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Bulletin de l’Académie Impériale 
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leur rouge foncé à la lumière réfractée et une couleur 
verte à la lumière réfléchie. Versée dans l’eau elle 
donne un précipité floconneux blanc jaunätre de la sub- 
stance évidemment inaltérée. Malheureusement j'avais 
si peu de cette matiere, que je n'ai pas pu en faire 
une analyse et par conséquent, pour le moment je ne 
puis rien dire de la nature de cette substance. 
Ainsi donc le nouveau azodérivé d'un vif rouge, qui 
se forme par l'oxydation de la toluidine solide, n'est 
pas le métaazotoluol. Sans aucun doute il possède un 
poids moléculaire plus grand que l'azotoluol. En com- 
parant les propriétés et la composition de ces dérivés 
avec celles des dérivés des azotoluols et restant sur le 
point de vue de la théorie de la constitution actuelle- 
ment admise, j'arrive à la conclusion que la molécule 
de ce corps est égale à deux molécules du paraazoto- 
luol, moins deux atomes d'hydrogéne, c'est-à-dire que 
c'est un polydehydroparaazotoluol, sa constitution sera 
exprimée par une des formules suivantes !): 
I IH 
C;H,N C,H;N 
HN C,H,N 
Cs C,H;N 
CHX C,H;N 
AA uda: 
Quant à I de Rosen- 
_stiehl) tous les essais pour Voxyder eurent des résul- 
tats négatifs. Pour séparer cet isomére de la toluidine 
‘solide je suivis un des procédés, recommandés par 
Rosenstiehl. La toluidine liquide était chauffée avec 
un excés peu considérable d’acide oxalique, dissout 
dans l’eau; aprés le réfroidissement de la dissolution 
Voxalate de la paratoluidine, se dépose en cristaux: 
tandis que l’oxalate de l’orthotoluidine reste dissout ; 
additionné d’un petit excès de potasse caustique le mé- 
lange fut soumis à la distillation; l'orthotoluidine se 
volatilise avec les vapeurs d'eau; pour la purifier on 
la desséche sur CaCl, et puis on la rectifie. Pour les 
essais j'ai pris une portion bouillante entre 196? et 
200°. En oxydant le sulfate de l'orthotoluidine par une 
10) Des considérations plus développées sur la constitution de ce 
corps on trouvera dans le Journal de la Société physico- chimique 
russe, a. que dans ma brochure «Sur les azodérivés du toluol. 
Kiew. 1878. 
dissolution de KMnO, on obtient d'abord une substance 
résineuse d'un vert fauve; en continuant l'addition de 
l'oxydant on obtient un précipité des oxydes du man- 
ganèse, Lavé et desséché ce précipité fut traité par 
divers dissolvants, qui ne séparérent aucun produit 
cristallin, En oxydant le sulfate avec le mélange de 
K,Fe,Cy,, et KHO il se forme un précipité rouge, pa- 
reil à celui qui résulte de l'oxydation de la paratolui- 
dine; mais bientót le produit de la réaction se sépare 
à la surface du liquide en forme d'une couche huileuse 
d'un rouge foncé; extraite au moyen de l'éther cette 
couche ne donne pas dans aucunes conditions de pro- 
duit cristallin #). 
Aussi par l’oxydation de la möthylaniline, naphty- 
lamine, toluilendiamnie on n’a pas obtenu aucun pro- 
duit cristallin. 
Ce travail a été fait au laboratoire de M. le prof. 
P. Alexeyeff. 
Kiew, le 11 mars 1879. 
Vorläufige Mittheilungen über die Erscheinung des En- 
cke schen Cometen im Jahre 1878. Von 0. Back- 
lund, (Lu le 10 avril 1879.) 
Als ich die Beobachtungen, welche über den En- 
cke'schen Cometen im Jahre 1878 angestellt worden 
sind, zu ordnen und zu bearbeiten anfing, sprang mir 
die grosse Abweichung der Asten'schen Ephemeride 
von den Beobachtungen sogleich in die Augen. Diese 
Abweichung war um so unerwarteter, als die Ephe- 
meride auf Elementen beruht, welche eine sehr grosse 
Genauigkeit beanspruchen kónnen. Diese schliessen 
Sich nämlich strenge an das System II an, welches 
Asten in seinem letzten Mémoire pag. 121 mittheilt. 
| Von den a. a. O. gegebenen für 1874 Oct. 27.0 oscu- 
 Drenden Elementen unterscheiden sie sich nur durch 
den Betrag der Stórungen, welche der Comet inner- 
halb des Zeitraums 1874 Oct. 27—1878 April 24 
durch die 6 alten Planeten und durch die Einwir- 
11) Il est trés intéressant que la variation des conditions change 
le résultat. Ainsi S. Hoogewerff et W. A. van Dorp. (Berl. Ber. 
11,1204) en oxydant par KMnO, l'orthotoluidine en dissolution al- 
colin, ont obtenu un corps rouge doge (fusible à 55?) ayant la 
composition d’azotoluol C,,H,4,N,, qui re sensiblement par ses 
propriétés physiques de l'orthoazotoluol (fusible à 137°) et ressemble 
au métaazotoluol (fusible à 54° — Les recherches ultérieures 
pour éclaircir cette question seront d'un grand intérêt. 
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