Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie. 27 



Nitrolamine erhalten, welche höchst wahrscheinlich dieselbe Structur, aber- 

 verschiedenes Drehungsverrnögen besitzen. Ebenso gewann Wallach 

 aus dem rechts Limonennitrosochlorid wiederum zwei isomere Nitrolämine, 

 welche mit je einem der beiden vorigen Produete zu zwei inactiven Dipen- 

 tenderivaten zusammentraten. Ann. Chem. Pharm. 252. 106. Noch mehr 

 Beachtung verdient ein Versuch von Piutti, derselbe erhielt synthetisch 

 bei derselben Reaction zwei optisch entgegengesetzte Asparagine, welche 

 sich nicht mit einander verbinden (Gazetta chimica. XX. 402). Alle 

 diese Beobachtungen bestätigen, dass bei der Entstehung von asymmetrischen 

 Kohlenstoffatomen durch Synthese stereoisomere Produete resultiren können, 

 welche nicht combinirbar sind. 



Hohmann (Bonu-Poppeisdorf). 



Fischer. E., Synthese einer neuen Glucobiose- (Ber. der 

 deutschen Chem. Ges. 1891. Nr. 23. p. 3687.) 



Der erste erfolgreiche Versuch, aus Glucose complicirtere Kohlen- 

 hydrate zu erhalten, gelang Musculus, der durch Einwirkung concen- 

 trirter Schwefelsäure ein dextrinartiges Product von der Formel Cie Hio Os 

 erhielt, welches Fehling'scbe Lösung nur sehr schwach reducirte, mit 

 Bierhefe nicht gährte, aber durch verdünnte Schwefelsäure in Glucose- 

 zurückverwandelt wurde. Zu einem ähnlichen Resultat gelangten 

 Grimaux und Lefevre, als sie die Lösung des Zuckers in stark ver- 

 dünnter Salzsäure im Vacuum abdampften. Sie glaubten in dem Produete 

 mit Phenylhydrazin Maltose als Maltosazon nachweisen zu können. Ein 

 anderes weniger gut charakterisirtes Product erhielt Gauthier bei der 

 Einwirkung von Salzsäure auf alkoholische Lösung der Glucose. 

 Schü t z en b erger und Nalidin haben aus Glucose durch Essigsäure- 

 auhydric die sogenannte Octacetylsaccbarose erhalten, ohne dass jedoch 

 die Constitution des der Verbindung zu Grunde liegenden Zuckers genau 

 constatirt ist. 



Bei Wiederholung der Versuche von Grimaux und Lefevre konnte 

 E. F. keine Maltose finden. Durch Einwirkung von stark wässeriger 

 Salzsäure erhielt Verf. aber eine neue Glucobiose, die der Maltose isomer 

 ist und als Isomaltose bezeichnet wird. Dieselbe wurde als Osazon 

 isolirt. 



Mit dem vorliegenden Versuch ist der Anfang für die Synthese der 

 Hexobiosen gemacht, denn man darf hoffen, auf demselben Wege aus dem. 

 Isomeren des Traubenzuckers die entsprechenden Verbindungen C12 H22 O11 

 zu gewinnen. Auch durch eine conceutrirte Lösung von Phosphorsäure 

 konnte Verf. eine Polymerisation des Traubenzuckers bewerkstelligen. 



Hohmann (Bonn-Poppelsdorf!. 



Sclieibler, C. und Mittelmeier, H. Studien über die Stärke. 

 II. U e b e r das G a 1 1 i s i n 11. dessen E n t s t e li u n g s w e i s e- 

 (Berichte der deutschen Chem. Geseilschaft. XXIV. p. 301.) 



Verfasser finden, dass der von Cobenzl und C. Schmidt als 

 Gallisin bezeichnete, auch von An t hon, Me bring, Rosenbeck 

 studirteRest unvergährbarer Bestandtheile des Stärkezuckers kein einheitlicher 

 Körper ist. Die aus der Verjährung des käuflichen Traubenzuckers er-- 



