87 



( in TMö) = 680 

 B\C 



wi = 3,2 



4,0 



3,2 



622 

 C\B 



7,3 

 8,0 

 8,1 



589 



B 



10,0 



10,4 



10,2 



558 

 Diu 

 14,2 

 13,6 

 13,0 



522 

 _E|6 

 12,8 

 12,3 

 11,9 



506 



EiF 



8,1 



8,3 



7,5 



486 

 F 

 3,9 

 3,4 

 4,0 



431 

 O 



2,4 

 2,2 



2,6 



Mittel 3,47 



7,8 



10,2 



13,6 



12,3 



8,0 



3,8 



2,4 



Nach Entfernung der Zelle aus dem Objectspalt betrug der Werth von w\, wofür überall gleiche Helligkeit auf 

 beiden Seiten bestand, (wß) t im Mittel aus sechs Versuchen 31,4. 



Geringer als im vorliegenden Falle sind die Abweichungen vom Mittel auch nicht, wenn 

 man statt lebender Chromophyllkörper unveränderliche Farbstoffe, sei es in Lösung, sei es in 

 fester Form untersucht. Auch hierfür je ein Beispiel. 



Kalibichromat in lprocentiger wässeriger Lösung und 1 Ctm. dicker Schicht in planparallelem Glas- 

 gefäss. io = 0,20 Mm. Vergleichsprisma. 

 \ = 



M)l = 



Mittel 18,4 17,6 15,3 10,3 4,9 



Wj° (Gefäss mit Aq. destill, gefüllt) = 18,7 (Mittel aus 11 Beobachtungen). 



Hexagonales Plättchen von Eisenglanz (F^C^), eingeschlossen in Oligoklas von Tvedestrand in Nor- 

 wegen. S = 20. — Kein Vergleichsprisma. 



X = 700 650 '600 550 500 450 



wi = 18,0 18,6 16,4 13,9 12,8 8,3 



18,6 19,0 16,0 13,7 12,2 9,8 



670 



589 



558 



540 



522 



486 



431 



B£C 



B 



BhE 



B\E 



E\b 



.F 



G 



18,8 



16,6 



15,2 



11,2 



5,0 











18,0 



17,6 



15,0 



10,2 



4,9 











18,5 



18,5 



15,6 



9,4 



4,9 











Mittel 18,3 18,8 16,2 13,8 



w\° = 20 (Mittel aus vier Messungen). 



12,5 



9,0 



Die Versuche mögen zugleich Belege für 

 die allgemeine Verwendbarkeit unserer Me- 

 thode sein. Alle Gebiete mikroskopischer 

 Forschung, im organischen wie im anor- 

 ganischen Bereich, werden aus ihr Nutzen 

 ziehen können, wie im Einzelnen ja keiner 

 Ausführung bedarf. An dieser Stelle mögen 

 jetzt nur die Resultate mitgetheilt werden, 

 welche ich bezüglich der Lichtabsorption in 

 lebenden Pflanzenzellen erhielt, und auch 

 diese nur insoweit sie für den im Eingang 

 beschriebenen Zweck in Betracht kommen. 



II. Experimentelle Grundlagen zur 

 Ermittelung der quantitativen 

 Beziehungen zwischen Assimilations- 

 energie und Absor ptionsgrösse. 

 Zur Feststellung dieser Beziehungen musste 

 zunächst der Werth von n bei möglichst vie- 

 len verschiedenfarbigen Zellen an einer ge- 



nügenden Zahl von Oertern des Spectrums 

 gemessen werden und zwar an denselben 

 Oertern und bei den nämlichen Zellenarten, 

 für welche auch der Werth von A nach der 

 Bacterienmethode ermittelt ward. 



Von vornherein hätte es sicherer und kür- 

 zer erscheinen können, A und n bei einer 

 geringeren Zahl aber stets bei den näm- 

 lichen Zellenindividuen zu messen. In 

 Wirklichkeit bietet dieser Weg jedoch grös- 

 sere Schwierigkeiten, aus folgenden Gründen. 

 Zur genauen Bestimmung von A nach der 

 Methode der successiven Beobachtung J ) muss 

 im Allgemeinen ein viel grösserer Theil des 

 farbigen Zellinhaltes (wo nicht die ganze 

 Zelle oder gar mehrere, wie beiOscillarineen) 

 benutzt werden als zur genauen Ermittelung 



l ) Ueber Sauerstoffausscheidung von Pflanzenzel- 

 len im Mikrospectrum. Bot. Ztg. 1882. Nr. 26. 



