des Sciences de Saint- Pétersbourg. 
Dans le but d'obtenir quelque éclaircissement sur 
ce sujet, une petite portion d’isodibutylène pur (point 
d'ébullition 102,5?) a été traité dans un tube scellé 
par de l'oxyde de caleium et de l'iodure de butyle 
tertiaire, et chauffé à une température de 100? pen- 
dant 24 heures. ` 
Le produit de la réaction a été purifié d’après la 
méthode décrite plus haut dans l'expérience avec l'iso- 
butylène. Il s'est formé de l'isotributylene à l'état 
de pureté presque complete. Aprés une distillation 
fractionnée la substance bout à la température de 
177°. La densité à 0° est — 0,773. 
L'oxydation menée dans des conditions tout-à-fait 
analogues à celles décrites plus haut, a livré les mémes 
résultats que l’on obtient à l'oxydation de l'isotri- 
butyléne, préparé par l'action directe de l'iodure bu- 
tylique tertiaire sur l'isobutyléne. 
De cette maniere il est clair qu'il ne peut exister 
aucun doute sur l'identité de l'isotributyléne obtenu 
directement au moyen de l'isobutyléne ou préparé par 
l'intermédiaire de l'isodibutyléne. Par conséquent, 
qu'on se représente la formation de l'isotributyléne 
comme le résultat du remplacement par le butyle ter- 
tiaire d'un atome d’hydrogéne dans l'isodibutyléne 
C,H,,, ou bien comme le résultat d'un remplacement 
simultané de deux atomes d'hydrogéne dans l'iso- 
butylöne C,H,, dans les deux cas ce sont toujours les 
mêmes atomes d’hydrogéne qui subissent ce rempla- 
cement. 
Une note récemment apparue de M. Eltekoff con- 
cernant un sujet analogue m'a fait interrompre pour le 
moment mes travaux et m'a décidée à publier les ré- 
sultats des expériences citées plus haut. Ces expé- 
riences ne sont pourtant que le commencement d'une 
longue série de recherches, que j'avais entreprises 
dans le but de réaliser la synthese de différents hy- 
drocarbures, entre autre celle de l'hydrocarbure C,H,,, 
qui pourra probablement étre obtenu par l'action de 
l'iodure d'amyle tertiaire sur l'isobutyléne. 
Le 1 (13) mai, 1878. 
Tome XXV. 
Über das Tetramethyláthylen und dessen Derivate und 
über die chemische Struktur' des Pinakons. Von 
D. Pawlow. (Lu le 2 mai 1878.) 
Die chemische Struktur des Pinakons, welches sich 
bei der Einwirkung von Natrium oder Natriumamal- 
gam auf Aceton bildet, ist bis jetzt noch nicht festge- 
stellt worden. Der grösste Theil der Chemiker neigt 
sich mehr zur Ansicht, dass das Pinakon eher vierfach 
methylirtes Äthylenglycol und nicht vierfach methy- 
lirtes Äthylidenglycol sei, obgleich noch bis jetzt 
keine directen Beweise vorhanden sind, die zwingen 
könnten, der Äthylenformel den Vorzug vor der Äthy- 
lidenformel zu geben. Zur Aufklärung dieser höchst 
interessanten Frage könnte die Synthese von Pinakon 
dienen. Wenn dasselbe wirklich vierfach methylirtes 
Athylenglycol ist, so müsste man, Zeg man auf die 
gewöhnliche Art vom ätt 
dem Tetramethyläthylen, zum yh übergeht, das Pi- 
nakon erhalten. Dieser Kohlenwasserstoff entspricht 
einem der drei tertiären Hexylalkohole, dem Dime- 
thylisopropylearbinol, und war bisher noch nicht er- 
halten worden. Daher übernahm ich die Hexylenvarie- 
tät darzustellen, ihre Eigenschaften und diejenigen 
einiger ihrer Derivate zu untersuchen, um dann zum 
entsprechenden Glycol überzugehen. 
Da die Ausbeute von Glycol aus dem Kohlenwas- 
serstoffe nur gering ist, so musste ich eine grós- 
sere Menge von Dimethylisopropylcarbinol darstellen 
und konnte demnach seine Eigenschaften etwas ge- 
nauer bestimmen. Der Alkohol ist zuerst von Prja- 
nischnikow durch Einwirkung von Isobutyrylchlorid 
auf Zinkmethyl erhalten worden. Nach Prjanischni- 
kow's Bestimmungen siedet derselbe hauptsüchlich 
zwischen 112 — 1137 sein specifisches Gewicht be- 
trügt bei 0? — 0,8364, bei — 35^ erstarrt er zu ei- 
ner weissen krystallinischen Masse. Meine Versuche 
haben jedoch gezeigt, dass das reine Dimethylisopro- 
pylcarbinol bei 117? siedet (Barometerstand 744" " 
bei 0°); sein Erstarrungs- und Schmelzpunkt liegt bei 
— 145 beim Erstarren krystallisirt es in sternfórmig 
gruppirten Nadeln. Die Bestimmung des specifischen 
Gewichts ergab folgende Zahlen: 
1,9565 
1,6411 
Gewicht des Wassers bei 0°............ 
Gewicht desselben Volums Alkohol bei 0^. . 
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