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Bulletin de l'Académie Impériale 
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später erstarrte dieselbe zu einer 
amorphen Masse. Als die Masse mit Wasser zersetzt, 
wobei eine nur schwache Gasentwickelung stattfand, 
und die Verdichtungs-Produckte abdestillirt waren, so 
erhielt man Aceton und Mesityloxyd; von letzterem 
ungefähr die Hälfte der ganzen Menge von Product. 
Za näherer Bestimmung der Natur des höher-sieden- 
den Productes wurde seine Verbindung mit HJ dar- 
gestellt. 
I. 0,4625 gr. der Substanz gaben 0,4850 gr. 
II. 0,6150 » » » » 0,6475 » 
In Procenten: 
I. 56,66J (berechnet für C,H,,JO0 — 56,19J) 
II. 56,89J 
Die Bildung von Mesityloxyd kann man in diesem 
 Falle.so vorstellen, dass beim Zugiessen von 1 Mol. 
(CH,COCI zu 1 Mol. Zu(CH,), die letzten Portionen 
Chloracetyl zum Theil die Verbindung 
AgJ 
AgJ 
- 3 
CH,-C E OZnCH, in Aceton und ZnCl, zersetzen, da- 
| CI 
durch bleibt ein Theil von Zn(CH,), frei, und kann 
das Aceton zu Mesityloxyd verdichten. Je schneller 
. das Chloracetyl zum Zu(CH,), zugegossen wird, desto 
mehr wird es von der Verbindung CH,-C ^ OZuCH, 
Cl 
zersetzt und desto mehr Zn(CH,), bleibt frei, dem ge- 
mäss vermehrt sich auch entsprechend die Menge von 
Mesityloxyd. 
Einige dem Mesityloxyd analoge Derivate: CH, 0, C,,H,.0 
| un 
Cole >; 
` Unter den Producten der Verdichtung der Ketone von 
der allgemeinen Bildungsart 2 CO — H,O war bis jetzt 
nur ein einziges und zwar das einfachste Glied, Mesi- 
tyloxyd, bekannt. Zuerst wurde das Mesityloxyd von 
Kane ”) durch Einwirkung von H,SO, so wie von HCI 
auf Acteon erhalten. Spüter erhielt es Fittig”) bei 
der Einwirkung von Aetzkalk auf Aceton. Baeyer”), 
21) Pogg. Ann. 44, S. 433. 
22) Ann. d. Chem. u. Pharm. CX, 8. 32. 
23) Ann. d. Chem. u. Pharm. CXL, S. 297. 
* 
dunkelbraunen | Klaisen?*) und Kasantzew”) forschten nach den Be- 
dingungen, unter welehen man, bei der Einwirkung 
von HCl auf Aceton, die grösste Menge von Mesityl- 
oxyd erhált. 
Das Verhalten von Mesityloxyd zu verschiedenen 
Reagentien und seine chemische Natur sind ziemlich 
ausführlich erforscht. So untersuchte Fittig”) das Ver- ` 
halten von Mesityloxyd zu Salpeter- und Schwefelsáure, 
desgleichen behandelte er es auch mit Chlor, die sich 
hierbei bildenden gefärbten öligen Körper wurden aber 
von ihm fast gar nicht nüher untersucht, und daher 
kann man auch über dieselben nichts Bestimmtes sa- 
gen. Eine in dieser Richtung ausführlichere Untersu- 
| chung führte Baeyer”) aus, welcher bei der Einwir- 
kung von Chlor auf Mesityloxyd den Körper C,H,Cl,0, 
und bei der Einwirkung von PCI, die Verbindung 
C,H,,Cl, erhielt. Die letztere Verbindung verwan- 
delte Baeyer weiter in C,H,Cl. Baeyers Ver- 
suche haben also dargethan, dass das Mesityloxyd sich | 
zu Chlor und PCI, ebenso wie das Aceton selbst verhält. 
Als er Mesityloxyd in Alkohol-Lösung mit Natrium- 
amalgam behandelte, erhielt er ein mit Campher-Ge- 
ruch begabtes Oel, welches bei der Destillation sich 
anfangs zersetzte, indem es Wasser ausschied und erst 
bei 206° einen constanten Siedepunkt zeigte. Der Kör- 
per mit diesem Siedepunkt erwies sich der Zusammen- 
setzung nach als C,,H,,0; Baeyer hielt diesen letzteren 
Körper für Mesitylaether und erlárte seine Bildung 
durch den Verlust von Wasser aus dem Mesitylalko- 
hol, weleher bei der Einwirkung von Natriumamal- 
gam auf Mesityloxyd entstehen konnte. Diese An- 
schauung drückte er durch folgende Gleichungen aus: 
"C H,0 + H, = 0,H,0; 
26,H,,0 — H,0 = C HO. 
Die unlängst von Klaisen *) ausgeführten Versuche 
haben gezeigt, dass bei der Reduction von. Mesityl- 
oxyd durch Natriumamalgam sich nicht C¡¿H;¿0, son- 
dern CHA (also etwa Pinacolin von Mesithyloxyd) 
bildet. Klaisen drückte die Bildung dieses Kürpers 
folgendermassen aus: 
91) Ann. d. Chem. u. Pharm. CLXXX, S. 1. 
25) J. d. R. Ch. G. VII 172. 
26) Ann. d. Chem. u. Pharm. CXS. 23. 
27) Ann. d. Chem. u. Pharm. CXLS: 297. 
28) Amn. d. Chem. u. Pharm. CLXXX $. 1. 
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