379 



380 



Fig. 2 (3/2). Eine Wurzelanschwellung des Juncus 

 bufonius vom Hahlensee. 



Fig. 3— 5 (Fig. 3 u. 4: 750, Fig. 5 : 430). Parenchym- 

 zellen aus Wurzelanschwellungen, das Verhalten des 

 Myceliums zeigend, z Zellkern, k Hyphenknäuel, 

 h mit C'ellulosescheiden versehene Mycelfäden, st Ste- 

 rigma, sp junge Spore. 



Fig. 6(1000). Stück einer Parenchymzelle mit der 

 einen, gegabelten Hälfte eines mit Cellulosescheide 

 umkleideten und zerrissenen Fadens. Man sieht den 

 Mycelfäden innerhalb der Scheide. 



Fig. 7 (1000). Sporenträger mitSporen. DerZusam- 

 menhang der unteren drei reifen und einer unreifen 

 Spore mit dem Faden ist in der Figur nicht sichtbar. 



Fig. 8 (750). Verzweigter Sporenträger mit Sporen. 

 Bei a ganz junge Spore. Der Inhalt ist in der Zeich- 

 nung nicht angedeutet. 



Fig. 9 (750). Spore mit noch nicht fertigem (schwach 

 gelb gefärbtem), dreischichtigem Epispor. In dem 

 Plasma grosse Oeltropfen. Bei st ein Stück des Trä- 

 gers, an dem die Spore entstand. 



Fig. 10 (1000). Reife Spore. 



Fig. 11-22 (Fig. 13, 19, 20, 21, 22 sind 430, Fig.ll, 

 12,14, 15, 16, 17, 18 dagegen 650 Mal vergrössert). 

 S2> keimende Sporen mit Sporidien. 



Die plasmaführenden Theile der Promycelfäden 

 sind dunkel gehalten. In dem plasmaleeren Theile des 

 Fadens (Fig. 17) ist bei q eine Querwand sichtbar. 

 Ebenso bei q in dem schräg nach unten gehenden 

 Faden der Fig. 19. — Fig. 14 und 15 sind im optischen 

 Querschnitt gezeichnet und lassen den engen Durch- 

 tritt des Promycelfadens durch die beiden Schichten 

 des Epispor erkennen. Der zweite in Fig. 14 sichtbare 

 Faden hat seinen Ursprung auf der vom Beschauer 

 abgewandten Seite der Spore. — Fig. 19 zeigt eine 

 Gabelung des Promycels. — In Fig.ll, 21 und 22 

 seitenständige, in Fig. 12, 14, 15, 17, 18, 20 endstän- 

 dige Sporidien. — In Fig. 17 erscheint die Sporidie 

 ungewöhnlich verlängert. 



Fig. 23 (650). Abgefallene Sporidien mit stark licht- 

 brechenden Tröpfchenreihen im Inhalte. 



Litteratur. 



Eine Methode zur Analyse der Tur- 

 gorkraft. Von Dr. Hugo deVries. 



(Pringsheim's Jahrbücher. Bd. XIV. Heft4.) 

 Verf. theilt in dieser Arbeit die Resultate seiner 

 Untersuchungen über den Antheil der verschiedenen 

 im Zellsaft gelösten Stoffe am Turgor der Pflanzen- 

 zellen mit. Dabei stiess Verf. auf die Frage nach der 

 relativen Affinität jener Stoffe zu Wasser in verdünn- 

 ten wässerigen Lösungen und bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur. Die Lösung dieser physikalischen Frage wird 

 in der ersten Abtheilung der vorliegenden Arbeit 



gegeben ; sie wurde auf rein physiologischem Wege 

 gefunden und zwar nach dreierlei Methoden : 

 - 1. die vergleichende plasmolytische Methode, 



2. die plasmolytische Transportmethode und 



3. die Methode der Gewebespannung. 



Jede Methode wird ausführlich beschrieben, die 

 Resultate in übersichtlichen Tabellen zusammenge- 

 stellt und die möglichen Fehlerquellen der Beobach- 

 tung discutirt und zu einem Minimum reducirt. 



Nach den beiden ersteren Methoden wurde mikro- 

 skopisch untersucht, in welcher Concentration ver- 

 schiedene gelöste Substanzen den Anfang der Plasmo- 

 lyse hervorrufen. Offenbar muss ihre wasseranziehende 

 Kraft in jenen Concentrationen dieselbe sein. Zu die- 

 sem Zwecke wurden immer aufs sorgfältigst gewählte 

 Stückchen Epidermis der Blätter von Curcuma rubri- 

 caulis und Tradescantia discolor oder der Blattstiel- 

 schuppen von Begonia mmricata benutzt. Jede Ver- 

 bindung wurde mit Kalisalpeter verglichen und die 

 Concentration aufgesucht, welche die gleiche Anzieh- 

 ung zu Wasser hat wie eine Lösung, welche 0,1 Mole- 

 kül Salpeter, in Grammen ausgedrückt, in einem Liter 

 Wasser enthielt. Nach der ersteren Methode wurden 

 immer eine gewisse Anzahl Epidermisstückchen mit 

 einander verglichen. Einige wurden in verschieden 

 starken Lösungen des zu untersuchenden Salzes und 

 andere in Salpeterlösungen gebracht. Nach der zwei- 

 ten Methode aber wurde das nämliche Epidermis- 

 stückchen in eine schwach plasmolysirende Lösung 

 des zu studirenden Salzes gebracht und nachdem die 

 Protoplaste ihre Contraction beendet hatten, trans- 

 portirt in Salpeterlösungen verschiedener Concentra- 

 tion. Letztere wählte man so, dass voraussichtlich einige 

 stärker, andere schwächer Wasser anziehen als die 

 Lösung des anderen Körpers; ändert sich der Grad 

 derContraction beim Transporte nicht, so haben beide 

 Lösungen gleiche Anziehungskraft zu Wasser. 



Die Methode der Gewebespannung benutzt der 

 Länge nach gespaltene Sprossgipfel, welche sich be- 

 kanntlich im Augenblick der Trennung nach aussen 

 krümmen. In Wasser gebracht, wird die Krümmung 

 stärker, in concentrirten Salzlösungen schwächer; es 

 muss also für jedes Salz eine Concentration geben, 

 bei welcher sich die Krümmung nicht ändert. Auch 

 diese Lösungen haben offenbar gleiche Affinität. 



Alle drei Methoden geben genau dieselben Resul- 

 tate. Berechnet man aus den Versuchen die Anzahl 

 Grammmoleküle im Liter der Lösungen von gleicher 

 wasseranziehender Kraft, so findet man Zahlen, 

 welche zu einander in dem einfachen Verhältniss 

 2:3:4:5 stehen. Wenn man die Affinität der oben 

 genannten Salpeterlösung zu 3 annimmt oder, was auf 

 dasselbe herauskommt, die Affinität einer Zehntelnor- 

 mallösung von Oxalsäure als Einheit wählt, so werden 

 die obigen Verhältnisszahlen zu Coefficienten, welche, 



