554 Medicinisch-pharmaceivtische Botanik. 



caulis und wird als dem arabischen Gummi vollkommen ähnlich be- 

 schrieben. 



Die Ergebnisse lassen sich folgendermaassen zusammenstellen : 



1. Das Gummi einzelner Galbanumarten enthält, wie es scheint, ge- 

 ringe Mengen eines durch Reinigung nicht zu entfernenden Stickstoffkörpers. 

 Aus einem Galbanum depuratum ist gleich ein stickstofffreies Gummi 

 erhalten. 



2. Das Gummi zeigt in Folge des Stickstoffkörpers einen wenig 

 höheren Kohle- und Wasserstoffgehalt als das stickstofffreie Gummi, wel- 

 chem eine der Formel n (2 O0H10O5 . 1 CsHsOi) naheliegende procentische 

 Zusammensetzung zukommt. 



3. Die Lävulinsäure kennzeichnet das Gummi als ein wahres Kohle- 

 hydrat. 



4. Die specifische Drehung des Gummis beträgt -f- 7,295°; das stick- 

 stofffreie Gummi ist stark rechtsdrehend -j- 146,535°. 



5. Bei der Oxydation des Gummis mit Salpetersäure entsteht 29,3S°/V 

 Schleimsäure bez. 3 9,1 7°/ Galactose. 



6. Bei der Oxydation des Gummis mit Salpetersäure kann keine 

 nachweisbare Menge an Zuckersäure erhalten werden. 



7. Bei der Destillation des Gummis mit verdünnter Salzsäure bildet 

 sich 9,18°/o Furfurol resp. 16,3°/o Arabinose. 



8. Bei der Hydrolyse des Gummi mit verdünnten Säuren treten 2 

 resp. 3 Zuckerarten und eine Säure auf; die eine ist Galactose, die andere 

 Arabinose, die dritte eine sehr schwach rechts resp. links drehende Zucker- 

 art. Gründe wie beim Ammoniakharz. 



Das Gummiharz der Myrrhe stammt von verschiedenen Bursera- 

 ceen Afrikas, namentlich von Bai samod endron E hrenb er gian um 

 Berg, B. Myrrha Nees u. s. w. 



Festgestellt wurde Folgendes : 



1. Der in dem Gummi anzutreffende Stickstoffkörper ist mit dem 

 Gummi in chemischer Verbindung ; er beträgt, als Eiweisskörpei betrachtet, 

 gegen 14°/ des Gummis. Die Beactionen eines Eiweisskörpers zeigt er 

 zunächst nicht, wohl aber nach dem Kochen mit überschüssiger Natron- 

 lauge. Er kann dann mit Alm esi scher Lösung vom Gummi vollständig 

 abgetrennt werden. 



2. Das Gummi hat eine der Formel n (C 24H40 NOis) naheliegende 

 praktische Zusammensetzung. 



3. Die Lävulinsäurebildung weist auf den Charakter eines wahren 

 Kohlenhydrates oder eines Hexosengruppen enthaltenden Körpers hin. 



4. Die Drehung des Gummis beträgt -j- 15,585°. 



5. Bei der Oxydation mit Salpetersäure liefert es 15,045°/ Schleim- 

 säure resp. 20,06 Galactose. 



6. Bei der Oxydation mit Salpetersäure liefert das Gummi Zuckersäure. 



7. Bei der Destillation mit verdünnter Salzsäure entsteht 9,67°/ 

 Furfurol resp. 7,49 °/ Pentose. 



8. Bei der Hydrolyse des Gummis mit verdünnten Säuren lässt sich 

 eine geringe Menge einer in Säulen und Nadeln krystallisirenden Galac- 

 tose, ein stark rechts drehender Syrup und eine Säure gewinnen. 



E. Roth (Halle a. S.). 



