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andergereiht sind und die, sonstiger Erfah- 

 rung nach, mit einander zu einer homogenen 

 Membran verschmelzen. Während das an- 

 grenzende Protoplasma reichlich körnige Bil- 

 dungen und Zellkerne führt, erscheint der 

 Hohlraum der so umhüllten Yacuole homo- 

 gen, nur hin und wieder ist etwas körnige 

 Substanz, doch nie ein Zellkern in demsel- 

 ben zu sehen. Es ist somit sicher, dass die 

 Capillitiumröhren nicht als Zellen aufgefasst 

 werden können. Die soliden, verjüngten 

 Enden der Capillitiumröhren kommen zu 

 Stande, indem die Mikrosomenreihen sich an 

 den beiden Enden der Vacuole strangförmig 

 in das angrenzende Protoplasma fortsetzen, 

 und hier somit zu einem soliden Strang ver- 

 schmelzen. Die erzeugte Capillitium-Wan- 

 dung ist homogen, glashell, leicht quellbar 

 und zunächst an ihrer Oberfläche völlig glatt. 

 Sie nimmt etwas an Dicke zu, hierauf folgt 

 die Ausbildung der Schraubenbänder. An 

 geeigneten Präparaten kann man feststellen, 

 dass während dieses letzteren Verdickungs- 

 vorganges die Mikrosomenreihen in entspre- 

 chenden Schraubenlinien den Capillitium- 

 fäden anliegen (Fig. 5) . Man sieht diese 

 Erscheinung am besten au dünnen , sehr 

 schwach mit Hämatoxylin tingirten Schnit- 

 ten ; wiederholt trat sie mir auch recht deut- 

 lich an Präparaten entgegen, die mit Kali- 

 lauge behandelt waren und die Wand der 

 Capillitiumfäden stark gequollen zeigten. Die 

 schraubenförmige Anordnung der Mikro- 

 tomen um die Capillitiumfäden ist hier die 

 nämliche, wie ich sie früher an den Innen- 

 wänden der Schraubengefässe gesehen *•) . 

 Soweit Sicherheit zu erlangen war, entspra- 

 chen auch hier die Mikrosomenreihen nicht 

 der Mitte der entstehenden Schraubenbänder, 

 sondern deren Rändern, sie zeigten die 

 Räume zwischen den Schraubenbändern an. 

 diese Mikrosomen zur Bildung der 

 Srhraubr-iibänder verwendet, ja in derselben 

 Art wie bei der Bildung von Scheidewänden 

 au- Zellplatten, direct verbraucht werden, 

 ite ich sicher annehmen. Der Nachweis 

 -•> verschiedener chemisch differciiter Stoffe 

 itu Protoplasma gestattet es nicht, alles Das- 

 jenige, «ah mitJodlösungeii mehr oder weniger 

 gelbbraun lieh färbt, ohne Weiteres als EiweisH 

 zu bezeichnen, und so mag denn hier die 

 chemische Natur der zur Mernbraiibildung 

 verwandten Körner nicht weiter erörtert wer- 



») Zellbiute 8. 70 u. ff., doch auch die ältere Litte 

 ratur. 



den. Ganz passend erscheint es mir aber, für 

 diese kleinen Körner, welche dem Proto- 

 plasma nie fehlen und denen es sein gleich- 

 massig fein granulirtes Aussehen verdankt, 

 die Bezeichnung Mikrosomata zu behalten. 

 Man könnte weiter diejenigen dieser Mikro- 

 somen, deren Verwendung zur Membranbil- 

 dung klar vorliegt — so vor allem die Ele- 

 mente der Zellplatten — als membranogene 

 Mikrosomen unterscheiden. Diese Mikrosomen 

 sind als Bestandtheile des Protoplasma anzu- 

 sehen und da sie beim Uebergang in Membran- 

 substanz augenscheinlich eine chemische 

 Metamorphose erleiden, so bleibt für alle Fälle 

 die in meinem Buche über Bau undWachs- 

 thum der Zellhäute vertretene Auffassung 

 gerechtfertigt, dass die Membransubstanz als 

 Spaltungsproduct des Protoplasma aufzufas- 

 sen sei. — Die Bildung der Capillitiumfäden 

 ist bald vollendet, doch behalten letztere 

 zunächst eine glashelle Wandung und begin- 

 nen sich erst später zu bräunen. 



Die zahlreichen Zellkerne, die wir in der 

 von der Rindenschicht umschlossenen Proto- 

 plasmamasse gesehen haben, vermehren sich, 

 wenigstens auf einem bestimmten Entwicke- 

 lungszustande desSporangiums, durch Zwei- 

 theilung. Freilich muss es ein Zufall fügen, 

 dass man sie gerade in solchem Zustande 

 antrifft. Dann hat man aber nach Wunsch 

 eine Auswahl von Theilungszuständen, denn, 

 sowie in dem Embryosacke der Phanero- 

 gamen und sonst auch meist in vielkernigen 

 Zellen, führen alle Zellkerne zugleich die 

 Theilung aus. Jeder Schnitt zeigt somit Tau- 

 sende von Theilungsbildern. Die Zellkerne 

 haben freilich nur etwa 0,0035 Mm. Durch- 

 messer, sind somit zu klein, um zum Studium 

 der Details dienen zu können ; die Ueber- 

 cinstimmung der erhaltenen Figuren mit be- 

 kannten Bildern ist aber gross genug, um die 

 Annahme wesentlicher Uebereinstimmung 

 mit anderweitigen Vorgängen indirecterKern- 

 theilung zu gestatten. So habe ich denn in 

 Fig. 6 eine Auswahl von Theilungsbildern bei 

 SOOfacher Vergrösserung zusammengestellt. 

 Dieselben sind nicht einer einzigen, vielmehr 

 zahlreichen Stellen verschiedener Präparate 

 entnommen. Im Allgemeinen zeigen benach- 

 barte Zellkerne annähernd denselben Thei- 

 lungszustand, doch gelangt man, wie im 

 Embryosack, zu älteren oder jüngeren Sta- 

 dien, wenn man das Präparat auf weitere 

 Strecken bin verschiebt. Die erhaltenen Mil- 

 der, wie sie unsere Figur zeigt, ähneln sowohl 



