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schaftlichen Wand zusammenschmelzen, was auf einen flüssigen Zustand der Blasenwand hin- 

 weist. Bei lebendigen Objecten zeigt sich der Umriss der Blasen als eine feine, helle Linie. 

 Bei todten Protoplasten ist die Blasenwand erstarrt und nicht mehr elastisch gespannt. Die- 

 selbe ist hyalin und durchscheinend und zeigt deutlich eine doppelte Contour. In diesem 

 Zustand wird sie von Farbstoffen schwach tingirt. Während der Einwirkung des Chloral- 

 hydrates erstarrt die Blasenwand nicht plötzlich, sondern allmählich, was aus verschiedenen 

 Kennzeichen hervorgeht. Zuerst aus der langsamen Entstehung von Knicken und Falteu. 

 Wenn die Blasenwand beim Sterben des Protoplasten bis zum letzten Augenblick ihre 

 Elasticität behielt, so würden sich bei Abnahme der Spannung keine Knicke und Falten 

 bilden können. Die allmähliche Erstarrung zeigt sich auch aus den Erscheinungen, welche 

 man beobachtet, wenn zwei Blasen zusammenschmelzen. Wenn ibre Wände durchaus noch 

 nicht erstarrt sind, so ist, wie schon oben erwähnt, die Zusammenschmelzung vollkommen. 

 Kommen jedoch zwei Blasen an einander, bei denen die Erstarrung schon eingetreten ist, so 

 ist die Zusammenschmelzung unvollständig. Bisweilen werden die Blasen an einander ge- 

 drückt und scheint es, dass ihre Wände mehr oder weniger verschmelzen oder an einander 

 kleben, ohne dass ihr Inhalt zusammenfliesst. Wenn die Erstarrung weniger fortgeschritten 

 ist, so kann man noch wohl feststellen, dass der Inhalt der Blasen durch Oeffhungen, welche 

 in der gemeinschaftlichen Wand entstehen, zusammenkommt, aber das Ganze nimmt keine 

 kugelförmige Gestalt mehr an. 



Die Wand der kleinen Blasen an den Auf'hängefäden stimmt in Eigenschaften mit 

 derjenigen der grossen Blasen um die Kerne ganz überein, sowohl bei noch lebendigen, als 

 bei todten Protoplasten. Ihre Wand ist, wie die der grossen Blasen, ein Theil der Vacu- 

 olenwand. 



Die körnigen Protoplasmaverbindungen an den Kernen in den grossen Blasen, und die 

 Plasmafäden in den kleinen muss man im Allgemeinen als Aufhängefäden betrachten, die 

 mehr oder weniger modificirt und von der Vacuolenwand entblösst sind. 



Wenn man die oben beschriebenen Versuche mit einer Chloralhydratlösung, der Eosin 

 hinzugefügt ist (Fig. 15), wiederholt, so sind die Bilder, welche man bekommt, um so lehr- 

 reicher. Die lebendigen Theile des Protoplasten kann man dann von den todten unter- 

 scheiden. Erstere nehmen keinen Farbstoff auf, letztere werden roth gefärbt 1 ). Man kann 

 deutlich wahrnehmen, dass der Kern, das Protoplasma um den Kern und die Aufhängefäden 

 tingirt werden, wenn die Vacuole noch farblos und die Farbe der Chlorophyllbänder noch 

 unverändert ist. Der Kern wird sehr deutlich gefärbt und ist demzufolge scharf von seiner 

 Umgebung zu unterscheiden. Der Nucleolus nimmt besonders viel Farbstoff auf. Die Auf- 

 hängefäden und das Plasma um den Kern werden nur schwach gefärbt. Weil die grosse 

 Zellvacuole beim Leben farblos bleibt, so muss man annehmen, dass das Eosin durch die 

 Aufhängefäden dem Kern zugeführt werde. In Uebereinstimmung mit den Resultaten von 

 de Vries 2 ) fand ich, dass die Vacuole länger am Leben bleibt als der übrige Theil des 

 Protoplasten. Dieses zeigt sich nicht allein aus dem Umstände, dass dieselbe noch keinen 

 Farbstoff aufnimmt, wenn andere Theile schon gefärbt sind, sondern auch aus ihrem Ver- 

 hältniss einer 1 Obigen Kaliumnitratlösung gegenüber. Fügt man dieselbe hinzu, wenn Kern 

 und Cytoplasma schon tingirt sind, so kann man sehr häufig noch wahrnehmen, dass die 

 Vacuole, wie bei der abnormalen Plasmolyse, sich zusammenzieht. 



Das Vermögen, Chloralhydratlösungen gegenüber Widerstand zu leisten, ist bei allen 



i) de Vries, 1. c. S. 467. 

 2) 1. c. S. 466. 



