257 



258 



b) negativer Geotropismus wendet den wachsenden 

 Stengel aufwärts; 



c) Heliotropismus verzögert das Wachsthum, da 

 Beugung eine Folge geringeren Längenwachs- 

 thums auf der Lichtseite ist; 



d) die geringe Wandverdickung der Elemente der 

 Gefässbündel stellt der Verlängerung der wach- 

 senden Parenchymzellen kein Hinderniss in den 

 Weg. 



7) Die Veränderungen der Blätter der Gramineen 

 und anderer Pflanzen, welche im Dunkeln länger und 

 schmäler werden, ebenso die der Blattstiele, sind, 

 sowohl hinsichtlich der schwachen Gefässbündelent- 

 wickelung als des Aufrechtwachsens, mit den Stengeln 

 zu vergleichen. 



8) Die von Kraus undBatalin gegebene Erklärung 

 des Kleinbleibens der meisten dicotylen Blätter im 

 Dunkeln sind beide unbefriedigend. Die letztgenannte 

 widerlegt sich durch die directen Messungen von 

 Prantl. Die Unhaltbarkeit der ersten ergibt sich aus 

 folgenden Auseinandersetzungen des Vortragenden. 



9) Die Blätter sind nicht im Stande, um aus der 

 Knospe zu kommen, sich durch eigene Assimilation 

 ganz selbst zu ernähren. Hiergegen sprechen die 

 Resultate, die Vortr. beim Einschneiden in Blattstiele 

 erhalten hat, und die zahlreichen Analysen der Blät- 

 ter derselben Pflanze in verschiedenen Entwickelungs- 

 stadien. 



10) Etiolirte Blätter sind nicht aus dem Knospen- 

 zustande austretenden Blättern gleich zu stellen. Sie 

 sind grösser, die Gewebe mehr differenzirt und das 

 Schwammparenchym ist abweichend oder nicht ent- 

 wickelt. 



11) Die vollständige Erklärung des Kleinbleibens 

 etiolirter Blätter ist noch nicht zu geben. Es ist eine 

 pathologische Erscheinung, hervorgegangen theils aus 

 mangelnder Assimilation, theils aus anderen chemischen 

 und physikalischen Wirkungen, die auf das Wachs- 

 thum Einfluss haben. 



12) Dem Mangel dieser chemischen und physikalischen 

 Processe, die sich noch in sehr schwachem Lichte voll- 

 ziehen können, muss vermuthlich das Zugrundegehen 

 der noch mit Reservestoffen gefüllten Cotyledonen 

 vieler Pflanzen zugeschrieben werden. 



13) Vergleichende chemische und physiologische 

 Untersuchungen etiolirter und grüner Pflanzen werden 

 an ersterStelle nöthigsein , um das Etioliren zu erklären. 



14] Beiträge dazu sind die Untersuchungen von 

 Pfeffer über die Bildung von Asparagin- und Rege- 

 neration der Eiweisskörper ; von R. Weber, über 

 die Aufnahme von Phosphorsäure, Kali und Kalk ; 

 von Schulze, über die Bildung der Schwefelsäure; 

 vom Vortr., über dasVorkommen von Krystallen klee- 

 sauren Kalks und von Gerbsäure in grünen und etio- 

 lirten Pflanzen. G. K. 



Litteratur. 



Recherches sur les organes de la 

 Vegetation du Selaginella Martensii 

 Spring. ParM. Treub. Leide, J. B rill 



1877. — 26pp. 4°gr. avec 5 planches. 



Die hübsch ausgestattete Abhandlung des Verf.'s ist 

 ein Sonderdruck aus dem 2. Band der »Musee bota- 

 nique de Leide«. Von dem Inhalt der Schrift hat ihr 

 Verf. in der 4. Beilage zur 30. Jahresversammlung der 

 Niederl. bot. Ges. eine Uebersicht gegeben, deren 

 Worte wir zur Orientirung des Lesers benutzen wol- 

 len. Verf. sagt: 



«Um kurz zu rtcapituliren, bin ich zu folgenden 

 Resultaten gekommen : 



«1) Die Zweige von Selaginella Martensii Spr. 

 wachsen mit zwei Arten von Scheitelzellen, die, ohne 

 Regelmässigkeit, in einander übergehen; in der Auf- 

 einanderfolge der Segmente kommen sehr viel Unregel- 

 mässigkeiten vor. Bei allen anderen Kryptogamen ist 

 die Form der Scheitelzelle ungewöhnlich constant und 

 wird die regelmässige Folge der Segmente sehr selten 

 gestört. DasScheitelzellwachsthum ist hier also augen- 

 scheinlich in einem Uebergangsstadium. 



»2) Selaginella Martensii verzweigt sich normal 

 alle Zeit rein monopodial, nicht dichotom. Der begin- 

 nende Seitenzweig besteht aus einer Gruppe sich 

 erhebender Zellen, die sich stärker theilen, als die 

 umgebenden ; dies lässt Einen also ganz an das den- 

 ken, was man bei der Verzweigung derPhanerogamen 

 sieht. Erst später bekommt der Seitenzweig eine 

 Scheitelzelle, und zwar eine vierseitige, die erst später 

 in eine zwei- oder dreiseitige übergeht. 



»3) Die Segmente der verschiedenen Arten von 

 Scheitelzellen zeigen bei den ersten Theilungen schon 

 viele Verschiedenheiten; bei anderen Kryptogamen 

 sind im Gegentheil die Lagen der ersten Theilungs- 

 wände an feste Regeln gebunden. AVieder ein Beweis 

 also, dass Scheitelzellwachsthum und Segmentirung 

 hier ihre Bedeutung verloren haben. 



»4) Vergebens hat man (Pfeffer, Braun, eine 

 Beziehung zwischen den Segmenten einer zweischnei- 

 digen Scheitelzelle und den Blättern bei Selaginella 

 zu finden gesucht; gleichwohl blieb man der Meinung, 

 dass eine solche bestehen müsse, weil man bei den 

 blatttragenden Gefässkryptogamen eine gesetzliche 

 Beziehung zwischen Blättern und Segmenten angetrof- 

 fen hatte. Für S. Martensii kann ich mit der grössten 

 Sicherheit behaupten, dass Segmentfolge und Ent- 

 stehungsort der Blätter in gar keiner Beziehung zu 

 einander stehen. Das folgt allein schon daraus, dass, 

 allen Veränderungen in Scheitelzellen und Segmen- 

 tirungen zum Trotz, die Blätter jederzeit in decussirten 

 Paaren auftreten. Durch diese Unabhängigkeit von 

 den Segmenten, und auch sonst, weicht die Blattbil- 



