes Theils des Oeles, welcher zwischen 128 — 133^ 
gesammelt wurde, grósser als alle übrigen Producte 
zusammengenommen. Die Bestimmung von Jod in der 
Jodwasserstoffverbindung dieser Portion gab folgende. 
Resultate: 0,5930gr. der Substanz lieferten 0,7075 gr. 
AgJ, was 56,26%, J entspricht. Der Formel C,H,,JO for- — 
dert 56,19%, Jod. Auf diese Weise erwies sich der bei ` 
128—130? siedende Kórper als ziemlich reines Mesi- 
tyloxyd; aber, ebenso wie im ersten Versuche, ge- 
lang es mir nicht das sich bei dieser Reaction bildende 
Phoron in genügend reinem Zustande zu erhalten. 
zu gewinnen, welche den Geruch des Mesityloxyds be- |. 
_sass. Die Bestimmung des Jods in der Jodwasserstoff- 
verbindung dieses Kórpers gab folgende Resultate: 
0,2345 gr. des Kórpers gaben 0,2470gr. AgJ, was 
56,829/ Jod entspricht; für die Formel C,H,,JO sind 
Einwirkung von Zinkmethyl auf Aceton. | 
Wenn man 1 Mol. C,H,O mit 1 Mol. Zn(CH,), bei 
gewöhnlicher Temperatur zusammenbringt, so beginnt 
die Reaction, unter kaum hörbarem Knistern, schon 
