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ches leicht in verdünntem Alkohol und Wasser, ziem- 

 lich leicht in alkoholhaltigem Aether, Chloroform und 

 fetten Oelen, schwer in reinem Aether , absolutem 

 Alkohol und Essigäther löslich, und unlöslich in 

 Petroleumäther und Schwefelkohlenstoff ist. 



Das Chlorophyllgrün löst sich in concentrirter 

 Schwefelsäure mit grüner Farbe ; concentrirte Salz- 

 säure bildet ein spangrünes Umwandlungsproduct 

 (unlöslich in Aether) ; Salpetersäure löst es mit hell- 

 rother Farbe ; nascenter Wasserstoff entfärbt Chloro- 

 phyllgrünlösung ; Silberlösung wird durch letztere 

 energisch reducirt. 



Die Lösung des ChlorophyllgTüns in Wasser ist sehr 

 lichtempfindlich, ebenso die in Chloroform, licht- 

 beständiger schon ist die ätherische, am beständigsten 

 die alkoholische Lösung. 



Das Spectrum einer Chlorophyllgrünlösung besitzt 

 die vier Bänder des alkoholischen Chlorophyllextrac- 

 tes, jedoch etwas gegen das blaue Spectrumsende 

 verschoben. 



Das vom Chlorophyllgrün mittelst Petroläther abge- 

 trennte Chloroph yllgelb krystallisirt in dunkel- 

 gelben Nadeln. Die Lösungen besitzen keine Fluor- 

 escenz und ein Absorptionsspeetrum, das nur drei 

 Bänder in der blauen Spectrumshälfte besitzt — keine 

 solchen im Roth. 



Chlorophyllgelb löst sich in Alkohol, Aether, Petro- 

 leumäther und Chloroform. 



Soweit ein kurzes Referat über die Hanse n'schen 

 Untersuchungen. Ich habe dasselbe absichtlich durch 

 kritische Bemerkungen nicht unterbrochen, um dem 

 Leser eine Vergleichung der Resultate von Hansen 

 mit den meinigen zu ermöglichen, kann mir jedoch 

 nicht versagen, einige Bemerkungen daran zu knüpfen. 



Der Körper, den Hansen in Händen gehabt hat, 

 ist das bereits von mir wiederholt erwähnte Alkali- 

 chlorophyll, dessen chemische Zusammensetzung 

 mir zwar seither noch nicht möglich war mit Sicher- 

 heit festzustellen — ich habe es daher auch vermieden, 

 meine Verbrennungen zu publiciren — , welches ich 

 jedoch für eine salzartige Verbindung einer Säure 

 halte, der ich den Namen Chlo rop hy llinsäure 

 gegeben habe. Zu dieser Vorstellung hat mich nicht 

 sowohl der Aschengehalt überhaupt als vielmehr die 

 Constanz des Aachengehaltes dieser Verbindung 

 gefuhrt. Dennoch habe ich es zunächst auch in meiner 

 letzten noch im Druck befindlichen l'ulilication ver- 

 mieden, mit Bestimmtheit diese Behauptung auszu- 

 sprechen , Deme den Körper vielmehr nach wie vor, 

 nichts präjudicirend, »Alkalichlorophylla. Dieser Kör- 

 per, der bei dei Behandlung von Chlorophyllaus- 

 mit kauntischen Alkalien i ntsteht und dessen 

 Darstellung und Eigenschaften ich «riederholt geschil- 

 dert habe, ist durchaus kein neuer Körper, sondern 

 «rorde bereits niederholt, ho u. A. ron Sachsse, 



wennschon auf anderem Wege (durch Behandeln von 

 Kyauophylllösung mit Natrium), erhalten. 



Sein spectralanalytiscb.es Verhalten wie 

 seine Löslich keitsverhältnisse und chemi- 

 schen Reactionen lassen keinen Zweifel 

 darüber aufkommen, dass er, trotz seiner 

 gleichen Farbe und Fluor escenz, ein Zer- 

 se tzungsproduet desChlor ophy 11s derBlät- 

 ter ist. 



Seine spectralanalytischen Eigenschaften weichen 

 nicht nur von denen lebender Blätter auf das charak- 

 teristischste ab, sondern zeigen auch klare und be- 

 stimmte Abweichungen von denen der Chlorophyll- 

 tinetur (wie schon ein Blick auf die Taf. XIV d. Ber. 

 der d. botan. Ges. lehrt). Letztere hat, wie ich nach- 

 gewiesen und Reinke unabhängig von mir bestätigt 

 hat, nicht mehr die spectroskopischen Eigenschaften 

 der lebenden Blätter, sondern ist bereits durch Chlo- 

 rophyllanbildung verändert. Dass diese Oxydation 

 (denn als solche ist die Chlorophyllanbildung aufzu- 

 fassen) durch den »Alkohol« hervorgerufen worden sei, 

 habe ich natürlich niemals behauptet — wenn Han- 

 sen sich die Mühe gegeben hätte, meine Arbeiten zu 

 lesen, so wäre er auch dahinter gekommen, dass ich 

 den Alkohol nicht dafür verantwortlich mache, son- 

 dern die durch denselben mit extrahirten Pflanzen- 

 säuren. Um einen Einblick in die Soi - gfalt, mit der 

 Hansen spectralanalytische Untersuchungen anstellt, 

 zu gewinnen, genügt die Anführung der Thatsache, 

 dass er (noch jetzt) das Spectrum der lebenden Blätter 

 für identisch mit dem der Chlorophylltinctur und sei- 

 nem »Chlorophyllgrün« (Alkalichlorophyll) hält. 

 Es ist nur zu bedauern, dass die Spectrogramme von 

 ihm nicht beigegeben werden konnten. Die würden 

 auch einem in diesen Dingen weniger erfahrenen Auge 

 das unrichtige dieser Behauptung gezeigt und darge- 

 than haben, dass ausser einer (übrigens in diesem 

 Falle durchaus nicht auf die Dispersionsverhältnisse 

 des Lösungsmittels zurückzuführenden) Bandverschie- 

 bung auch starke Intensitätsänderungen der einzelnen 

 Bünder eingetreten sind. 



Spectralanaly tisch weicht also das Chlorophyll- 

 grün H a n s e n's erheblich vom Chlorophyll der leben- 

 den Blätter ab — wie steht es nun mit den L ö slic h- 

 keitsverhältnissen und den chemischen 

 Reactionen. Ich stelle zunächst die Lösungsmittel 

 neben einander. 



Chlorophyll der 

 Blätter u. mein 

 Reinchlorophyll 



gar nicht 

 schwer 

 leicht 

 leicht 



sehr leicht 



sehr leicht 



sehr leicht 



sehr leicht 



sehr leicht 



löslich 



Chlorophyll- 

 grün 

 Hansen's 

 sehr leicht 

 sehr leicht 

 leicht 

 schwer 

 ziemlich leicht 



schwer (?) 



ziemlich leicht 



gar nicht 



gar nicht 



Unter Chlorophyll der Blätter vorstehe ich das 

 unreine Chlorophyllextract — die gleichen Lösungs 

 Verhältnisse besitzt jedoch mein Reinchlorophyll, 



Wasser 



verdünnt. Alkohol 

 Alkohol, 96Proc. 



aleiolulem Alkohol 



Actheralkohol 



Aether abs. (0,720) 



Chloroform 



Petroleumäther 



Schwefelkohlenstoff 



