667 



668 



der Blätter gefunden, aber auch gezeigt, dass in 

 Paraffin erstarrtes Chlorophyll ganz ähnliche Fluor- 

 escenz zeigt. Damit fällt dieser Einwand T. 's gegen 

 R e i n k e weg. Verf. sucht R e i n k e des weiteren durch 

 Beobachtungen am festen Reinchlorophyll zu wider- 

 legen und findet, dass die Absorptionsbänder in dem- 

 selben nicht an der gleichen Stelle liegen wie im 

 Blatte ; er setzt dabei voraus, dass der Leser ihm 

 glaube, das Reinchlorophyll sei das reine Chlorophyll 

 der Blätter, den Beweis dafür versucht er erst am 

 Ende des Buches. 



Wie ich später des näheren ausführen werde, sehe 

 ich den Beweis, dass das Reinchlorophyll mit dem der 

 lebenden Blätter identisch sei, nicht erbracht, kann 

 also auch die obige Beweisführung nicht anerkennen. 

 Reinke's Annahme hat er damit nicht widerlegt, 

 bringt vielmehr in gewissem Sinne eine Bestätigung 

 derselben, indem er erwähnt, dass nach G. Kraus 

 Chlorophyll mit Gelatine gemischt bezüglich seines 

 Spectrums den lebenden Blättern am nächsten kommt. 



Reinke's an die Beobachtung des Chlorophyll- 

 paraffins angeknüpften Schlüsse, sowie A. Meyer's 

 Angabe, dass die »grana« bei Wasserzutritt aufquellen, 

 was wenigstens das Vorhandensein eines (vielleicht 

 festen) Körpers neben dem Farbstoff wahrscheinlich 

 macht — sind für die Frage nachdeniAggregatzustand 

 des Chlorophylls in der Pflanze jedenfalls werthvoller 

 als die Auseinandersetzungen des Verf., welcher über- 

 haupt zu keiner festen Ansicht über diesen Punkt 

 kommt, sondern nachdem er verschiedene vergebliche 

 Erklärungsversuche gemacht hat, meint, es bleibe 

 nichts anderes übrig, als die Ursache der Bandver- 

 schiebung in dem Vorhandensein eines Körpers von 

 hohem specifischen Gewicht und hohem Dispersions- 

 vermögen zu suchen. 

 II. Das Chlorophyll und seine Derivate. 



1. Die Spectralanalyse als Hülfsmittel beim chemi- 

 schen Studium der Körper der Chlorophyllgruppe. 



Für die spectroskopische Unterscheidung der ein- 

 zelnen Farbstoffe ist nicht allein die Lage, sondern 

 auch die Intensität der Absorptionsstreifen von grosser 

 Bedeutung. Hoppe-Se yler hat darauf aufmerksam 

 gemacht, dass verschiedene chemische Individuen das 

 gleiche Absorptionsspectrum besitzen können. Des- 

 wegen betont Verf., dass die chemischen Eigenschaf- 

 ten der zu untersuchenden Körper eingehend berück- 

 sichtigt werden müssen. Verf. hat bei seinen Unter- 

 suchungen den Speetralapparat immer in der Hand 

 gehabt und scheint mir trotz des eben ausgesprochenen 

 Princips zu wenig mit chemischen Mitteln gearbeitet 

 zu haben. Elementaranalysen wurden nicht gemacht, 

 obgleich der Verf. in einzelnen Fällen gut krystalli- 

 sirende Verbindungen vor sich hatte, z. B. das »Ba- 

 ryumsalz« der Chlorophyllsäure. Weshalb die Analyse 

 unterlassen wurde, wird nicht angegeben. 



Verf. arbeitete mit einem Zeiss'schen Spectralocular 

 und brachte die zu untersuchende Lösung in ein Glas- 

 rohr, welches in den Tubus desMikroskops eingeführt 

 wurde. Die meisten Beobachtungen wurden mit einem 

 grossen Speetralapparat controlirt, da Verf. wohl selbst 

 einsah, dass der kleine Apparat nicht für Messungen 

 genügen kann, welche die äusserste Genauigkeit ver- 

 langen. Was Verf. in längerer Ausführung über die 

 benutzten Skalen, Darstellung der Spectren u. s. w. 

 sagt, mag übergangen werden, da es wesentlich für 

 diejenigen von Interesse ist, welche über diesen Gegen- 

 stand arbeiten wollen. 



2. Spectralanalytische Studien über den Chloro- 

 phyllfarbstoff etc. 



I. Das Chlorophyllan. 



Verf. spricht über die Identität von Chlorophyllan 

 und Hypochlorin. Auf die Einzelheiten einzugehen, 

 ist wohl unnöthig; dieselben sind aus den Mittheilun- 

 gen vom Verf. und Arthur Meyer, der unabhängig 

 von T. dasselbe fand, zur Genüge bekannt. Ebenso 

 bekannt und deshalb hier nicht wiederzugeben sind 

 die Bedingungen, unter welchen sich Chlorophyllan 

 bildet. Für die Darstellung des Chlorophyllans wird 

 die von Hoppe-Seyler oder die von Arthur Meyer 

 vorgeschlagene Methode benutzt. 



Verf. glaubt, dass B o r o d i n's »Chlorophyllkrystalle« 

 Chlorophyllan seien, was nicht unwahrscheinlich ist, 

 er theilt die Meinung Hoppe-Seyle r's, dass Gau- 

 tier's krystallisirtes Chlorophyll ebenfalls Chloro- 

 phyllan sei, auch Rogalski hatte wahrscheinlich 

 denselben Körper in Händen. 



Das Chlorophyllan ist spectroskopisch charakterisirt 

 dadurch, dass statt des Absorptionsbandes IV des 

 Chlorophylls beim Chlorophyllan zwei Bänder (IV a 

 und IV b ) auftreten. Das Fluorescenzlicht ist roth. Im 

 Allgemeinen bestätigt Verf. die Beobachtungen Ha- 

 genbach's an »modificirtem Chlorophyllan«. Dass 

 das »modificirte« sowohl wie das »Säure-Chlorophyll' 

 durch partielle Chlorophyllanbildung entstehen, kann 

 man leicht durch Vergleich der Spectren constatiren. 



Filhol erhielt durch Zusatz von Salzsäure zu 

 Chlorophylllösungen einen Niederschlag ; auch dieser 

 ist Chlorophyllan. Den gelben Farbstoff (das Xantho- 

 phyll) behält man bei dieser Reaction in Lösung. 



Wenn Verf. daraus ableitet, dass das Chlorophyllan 

 nur aus dem grünen Antheil der Chlorophylltinctur 

 (dem Reinchlorophyll) entsteht, so ist der Schluss 

 nicht zwingend. Ebensowenig kann daraus, dass auf 

 Zusatz von HCl aus demKyanophyll (Kr aus) Chloro- 

 phyllan gebildet wird, während das dem Kyanophyll 

 immer beigemengte Xanthophyll zurückbleibt, mit 

 Sicherheit auf eine Bildung des Chlorophyllans nur 

 aus Reinchlorophyll geschlossen werden. 



Um nachzuweisen, dass sich Chlorophyllan nur aus 

 dem wirklichen reinen Chlorophyll bildet, muss doch 



