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des Sciences de Saint - Pétersbourg. 
Aceton-Geruch besass.. Man hatte hier also haupt- 
sichlich mit dem Aceton zu thun, welchem freilich 
etwas von einem gewissen höher siedenden Stoff bei- 
gemengt war. ‘ 
Um die Natur der bei der Oxydation gebildeten 
0,1765 Gr. des 1sten Niederschlages 
2ten » 
Säure zu bestimmen, wurden die erhaltenen Kalium- 
salze vom Überschusse des kohlensauren Kaliums mit 
Hülfe von Alkohol getrennt und ihre wässrige Lösuug 
mittelst salpetersaurem Silber der fraktionirten Fällung 
unterworfen. Es wurden 4 Niederschläge erhalten. 
gaben 0,1065 Gr. Ag. oder in Procenten 60,34 Ag. 
0,3140 » » | » 0,1900 » » » » 60,50 » 
0,1155 » » 8ten » » 0,0715 » ) » 61,90 » 
0,0285 » » Aten » | » 64,91 » 
Die Theorie fordert für 
» » » 
Aus diesen Zahlen ist ersichtlich, dass bei der 
Oxydation Essigsäure und Propionsäure erhalten sind, 
was vollkommen den theoretischen Forderungen der 
di 
Formel || 
"EE CR : 
Das andere schon von Tschaikowsky erhaltene 
Hexylen wurde auf dieselbe Art, wie das eben be- 
schriebene, dargestellt. Es ist zu bemerken, dass das 
Gemisch, welches aus Chloracetyl und Zinkäthyl er- 
halten wird, krystallisirt nicht, selbst wenn es über einen 
Monat lang stehen bleibt, sondern nur stark diekflüssig 
wird. Aus solch einem Gemisch erhaltenen Produkte 
stellte ich durch Zersetzung mit Wasser und wieder- 
holtes Fractioniren des Produkts das reine Diäthyl- 
carbinoldar, dieses, mit wasserfreiem Barytegetrocknet, 
zeigte eine beständige Siedetemperatur von 121° bis 
entspricht. 
122,5° (beim Barometerstande 758 mm. bei. 0°). 
Auch dieser Siedepunkt liegt etwas höher, als der 
schon früher von Prof. A. Butlerow für diesen Al- 
kohol bestimmte. Es ist zu bemerken, dass für den 
dritten tertiären Hexylalkohol, das Dimethylisopropyl- 
carhinol, unlängst von Pawlow der Siedepunkt auf 
117^ bestimmt, also gleichfalls hóher, als der zuerst 
von Prjanischnikow gefundene Kochpunkt von 112° 
bis 113°. Dass die Siedepnnkte aller drei Alkohole 
anfangs zu niedrig angegeben worden sind, hängt 
wahrscheinlich von der Eigenschaft dieser Alkohole, 
leicht Wasser, anzuziehen ab, wodurch der Siedepunkt 
sogleleh heruntergedrängt wird; es gelang nur zu be- 
obachten, dass schon eine unbedeutende Beimengung 
von Feuchtigkeit den Siedepunkt merklich erniedrigt. 
Ausserdem könnten ja auch die Alkohole noch eine 
Beimengung von leichtflüchtigem Hexylen enthalten. 
» 0,018 
essigsaures Silber 
» propionssaures Silber 59,67 » 
» » » . 
64,67), Ag. 
Für die absolute Reinheit der von mir erhaltenen 
Alkohole kann ich freilich nicht die Verantwortung 
übernehmen, da die Reinigung derselbem mit Hülfe 
der fraktionirten Destillation allein ausgeführt werden 
konnte, 
Der Versuch, die Alkohole in den festen Zustand 
überzuführen, ist mir weder beim Dimethylpropylcarbi- 
nol, noch beim Diäthylmethylcarbinol gelungen ; selbst 
bei der Abkühlung, die durch ein Gemisch von Chlor- 
calcium und Schnee erreicht wird, erstarren die Alko- 
hole nicht, sondern wurden nur etwas dickflüssiger, 
trotzdem dass das Thermometer eine Temperatur unter 
38° angab. | 
Das Hexylen aus dem Diäthylmethycarbinol zeigte, 
nachdem es vollständig getrocknet und mehrfach der 
fraktionirten Destillation unterworfen worden war, 
den beständigen Siedepunkt von 69,5°—71° (beim 
Barometerstande von 760 mm. bei 0°). Bei der Be- 
stimmung des specifischen Gewichts dieses Hexylens 
erwies sich: ` 
Gewicht des Hexylens bei 0? #........ 1,3935 Gr. 
Gewicht desselben Volums Wasser bei 0° 1,9565 » 
Gewicht des Hexylens bei 19° 1,3635 » 
Gewicht desselben Volums Wasser bei 19° 1,9540 » 
Hieraus berechnet sich das spec.Gew. bei 0°—0,712 _ 
bei 19°—0,698 
und der Ausdehnungskoefficient für.. 1°—0,00116. 
Tschaikowsky hatte nicht entschieden, welche von 
den beiden der Theorie nach möglichen Formeln 
CH.CH, 
CH, | 
| und |  . diesem Hexylene zukommt. 
C(CH)(CH) | OH) | | 
Doch die von mir ausgeführte Oxydation hat gezeigt, 
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