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Bulletin de l'Académie Imperiale 
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Er habe nämlich gefunden, dass an Zerzupfungsprä- 
paraten vom Kleinhirn des Menschen die eckige Form 
jener Zellen bedeutend schwächer hervortrete, wo nur 
wenig oder gar kein umgebendes Plasma vorhanden 
sei, Woher rührt dieser Widerspruch?!... Ferner 
lisst sich seine Behauptung in Betreff der Structur 
jener « Hämatoxylinzellen» nicht mit unseren Unter- 
suchungen vereinigen: er spricht ihnen den Besitz jeg- 
licher Fortsätze rundweg ab und glaubt in den Zeich- 
nungen von Gerlach, Oberstein und Golgi, wo 
die «Kerne» mit Ausliufern versehen sind, Fehler zu 
sehen, die in Folge optischer Täuschung entstanden 
seien. «An zerzupften Präparaten», sagt er, «kann 
man oft dasselbe sehen, was jene Beobachter beschrei- 
ben. Einzelne Fasern dringen durch die «Kerne» durch; 
man braucht jedoch dem Objectträger nur einige Zeit- 
lang eine schiefe Stellung zu geben, um sich davon 
zu überzeugen, dass die «Kerne» sich von den sie 
scheinbar durchdringenden Fasern entfernen, und eine 
Annäherung der «Kerne» und Fasern jene Figuren 
hervorrufen». Dass Denissenko die besprochenen Zell- 
fortsätze nicht gesehen, ist durchaus kein Wunder, 
da er zur Isolirung derselben Präparate benutzt hat, 
die vorher inder Müller’schen Flüssigkeit, in Chrom- 
säurelösung oder dgl. m. gelegen hatten und dadurch 
spröde geworden waren. Beim Zerzupfen brachen die 
Fortsätze natürlich ab und in Folge der übrig geblie- 
benen Stumpfe konnten Zellen möglicher Weise in je- 
ner polygonalen Form erscheinen. Andrerseits konnte 
= diese Gestalt sowohl vom Drucke, welchen das Deck- 
gläschen auf das Präparat ausübt, als vom Zusammen- 
-schrumpfen der Zellen in der Erhärtungsflüssigkeit 
herrühren. Obgleich wir frische Präparate zum Zer- 
= : . zupfen verwandten, so konnten wir dennoch nicht bei 
. . allen Zellen jene Fortsütze erhalten. Wenn wir be- 
 haupten, dass alle «Kerne» Fortsätze besitzen s so 
thun wir es auf Rechnung dessen, dass sie alle genau 
dieselbe Structur besitzen, abgesehen von einem ge- 
ringen Unterschiede in Betreff der Grösse, dass wir 
ferner sowohl bei den kleineren als bei den grösseren 
Fortsätze gefunden haben und dass sich alle i in gleicher 
Weise zur Tinction verhielten, wovon jetzt die Rede 
sein soll. | 
Um sich einerseits von der Richtigkeit der eigenen, 
eben erwähnten Beobachtungen und die aus ihnen zu 
ziehenden Schlüsse zu überzeugen, andererseits aber 
um zu erfahren, ob die Elemente des Kleinhirns — der 
Behauptung Denissenko’s und anderer Beobachter 
gemäss — sich wirklich zu einer zweifachen Tinction 
mit Eosin und Hämatoxylin verschieden verhalten, 
versuchten wir jene von Denissenko empfohlene Me- 
thode anzuwenden. Wir legten sowohl Schnitte als 
Zerzupfungspräparate vom Kleinhirn des Frosches auf 
24 Stunden in eine wässrige Spirituslósung von Eosin. 
Dieselben nahmen eine schöne rosa Färbung an. Mit 
Wasser abgespült, wurden sie in Hämatoxylin über- 
tragen, dessen Stärke ungefähr der des Eosin gleich 
kam. Indem wir die Präparate von Zeit zu Zeit her- 
ausnahmen und betrachteten, erwies es sich, dass 
dieselben allmählich die Farbe des Hämatoxylin annah- 
men. Nach 10 Minuten waren alle Elemente des Klein- 
hirns, somit auch die Zellen der Kernschicht, noch 
rosa, abgesehen von einem unbedeutenden violetten 
Anflug. Nach ungefähr 20 bis 30 Minuten erhielten 
die Präparate ein schmutzigbraunes Aussehen und 
schliesslich verdrängte das Hämatoxylin förmlich das 
Eosin. Alle Zellen ohne Ausnahme erschienen jetzt in 
bläulich-violetter Farbe, während, nach den Zeich- 
nungen Denissenko’s zu urtheilen, die einen Zellen 
die Farbe des Eosin hätten annehmen müssen, die an- 
deren — die des Hämatoxylin. Man konnte wol eine 
gewisse Ungleichmässigkeit der Färbung wahrnehmen, 
doch hat man, unserer Meinung nach, die Ursache 
derselben nicht in einem ungleichen Verhalten der 
Zellen zur Tinction zu suchen. Die einzelnen Elemente 
nahmen die Färbung des Hämatoxylin in gleichem Ver- 
hältnisse an wie die des Eosin. Dasselbe Verfahren 
wandten wir auch beim Kleinhirn des Hundes und des 
Huhnes an, wo wir ebenso wenig eine Speeialisirung 
der Tinetion wahrnehmen konnten, wie beim Frosch. 
Wir konnten, beiläufig gesagt, auch hier die Verbin- 
dung der Zellfortsätze unter einander in der Kern- 
schieht deutlich sehen. 
Wie schon oben erwähnt war, sollen, nach Deni- 
ssenko, die Zellen der Kernschicht regelmässige Rei- 
hen bilden und so die Wandungen lymphatischer Gänge 
auskleiden. Wir haben jedoch an keinem Präparate 
jene regelmässige Lagerung wahrnehmen können, so 
dass die «Kerne» wol schwerlich an der Wändbildung 
jener Kanäle Theil nehmen, geschweige denn gleich- 
sam ein Endothel bilden können: 
Der Umstand, dass die Zellen der Kernschicht, 
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