des Sciences de Saint - Pétersbourg. 
róthlich gefárbte Flüssigkeit, es ist schwerer als Was- 
ser, siedet bei 140° (Barometerstand 749 mm. bei 0°) 
SS: erstarrt beim Abkühlen zu einer krystallinischen, 
aus langen feinen Nadeln bestehenden Masse. Die Jod- 
Bestimmung lieferte folgende Resultate: 
2,0424 Gr. der Substanz gaben 2,2977 Gr. Ag J. 
Theorie für die 
Versuch Formel Cell 
In Procenten: J = 60,77 59,90. 
Die Bestimmung des specifischen Gewichts führte 
zu folgenden Zahlen: 
Gewicht des Wassers bei 0°............ 1,9565 
Gewicht desselben Volums Jodür bei 0°... "2,7272 
Gewicht des Wassers bei 19°... ......... 1,9540 
Gewicht desselben Volums Jodür bei 19°. : 
Hieraus: 
2,6828. 
Die chemische Struktur des Hexylens lässt sich 
schon aus seiner Bildungsweise ableiten. Um aber die 
Natur desselben, als eines vierfach methylirten Athy- 
lens besser zu begründen, unterwarf ich den Kohlen- | 
wasserstoff der Oxydation. Wenn der angeführte 
Schluss richtig ist, so darf die Oxydation nur zur Bil- 
dung von Aceton allein führen. Zur Oxydation wur- 
den 10 Gr. Hexylen mit einer 10%, Lösung von Chrom- 
säureanhydrid zusammengebracht und die Mischung 
einen Monat lang bei Zimmertemperatur stehen ge- 
lassen. Die Oxydation geht sehr langsam vor sich, eine 
Entwickelung von CO, ist nicht bemerkt worden. Un- 
ter den Oxydationsprodukten wurde nur Aceton auf- 
gefunden und zwar im Ganzen etwa 2 Gramm, der 
grösste Theil des Kohlenwasserstoffes war unoxydirt 
geblieben. Das Aceton wurde erkannt nach seinem 
Geruche, dem Siedepunkte 54° — 58° und der ener- 
gischen Vereinigung mit doppeltschwefligsauerem Na- 
trium. Die nach dem Abdestilliren von Aceton zurück- 
gebliebene wässrige Flüssigkeit besass eine nur ganz 
schwache sauere Reaktion und die Menge der daraus. 
erhaltenen Sáure war so gering, dass nicht einmal die 
Eigenschaften derselben bestimmt werden konnten. 
Wahrscheinlich waren es Spuren von Essigsüure, die 
Sich in Folge der weiteren Oxydation des Acetons ge- 
bildet hatten. Die Oxydation des neuen gerens be- 
státigt also die Formel 
C(CH;), *) 
C(CH,),- 
Nachdem die Struktur des Hexylens auf diese 
Weise näher bestimmt worden war, wurde dasselbe 
in das entsprechende Glycol übergeführt. 70 Gramm 
des Kohlenwasserstoffes wurden dazu in die Bromver- 
bindung verwandelt, welche in Äther aufgelöst, in 
einem mit Rückfiusskühler versehenen Kolben unter 
Abkühlung mit der entsprechenden Menge von essig- 
sauerem Silber, das mit krystallinischer Essigsäure 
angefeuchtet war, zusammengebracht wurde. 
Die- Reaktion begann sofort, hat aber zu ihrer 
Beendigung ein längeres Erwärmen im Wasserbade 
| gefordert. Das Reaktionaprodukt wurde mit Äther 
ausgezogen, mit Ätzbaryt verseift und nach Beendi- 
gung der Reaktion mit Alkohol ausgezogen. Die abfil- 
trirte alkoholische Lösung wurde mit CO, behandelt, 
' | nochmals filtrirt und in einem Oelbade der Destilla- 
tilation unterworfen. Zu Ende der Reaktion erhielt 
man theilweise im Kühler, theilweise in der Vorlage 
einen krystallinischen Körper der sich in kaltem Was- 
ser schwer, in kochendem, dagegen leicht löste. Die- 
selbe te ritaltinrsehé Verbindung wurde auch aus dem 
flüssigen Destillat erhalten, nachdem aus demselben 
die bis zu 165° siedenden Antheile abgeschieden und 
entfernt waren und etwas Wasser zugesetzt worden 
war. Aus heissem Wasser auskrystallisirt, erschien 
9) Die wechselseitige Beziehung der Siedepunkte von drei ter- 
tiären Hexylalkoholen und der ihnen entsprechenden Hexylene ver- 
dient bemérkt zu werden. Diese Beziehung ist aus folgender Ta- 
belle ersichtlich: 
: Die entsprechen-  Siede- 
Siedepunkte den Hexylene punkte 
; ; CH CH. CH, 
Dimethylpropylcarbinol. . ,122,5—123,5° || 65—67° 
C (CH,), 
CH.CH, 
Diäthylmethylcarbinol.... 121—122,5°| || 69,5—71* 
C (CH) (CH, . CHA 
| ; C(CH;) 
Dimethylisopropylcarbinol 117° N ARTE 78° 
C(CH;) 
(Die Daten hinsichtlich der beiden anderen Alkohole und Koh- 
lenwasserstoffe sind der Arbeit von Jawein entnommen. welche mit 
dieser meiner Arbeit zugleich zur Publikation gelangt.) 
Je höher der Siedepunkt von Alkohol liegt, desto niedriger sie- 
den die entsprechenden Kohlenwasserstoffe. Bei den gesättigten 
Verbindungen erniedrigt die Anhüufung von rr in den 
meisten Fallen den Siedepunkt, bei den Kohlenw der 
Athylenreihe dagegen scheint derselbe Umstand die Siedetempe- 
ratur erhöhen zu können, 
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