550 Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 



liefernde Menispermacee ist, zum Fischfang benutzt, da sie auf die 

 Fische eine betäubende Wirkung ausüben. Die anfangs kleine Zahl 

 dieser Pflanzen hat sich in neuerer Zeit bedeutend vergrössert, sodass 

 Kadlkofer 1886 (Sitzungsber. math. phys. Cl. Akad. d. Wissensch. 

 München. Bd. XVI.) deren bereits 154 anführen konnte. 



Unter dem Namen T i m b 6 gehen in Brasilien verschiedene Pflanzen, 

 die alle als Fischgift Verwendung finden, so Serjania cuspidata, 

 S. lethalis, Paullinia pinnata, Tepbrosia toxicaria etc. 

 Das Material, welches Verf. selbst am Amazonenstrom als Timbo sammelte, 

 gehört einer Leguminose an, die Ref., dem einige Proben zur Bestimmung 

 nach Veröffentlichung vorliegender Arbeit übersandt wurden, als D e- 

 guelia (Derris) Negrensis (Benth.) Taub, erkannte. Ausser zum. 

 Fischfang benutzen die Indianer die Pflanze auch als Heilmittel. Ge- 

 wöhnlich gebraucht man zu ersterem Zweck nur die Wurzeln, als die 

 stärker wirkenden Theile der Pflanze, selten die Aeste ; man zerdrückt 

 dieselben mit Wasser und giesst den Brei in möglichst ruhig stehende 

 Gewässer. Dieselben werden dadurch in weiterem Umkreise milchig ge- 

 trübt, und nach Verlauf von ungefähr einer halben Stunde kommen schon 

 die ersten Fische an die Oberfläche ; ihre Zahl vermehrt sich dann zu- 

 sehends. Anfangs schwimmen die Fische noch mit weitgeöffneten Kiemen 

 umher, wobei sie oft die Seitenlage einnehmen, nach und nach werden 

 sie ruhiger, betäubt, und können dann leicht mit einem Handnetz oder 

 auch selbst mit der Hand gefangen werden. Zubereitet haben sie keinen 

 Nachgeschmack. 



Verf. pulverte zur Untersuchung der giftigen Bestandtheile 1930 g 

 Timbo (d. h. Wurzeln), extrahirte mit Alkohol und destillirte das Extract, 

 nachdem es kolirt und filtrirt war, auf etwa 1 's 1 ab. Nach dem Er- 

 kalten wurde die über der schwarzen zähen Extractmasse stehende Flüssig- 

 keit abgegossen, der verbleibende zähe Syrup viermal mit je 1 1 Wasser 

 unter gutem Verreiben gewaschen, die Waschwässer und die abgegossene 

 Lösung mit Aether ausgezogen, in dem wenig gefärbten Aether die 

 Extractmasse gelöst nnd von einem geringen, sehr schwer löslichen Bück- 

 stande durch Filtration getrennt. Die tiefschwarz gefärbte Aetherlösung 

 wurde hierauf mit wässerigem kohlensauren Natron und dann mit ver- 

 dünnter Natronlösung sehr oft geschüttelt, bis sich letztere, die anfangs 

 schwarzbraun gefärbt wurde, nicht mehr färbte. Die nun gelbbraune 

 Aetherlösung wurde alsdann mit Wasser bis zu neutraler Re^ction ge- 

 waschen, der Aether abdestillirt und der zähflüssige, gelbbraune Rückstand 

 im Vacuum über Schwefelsäure getrocknet. Unter starkem Aufblähen 

 wird derselbe hierbei fest und lässt sich pulvern ; beim Aufbewahren an 

 der Luft erweicht er jedoch wieder etwas. Die Ausbeute betrug 36,5 g 

 „Rohtimboin", entsprechend 1,89 °/o des angewandten Timbo's. Verf. 

 theilt hierauf die Reindarstellung des „Timbo'ins" und die Analysen 

 mit, aus denen sich die Formeln berechnen lassen C17 Hi6 Oö und C27 

 H26 08. Die Molekularbestimmungen sprechen mehr für die letztere 

 Formel, mittels deren sich auch die verschiedenen Zersetzungsproducte 

 des Timbomg ungezwungen erklären lassen. 



Aus der pharmakologischen Untersuchung ergiebt sich, dass das 

 Tiinbo'in ein Nervengift und nach seinen chemischen Eigenschaften als- 



