Bulletin de l’Académie Impériale 
ziemlich starken Zersetzung zeigt das Jodür eine 
ziemlich beständige Siedetemperatur von 142°. Die 
Bestimmung des Jodgehaltes ergab folgende Zahlen: 
I. 0,3970 Gr. Jodür lieferten 0,4469 Gr. Ag J. 
II. 0,4000 » » » 0,4457 » » » 
oder in Procenten :- 
I. II. 
J=60,83 60,22 
Um sich zu überzeugen, dass das Jodür wirklich 
dem Dimethylpropylcarbinol entspricht, wurde dasselbe 
Theorie für die Formel C,H,,J 
59,91 
durch Einwirkung von frisch gefälltem feuchten Silber- 
oxyd in Alkohol verwandelt. Der erhaltene Alkohol 
erwies sich seinem Siedepunkte 120?— 124° und 
seinem Geruche nach als der ursprüngliche tertiäre. 
Weiter wurde das Hexylen mit Brom behandelt. Die 
Reaktion geht ziemlich energisch vor sich, namentlich 
anfangs. Brom wurde so lange zugegossen, bis eine 
bleibende gelbliche Färbung erschien. Eine Entwicke- 
lung von Bromwasserstoff ist hierbei nicht bemerkt 
worden: 
I. 0,5540 Gr. Hexylen gab 1,6035 Gr. Bromür. 
II. 0,7200 » Rid Be 90565, » » 
HL 1,1850 » » » 38,9870 » » 
Diese Zahlen entsprechen folgendem Bromgehalte 
in Procenten: | 
L IT. III. Theorie für die Formel C,H) .Br', 
Br.— 65,44 64,99 65,00 65,57 
Das Bromür kann nicht ohne Zersetzung destillirt 
werden: beim Erwärmen beginnt sogleich eine starke 
Entwickelung von HBr, wobei die Temperatur rasch 
bis auf 185^ steigt, darauf geht die Temperatur- 
 erhóhung langsamer vor sich, und das Quecksilber des 
Thermometers übersteigt nicht 192?. Die Bestimmung 
des ifischen Gewichts des Hexylens ergab Folgendes: 
Gewicht des Hexylens bei 0°..,...... 1,3720 Gr. 
Gewicht desselben Volums Wasser bei 0° 1,9565 » 
Gewicht des Hexylens bei 10 1,3420 » 
Gewicht desselben Volums Wasser bei 19° 1,9540 » 
Folglich: 
Specifisches Gewicht des Hexylens bei 0° 0,702 
» 19° 0,687 
Ausdehnungskoefficient für 1°.,......, 0,0017 
" ee, 
Was nun die Struktur dieses Hexylens anbetrifft, 
so entspricht dasselbe, wenn man annimmt, dass aus 
dem Dimethylpropylearbinol sich mit dem Hydroxyl 
ein Wasserstoffatom von dem am wenigsten hydrogeni- 
sirten Kohlenstoffatome ausscheidet, der Formel 
OH CH. ` 
| Es wire also Dimethyläthyläthylen , in 
C(CH).. | 
welchem beide Methylradikale an ein und demselben 
Kohlenstoffatome lagern. Die Richtigkeit dieser An- 
nahme wird durch die Untersuchung der Oxydations- 
produkte dieses Hexylens bewiesen. Die Oxydation 
führte man mit Hülfe von Chromsäure aus. Auf 10 Gr. 
C,H,, wurden 27 Gr. CrO,, aufgelöst in 270 Gr. 
Wasser, angewandt. Nachdem dies Gemisch 4 Tage 
lang bei Zimmertemperatur gestanden, wurden noch 
52 Gr. 10procentiger H,SO, zugesetzt, und das 
Ganze mehrere Stunden hindurch am Rückflusskühler 
erwärmt. Darauf verdünnte man mit Wasser und 
destillirte, unter beständigem Zufügen von Wasser, so 
lange ab, bis noch saure Flüssigkeit überging. Der 
erste Antheil des Destillats, in welchem eine farblose 
Ölschicht auf der wässerigen Flüssigkeit schwamm, 
wurde besonders aufgesammelt und zur Sättigung der 
ölartigen Säuren mit Pottasche geschüttelt. Die ab- 
geschiedene obere Schicht wurde mehrere Mal mit 
Wasser gewaschen, um die durch die Pottasche aus- - 
geschiedenen Ketone wieder aufzulösen, dannüber ge- 
glühter Pottasche und durch Phosphorsäureanhydrid 
getrocknet und destillirt. Das Ganze ging zwischen 
64,5°—67° über, besass einen den Kohlenstoffen 
eigenen Geruch und verband sich mit Brom. 0,3850 
Gr. desselben gaben 1,1050 Gr. Bromür oder in 
SSC » Versuch Theorie : 
Procenten Br. — 65,16 65,57. Es war folglich das 
unoxydirt gebliebene Hexylen; von 10 Grammen blie- 
ben 3 Gramm unoxydirt übrig. 7 
Aus der wisserigen Flissigkeit wurde mittelst Pott- 
asche und Destillation ein Keton abgeschieden, welches 
getrocknet und destillirt wurde. Der grösste Theil 
ging dabei zwischen 57°—58° über ; zuletzt stieg die 
Temperatur ziemlich schnell bis ungefähr 115°. Beim 
Schütteln des Destillats mit doppeltschwefeligsaurem 
Natrium bildete sich sofort eine krystallinische Ver- 
bindung, aus welcher durch Pottasche wieder das 
Keton ausgeschieden wurde, welches einen reinen 
