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Jod sind nur äusserst geringe Spuren, welche 

 die Flüssigkeit noch nicht sichtlich färben, 

 zu diesen Versuchen erforderlich ; grössere 

 Dosen tödten die Zellen viel zu schnell, und 

 eine rasche Ausdehnung eines contrahirten 

 Protoplasten bedingt nur zu leicht ein Platzen. 

 Bringt man die Präparate nicht gleich 

 anfangs in eine starke Salzlösung, sondern 

 legt man sie in Wasser, welchem das Salz 

 (KN0 3 oder NaCl) aus einer Diffusionszelle 

 allmählich zufliesst, so beobachtet man andere 

 Erscheinungen. Sind die Protoplaste gesund, 

 und also für die Salze impermeabel, so wer- 

 den sie in demjenigen Augenblicke plasmoly- 

 sirt, in welchem die Concentration jenen Grad 

 erreicht, welcher auch beim plötzlichen Ein- 

 tauchen die erste Spur von Plasmolyse her- 

 vorrufen würde. Selbst als ich die Concentra- 

 tion so langsam zunehmen Hess, dass dieser 

 Grad erst in 24 Stunden erlangt wurde, war 

 das Resultat dennoch dasselbe. Macht man 

 aber durch Zusatz irgend einer giftigen Sub- 

 stanz, z. B. durch Spuren von Säuren oder 

 Basen, das Protoplasma für das Salz per- 

 meabel, so wird dieses im Anfange des Ver- 

 suchs, bevor es noch eine hinreichende Stärke 

 hat, um die Zellen zu plasmolysiren, in den 

 Zellsaft eindringen und dessen osmotische 

 Kraft erhöhen. Dadurch wird es nun offenbar 

 einer grösseren Concentration bedürfen, um 

 Plasmolyse hervorzurufen, und bei richtiger 

 Leitung der Versuche wird man es dahin 

 bringen können, dass die Zellen auch in ganz 

 starken Salzlösungen nicht plasmolysirt wer- 

 den. So erhielt ich Zellen in Lösungen ver- 

 schiedener Stoffe ohne Plasmolyse, bei einer 

 Concentration, in der ihre Protoplaste sich, 

 beim plötzlichen Eintauchen, bis auf die 

 Hälfte oder ein Viertel ihres Volumens con- 

 trahirt haben würden, wie Controlversuche 

 lehrten. 



Aus diesen Resultaten meiner bisherigen 

 Versuche ergeben sich nun für alle Fälle, wo es 

 auf die Messung der osmotischen Kraft leben- 

 der Zellen ankommt, die folgenden : 



Regeln für plasmolytische Versuche. 

 1. Der Grad der Plasmolyse darf 

 nur während des gesunden, völlig 

 normalen Zustandes des Protoplasma 

 beurtheilt werden, denn im krankhaf- 

 ten, langsam sterbenden Zustand ist das Pro- 

 toplasma für manche Salze mehr oder weniger 

 permeabel. Im letzteren Falle würde der Grad 



der Plasmolyse also davon abhängen, ob wäh- 

 rend des Eindringens des plasmolytischen 

 Reagens in die Präparate ein grösserer oder 

 geringerer Theil der Inhaltsstoffe der Zelle, 

 durch das Protoplasma hinaus, oder im Gegen- 

 theil ein Theil des zur Plasmolyse angewand- 

 ten Salzes in den Zellsaft hinein diffundiren 

 konnte. Je langsamer das Reagens in die 

 Schnitte eindringt, um so grösser wird offen- 

 bar dieser Fehler sein. 



Häufig ist es sehr schwer, nicht selten 

 geradezu unmöglich, das krankhafte Proto- 

 plasma unter dem Mikroskop direct vom ge- 

 sunden zu unterscheiden. Nur wenn es bis 

 auf die Wand der Vacuole völlig gestorben 

 ist, Hautschicht und Kern also geronnen und 

 dunkler gefärbt sind, sind die Zeichen des 

 langsamen Todes deutlich und unverkennbar. 

 Sonst sind diese meist nur aus den plasmo- 

 lytischen Erscheinungen selbst abzuleiten. 



2. Der Aufenthalt in den Lösungen 

 darf nicht länger dauern, als gerade 

 erforderlich ist. Bei längerem Aufent- 

 halt fangen die Zellen an, zu sterben ; dem- 

 gemäss contrahiren sich die Protoplaste in 

 Lösungen schwach diffundirender Stoffe, oder 

 dehnen sich in solchen leicht diffusibler Ver- 

 bindungen wieder aus; ein Versuch, der nach 

 2 — 4 Stunden ein bestimmtes Resultat gibt, 

 würde nach 1 — 2 Tagen vielleicht ein ganz 

 anderes ergeben. Zumal wenn man die nie- 

 drigste, zur Plasmolyse gerade erforderliche 

 Concentration verschiedener Stoffe bestimmen 

 will, ist diese Regel von höchster Wichtigkeit; 

 diese Grenze kann bei empfindlichen Zellen 

 schon in 12 — 24 Stunden merklich verscho- 

 ben werden. Ausgewachsene, ruhende Zellen 

 halten gewöhnlich in Lösungen länger und 

 besser aus, als jugendliche oder sehr active. 



3. Die Lösungen müssen völlig 

 neutral und nicht giftig sein. Eine 

 saure oder basische Reaction der Lösungen, 

 oder die Anwesenheit von Spuren eines gif- 

 tigen Bestandtheiles beschleunigen den An- 

 fang und den Verlauf des langsamen Todes, 

 und machen daher die erwähnten Fehlerquel- 

 len um so gefährlicher, je schädlicher sie dem 

 Leben sind. Zumal ist die Reaction der Lösun- 

 gen zu beachten. Freie Basen sind den mei- 

 sten Pflanzenzellen so gefährlich, dass sie 

 bereits in äusserst geringen Spuren die Resul- 

 tate plasmolytischer Messungen illusorisch 

 machen. Salze, welche in verdünnten Lösun- 

 gen merklich dissociiren, wie die neutralen 

 Ammoniaksalze vieler schwachen Säuren, 



