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BEE) 
Da dieser Körper sich direct mit HCl oder HJ ver- 
einigt, so folgt wohl daraus, dass er eine ungesättigte 
Verbindung ist. Das Chlorwasserstoffderivat wurde 
dargestellt dureh Einleiten von HCl unter Abkühlung 
in €,,H,,0, welches mit einer geringen Menge Wasser 
vermischt war. Die mit Wasser ausgewaschene und 
über CaCl, getrocknete Verbindung stellte ein schwach 
gelb gefärbtes Oel dar, welches einen etwas an Terpen- 
tin erinnernden Geruch besass. Die Bestimmung von 
Chlor in dieser Verbindung führte zu folgenden Re- 
sultaten: : 
1) 0,4840 gr. der Verbindung gaben 0,3660 AgCl. 
2) 0,3495 gr. der Verbindung gaben 0,2655 AgCl. 
In Procenten : 
erhalten : für die Formel C,¿H,¿C10 berechnet: 
1) 18,49, 2) 18,45. 18,62. 
Leitet man gasfórmige HJ unter Abkühlung in 
CHA, so erhält man einen dunkel-gefärbten krystal- 
linischen Kórper, welcher bei Zimmer- Temperatur 
fest bleibt. : 
Bei der Bereitung von Dimethylisobutylcarbinol. 
erhält man in einigen Fällen gar keinen Alkohol, son- 
dern nur ein Gemenge von Methylisobutylketon und 
ein hochsiedendes Product. | 
Trennt man dieses Nebenproduct vom Keton, so 
geht es bei der Destillation bei 217 — 219° über und 
erscheint als eine farblose, in Wasser unlósliche Flús- 
sigkeit. Bei der Verbrennung mit CuO erhielt man 
0,7345 gr. CO, und 0,2760 gr. H,O. 
In Procenten ausgedrückt: Nach der Formel 0,2H,,0 : 
ás Versuch. chnet. 
re IT € 219,12 
H- 1219 H—12,08 
Wie aus der Analyse ersichtlich, erwies sich dieser 
Körper als Cl) und seine Bildung aus Methyliso- 
butylketon findet nach folgender Gleichung statt 
20,H,,0 —H,0 = C,,H,0. 
Die Bestimmung des specifischen Gewichts ergab: 
Gewicht von Wasser bei 0° ......... —1,0400 
» desselben Volums der Substanz 
bei gp ` o —1,8990 
» von Wasser bei+20°....... 51,0390 
» desselben Volums der Substanz 
e =1,8830 
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Hieraus hat man: 
das specifische Gewicht bei 0°..... . 20,8640 
» » » » +" 920: SS — 0,8490. 
Die Verbindung dieses Kórpers mit HCl wurde auf 
dieselbe Weise wie die Vorhergehende bereitet. Die 
Bestimmung von Chlor in dem erhaltenen hellgelben 
Oele ergab: : 
0,3110 gr. Substanz lieferten 0,2015 gr. AgCl. 
In Procenten entspricht dieses 16,01%, Cl und nach 
der Formel C,,H,,CIO berechnet man 16,059/, Cl. Die 
Jodwasserstoff- Verbindung wurde durch Einwirkung 
von HJ auf C,,H,,O erhalten; 0,1565 gr. davon ga- 
ben 0,1210 gr. AgJ. 
Das macht in Procenten 41,72%, J und der Formel 
C,,H,, JO entsprechend 40,96*/, J. Die oben beschrie- 
benen von mir erhaltenen Verbindungen kann man am 
wahrscheinlichsten für ungesättigte Ketone halten. 
Sie verbinden sich alle mit Brom und geben dabei 
schwere dunkel-gefärbte Oele. Die Bestimmung von 
Brom konnte, in Folge der heftigen Zersetzung unter 
Ausscheidung von HBr, nicht ausgeführt werden. 
Der Versuch, von den Verbindungen C,,H,,0 und 
C,,H,,0, durch Entziehung eines Moleculs Wasser, zu 
den entsprechenden Kohlewasserstoffen zu gelangen, 
führte nicht zum gewünsten Resultate, obgleich Ver- 
suche mit verschiedenen wasserentziehenden Reagen- 
tien angestellt wurden. è 3 
Aus den von mir gesammelten Thatsachen kann man 
natürlich keinen bestimmten Schluss über die chemi- 
sche Structur der beschriebenen Kórper ziehen. Zur 
Bestimmung der chemischen Structur der ungesättig- 
ten Ketone, und theilweise auch zur entgültigen Fest- 
stellung der Structur des Mesityloxyds selbst, führt, ` 
meiner Meinung nach, ein sehr bequemer Weg, der 
des Studiums ihrer Verbindungen mit Halogenwas- 
serstoffsüuren. Dieser Weg kann auf zweifache Weise 
betreten werden: entweder kann man diese Verbin- 
dungen reduciren und auf diese Weise zu den gesät- 
tigten Ketonen und zu seeundären Alkoholen überge- 
ben, oder man kann sie oxydiren. Ich will hier diesen ` 
und jenen móglichen Fall für das Mesityloxyd näher 
betrachten. Ist die Struetur von Mesityloxyd wirklich 
CH,- C0- CH — C Z Hs. so wird bei der Verbindung SS 
S CH,’ 
mit HJ der Körper CH,CO-CH,-CI fp? entstehen, 
| a. 
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