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Bulletin de l'Académie Impériale 
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der Analogie anderer Verba. Wie sich entsprechen 
die Formen 
hapBavo ErhaBov About, 
haryyavo Ehayov Mopar, 
Saxvo daxo Inkopar, 
ravdave éradoy adnco (Herodot 5, 39), 
so ist zu erwarten 
yavdave čyaðov yrcopar. 
Die Form zgoscer wird also c 17 wie Hymn. Ven. 252 
herzustellen sein, während bei Lykophron das aus der 
Odyssee abgeschriebene ysízeco: schwerlich angefoch- 
ten werden darf. — Auch das Perfectum xéyavda ist 
bei Homer (vgl. W 268: céccaoa pérom xeyavdore. 
Q 192: $c yArvem Todd meyavder. 8 96: xeyavdore 
mova xal éo3a) bedenklich; zu den oben angeführten 
Verba gehören die Perfectformen etanpa, einge, dé- 
önya (Babr. 77, 1), rérada (vielleicht rermda?), wonach 
man xeynôota und xeynde: für wahrscheinlicher halten 
möchte. Doch lassen sich für xéyavde einige Analoga 
beibringen, namentlich xéxayya neben xexAnya. 
(Fortsetzung später.) 
Sur les azodérivés du toluol. Par J. Barsilowsky. 
(Lu le 13 mars 1879.) 
Un des meilleurs moyens pour determiner la con- 
stitutution d'un corps est la réaction de sa formation 
des combinaisons moins complèxes —la synthèse de la 
molécule. Les azodérivés ont un grand avantage sur 
beaucoup d'autres groupes de combinaisons organiques; 
leur formation méme des nitro- combinaisons, sous 
_ l'influence des -agents réducteurs nous indique leur 
constitution. La molécule du nitro-benzol C,H; (NO,) 
soumise à la réduction dans une solution alealine, se 
transforme en un groupe (C,H,N)', qui s'unissant, à 
un autre groupe pareil forme une molécule d'ozo- 
benzol GN = : — NC,H,. Cette constitution des 
azocombinaisons rendait probable la possibilité de 
les obtenir par l’oxydation des amidocombinaisons 
C,H, (EN). En effet Glaser?) a obtenu l'azobenzol 
en oxydant l'aniline par le manganate de potasse. 
Il m'a paru que l'application de cette réaction aux 
homologues et aux analogues de l’aniline et avant tout 
1) An. Chem. Pharm. 142, 367. 
aux trois toluidines izomériques ne peut étre dépour- 
vue d'intérét. Pour oxyder du paratoluidine, j'ai suivi 
dabord la méthode que Glaser avait appliquée à 
l'oxydation de l'aniline. La toluidine solide cristallisée 
dans le pétrole volatile (65^— 115^) fut arrosée d'une 
quantité d'acide chlorhydrique, insuffisante pour la 
dissoudre entièrement et a cette dissolution étendue 
d'eau on ajoutait, en ayant soin de remuer constam- 
ment, une dissolution de permanganate de potasse 
(75 gr. KMnO, sur deux litres d'eau); le précipité qui 
s'était formé, fut projeté sur un filtre, seché et ensuite 
traité par l'éther. Le premier extrait évaporé laissa 
une matiére résineuse, noire, dans laquelle on pouvait 
pourtant réconnaitre aisement la présence d'une ma- 
tiere cristalline; les extraits suivants avaient une cou- 
leur d'un rouge vif; aprés l'évaporation de l'éther ils 
déposaient une substance cristalline de couleur rouge. 
Le reste résineux de la premiere portion fut traité 
par différents dissolvants dans le but d'en extraire les 
substances cristallines qu'il renfermait. L'éther de pé- 
trole (p. eb. 65 — 100^) est le meilleur moyen pour 
atteindre ce but, car il dissout le produit cristallin 
bien plus facilement que les résines qui s'y trouvent 
melées en grande quantité; aprés l'évaporation du pé- 
trole, la solution dépose des cristaux d'un jaune foncé. 
Les cristaux rouges et les cristaux jaunes furent obte- 
nus en trés petite quantité, quoique on a pris 25 gr. 
du toluidine; il fallait done chercher une méthode 
plus avantageuse. La formation d'une grande quantité 
des matières résineuses, indiquait la necessité de 
modérer la réaction; aussi ai-je essayé de prendre 
des dissolutions fort délayées du sel chlorhydrique 
et du permanganate de potasse, mais le résultat 
n'en fut pas meilleur. Le rendement le plus consi- 
dérable eut lieu quand j'employai pour dissoudre la 
toluidine l'acide sulfurique et pour l'oxydation une 
dissolution fort étendu du permanganate de potasse 
(8— 10 gr. KMnO, sur un litre d'eau) et pourtout 
dans ce cas le rendement n'était pas suffisant. Aprés 
de différents essais je m'arrétai sur l'oxydation au 
moyen d'une dissolution du sel rouge de Gmelin et 
du potasse caustique. Pour composer le mélange oxy- 
dant je prénais ordinairement 1 partie KHO sur quatre 
parties K,Fe,Cy,,; ce rapport correspond à l'équation 
suivante: 2K,Fe,Cy,,-+ 6KHO +(C,H HN), H,50,— 
= (C,H,N), + 6H,0 + 4K,FeCy, + K,80,. 
