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dunkler tingirte Körner (v') 1 ). Ganz auffallend stark lichtbrechend, aber nur Oeltropfen 

 enthaltend, ist eine Schicht von Cytoplasma, welche auf dem Membranringe liegt. 



In ganz gleicher Weise wie jede andere Zelle sich bildet, gliedert sich auch die 

 Conidie von Aspergillus repens ab. Die Tragzelle der Conidie schnürt sich oben mehr oder 

 weniger ein (Fig. 18), ihre Spitze schwillt an, und wenn die Conidie ihre definitive Grösse 

 annähernd erreicht hat, entsteht eine ringförmige Wand, die sich bis auf die Plasmaverbin- 

 dung schliesst (Fig. 19). Erst wenn die Conidie erwachsen, schliesst sich die Perforation 

 völlig (Fig. 20), und zuletzt verändert sich die Zellmembran dadurch, dass ihr weitere 

 Schichten aufgelagert werden, und dass sich besonders ihre Mittellamelle so verändert, dass 

 in ihr eine Trennung leicht erfolgen kann (Fig. 13). Es geht aus dieser Thatsache 

 hervor, dass die Plasmabrücken, wie ein beliebiger ausgezogener Cyto- 

 plasmafaden (Townsend 1S97, S. 504), Zellmembran zu bilden vermögen. 



Eine besondere Erwähnung verdient hier noch die Entstehung der Plasmaverbindun- 

 gen in den Fusionen der Ascomyceten und Basidiomyceten. Dort wird, wie wir später 

 sehen werden, zuerst eine breite Verbindung zwischen den Protoplasten, hierauf aber an der 

 Verschmelzunscsstelle eine neue Membran angelegt, in der dann eine neue Plasmabrücke 

 nachzuweisen ist, die wahrscheinlich hier ebenso wie die jeder anderen Querwand ange- 

 legt werden wird und wohl, ebenso wie die der Schnallenbrücken, völlig gleichwerthig 

 ist denen der normalen Querwände. Die Plasmaverbindung der Schnallenbrücken ersetzt 

 jedoch eine zweite Plasmabrücke in der ihr benachbarten normalen Querwand und könnte 

 von diesem Gesichtspunkte als eigenartige secundäre Plasmabrücke bezeichnet werden. 



Die breiten Fusionsbrücken zwischen Conidesmen und manchen Hyphen der Basidio- 

 myceten, die Fusionsbrücken der vorparasitischen Entwickelungsstadien der Ustilagineen und 

 die Wanderbrücken der Basidiosporen etc. können wir nicht zu den normalen Plasma- 

 verbinduugen rechnen, uud für sie gilt das in dem Folgenden Gesagte nicht ohne Weiteres. 



3. Die morphologischen Eigenschaften der Plasmaverbindimgen der Pilze. 



Wir haben gesehen, dass die Plasmaverbindungen der Pilze durch Einschnürungen des 

 Cytoplasmas der sich theilenden Zelle durch die sich ringförmig schliessende Zellwand ent- 

 steht, und so ist es zu erwarten, dass die fertige Plasmaverbindung aus einem Strange 

 normalen Cytoplasmas besteht, ähnlich wie das für die dünn ausgezogenen Fortsätze der 

 Protoplasten der Bindesubstanz des Schwanzes der Larve von Alytes (Meyer, 1896, Fig. i) 

 oder die in einem Pollenschlauche bei Plasmolyse entstehenden Plasmafäden gilt. Aller- 

 dings wäre es ja nicht ausgeschlossen, dass das Cytoplasma nach der vollendeten Einschnü- 

 rung eine Umgestaltung erführe; ich habe jedoch bisher keine Eigenschaft der Pilzplasma- 

 verbindung kennen gelernt, welche für letztere Annahme spräche, sodass ich keinen Grund 

 dazu finden kann, den Satz, den ich (1896, S. 213) nach mikrochemischer Prüfung der 

 Plasmabrücken von Volvox aureus für die Plasmaverbindungen im Allgemeinen aufgestellt 

 habe: »Ihre Eigenschaften scheinen mir stets die des normalen Cytoplasmas derjenigen 

 Zellen zu sein, denen sie zugehören«, zu ändern. Vorzüglich liegt kein Grund vor, anzu- 



') Diese sind bei den Ascomyceten sehr verbreitet, kommen auch bei den Ustilagineen vor. Sie 

 sind -wahrscheinlich den »Volutanskugeln- der Bacterien gleichwerthig, die Grimme in meinem Institute 

 untersucht hat, und sollen genauer bearbeitet und mit den ähnlichen Gebilden der Cyanophyceen ver- 

 glichen werden. 



