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kommende A. Padi keine SpJiaerioidacee ist, sondern eine Melanconiacee. Asteroma-Material 

 ist mir nicht zur Hand. Aber ich vermute, daß, wie bei Hendersonia, eine echte Pykniden- 

 bildung auch bei Repräsentanten der Astcroma-Gattung im abgestorbenen Rindengewebe vor- 

 kommt. Ein Analogon für das ungleiche Verhalten des Pilzes in bezug auf die Art der 

 Fruchtlagerbildung in Blatt- und im Rindengewebe finden wir bei den Fusikladien. Sowohl 

 Fnsicladium denäriticum Fuck. wie F. pirinum Fuck. bilden im Oberhautgewebe des Blattes 

 ein lockeres Myzel, während es im Periderm der Zweige ein derbes sklerotienartiges, pseudo- 

 parenehymatisches Stroma vorstellt, wovon die Hymeniumschicht entspringt. Womit es zu- 

 sammenhängt, daß die Hendersonia-Pilze im Blattgewebe keine Pykniden bilden und nur im 

 Rindengewebe, das ist schwer zu sagen. Daß hierbei ungleiche Ernährungs- und im Zu- 

 sammenhange damit Wachstunisverhältnisse eine Rolle spielen, das ist anzunehmen. Aber 

 was für welche? Die parasitische Lebensweise im Blatte und die saprophytische in der 

 Zweigrinde, die gar nicht so scharf auseinanderzuhalten sind , von dieser verschiedenen 

 Ernährungsweise kann die formative Tendenz im Pilzorganismus bei seiner Fruchtlagerbildung 

 schwerlich einzig und allein abhängen. 



Die unserer Untersuchung zugrunde liegenden Hendersonia-Formen kommen auf der 

 abgestorbenen Zweigrinde von Lonicera caprifolium L., Ribes rubrum L. und Hedera Helix L. 

 vor. Hinsichtlich ihrer Sporen zeigen die drei Formen eine große Übereinstimmung; 

 hinsichtlich des Fruchtlagerbaues unterscheidet sich die Hederae-Fovm von den beiden anderen. 

 Am besten paßt auf die vorliegenden Formen noch die Artdiagnose von Hendersonia 

 sarmentorum West. : ). Die Fruchtkörper sind mit bloßem Auge schon deutlich erkennbar. 

 Auf dem Geißblatt erscheinen sie als kegel- bis kreiseiförmige, schwarzbraune Körper von 

 krümeliger Oberflächenbildung, die frei auf der Rindenoberfläche, oft zahlreich nebeneinander, 

 herdenweise, sitzen, nachdem sie das epidermale Gewebe gesprengt haben. Das Gehäuse 

 öffnet sich terminal mit einem meist unregelmäßig gestalteten Spalt. Sein unterer Teil setzt 

 sich deutlich aus einem paraplektenchymatischen Hyphengewebe zusammen , während der 

 obere Teil nur eine dichte, von dem spaltförmigen Porus durchbrochene Sporenmasse er- 

 kennen läßt. Die Sporen sind länglich bis ellipsenförmig, nicht wie bei H. piricola an den 

 beiden Enden spitz kegelförmig ausgezogen, sondern rund, wodurch sie sich neben ihrer be- 

 deutenden Größe von den Sporen jener Blatt- Hendersonia unterscheiden. Die gleiche gelb- 

 braune Färbung und Zellenzahl, vier, haben sie mit der letzteren gemein. Außerdem finden 

 sich unter den Sporen zahlreiche, die einfach gemauert sind, und zwar hat stets die zweite 

 Zelle die Längsscheidewand. Hin und wieder kommen auch wohl Sporen mit zwei ge- 

 mauerten Zellen vor. Die Sporen treten in den verschiedensten Entwicklungsstadien auf: 

 blaß und unseptiert wie gelbfarbig und mit einer Scheidewand. Die Konidienträger sind 

 stabförmig, hyalin, kürzer und schmäler als die Sporen. 



An den abgestorbenen Zweigtrieben der Johannisbeere erkenuen wir die Pykniden 

 als große, schwarzbraune, halbkugelige oder unregelmäßig linsenförmig gestaltete Gehäuse 

 mit weiter runder Mündung, die im Periderm sitzen, das abgehoben und gesprengt ist. 

 Die derbe Gehäusewand setzt sich aus drei Schichten zusammen : einer kastanienbraunen 

 äußeren, die in eine hellere, zartwandige Mittelschicht übergeht, worauf eine derbwandige 

 dunkle folgt, von der sich nach einwärts, gegen das Lumen des Gehäuses das Hymenium 

 erhebt. Die Sporen gleichen der vorigen Form nach Form, Farbe und Größe. 



Die typische Gestalt der Pykniden der Hederae-Form ist kreiselartig mit terminalem, 

 rundem oder ovalem Porus. Daneben kommen auch länglich gestaltete Pykniden mit un- 



x ) Rabenhorst-All escher, Kryptogamenflora VII, 1903, S. 191. 



