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des Sciences de Saint. Petersbourg. 
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Si dans la dissolution du sulfate de toluidine étendue 
d’eau, on verse lentement et en ayant soin de remuer 
constamment, la dissolution ci-dessus mentionnée du 
mélange oxydant, également délayée d’eau, il se forme 
un précipité d’un rouge vif; si l’on continue l’addition 
du mélange oxydant, le précipité devient plus foncé; 
quand il Commence à recevoir une teinte brune, on 
arrête l’addition du mélange, car autrement il se forme 
beaucoup de matières résineuses. Le précipité re- 
cueilli sur un filtre, bien lavé à l'eau et séché ensuite, 
fut traité par l’alcool froid, qui dissout fort bien les 
résines, mais très peu le produit cristallin de couleur 
jaune et ne dissout presque pas la substance rouge. De 
cette manière ordinairement j’obtenais les deux com- 
binaisons en quantité de 60%, de la quantité théo- 
rique et la substance rouge formait ?/, du rendement. 
La substance jaune plusieurs fois récristallisée dans 
l'éther et le pétrole et débarrassée des mélanges 
résineux, avait la forme de beaux cristaux oranges, 
fusibles à 144^; et se sublimant à une température 
plus élevée. La substance jaune se dissout très bien 
dans l'éther et le pétrole, beaucoup moins dans l'al- 
cool; une dissolution de potasse caustique ne l'altére 
pas. Chauffée avee l'acide sulfurique ou chlorhydrique 
(concentré) elle se dissout avec une couleur jaune; mais 
si l'on étend cette dissolution d'eau, elle en est préci- 
pitée inaltérée. D'aprés ses propriétés physiques. ce 
corps est donc semblable au paraazotoluol qui fut ob- 
tenu par Pétrieff parla réduction du nitrotoluol. Leur 
identité fut constatée par les réactions chimiques ?). 
0,1066 gr. de cette substance ont fourni 0,3134 gr. 
CO, et 0,0695 gr. H,O, ce qui correspond à 80,18%, C 
et 7,247. H. La formule C,,H,,N, exige 80%, C et 
6,66% H. ; 
La dissolution alcoolique de cet azotoluol, saturée 
d'ammoniaque, se décolore sous l'influence d’un cour- 
rant d'hydrogène sulfuré et forme l’hydroazotoluol ; 
mais de cette manière on ne parvient pas à l'obtenir 
Pur, Car ce n’est que dans des vases clos et à une tem- 
pérature de 100° que tout l’azotoluol se transforme 
en hydroazocombinaison. Après le réfroidissement la 
dissolution d’hydroazocombinaison dépose des cristaux 
blancs et brillants, fusibles à 124° — 125^; l'hydro- 
2) Ce même azotoluol, mais dans un état impur fusible à 137 C° 
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a été obtenu par M. Melms (Berl. Ber. III 549). 
Tome XXV 
azotoluol, obtenu du nitrotoluol eristallin fond à la 
méme température (Melms). 
J'ai trouvé ainsi que M. Pétrieff, que cet hydro- 
azotoluol se transforme en son isomére-tolidine sous 
l'influence des acides concentrés”); cependant en ce 
cas une grande quantité d'hydroazocombinaison s'oxyde 
et se transforme en azotoluol; le rendement n'est pas 
grand, mais en tout cas plus considérable qu'il ne l'est 
quand on le prépare, d’après Melms au moyen de 
l'acide sulfureux. La tolidine, ainsi obtenue est iden- 
tique avec la tolidine de M. Melms; elle fond à 103° 
et se dissout dans l'eau, l'alcool et l'éther; avec les 
acides elle forme des sels; le sel chlorhydrique se com- 
bine avec PtCl, et donne un précipité rouge floconneux 
du chloroplatinate. 
Le corps cristallin rouge, obtenu avec le paraazoto- 
luol, en quantité bien plus considérable (ainsi que je - 
l'ai déjà mentionné), pour être débarassé des matières 
résineuses doit étre traité d'abord avec de l'alcool 
bouillant, dans lequel il est presque insoluble, puis 
avec du pétrole (qui ne la dissout également que fort 
peu) pour le séparer du paraazotoluol. Ainsi purifié e t 
cristallisé plusieurs fois dans l'éther, ce corps fut ob- 
tenu en forme de magnifiques cristaux d'un rouge vif. 
En laissant réfroidir lentement la dissolution de ce 
corps dans le benzol, on obtient des cristaux plus 
grands et mieux formés. D'aprés les mesures de M. 
Armachevsky ces cristaux appartiennent à l'hémié- 
drie romboédrique du système hexagonal. 
a:c=1:0,457594. 
Ils présentent des formes suivantes: rhomboèdre 
primitif R, son inverse — 2R et prisme hexagonal 
(seconde) co P2. 
3) Selon Melms la tolidine ne se forme pas dans ces conditions. 
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