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ist es gelungen, von vielen Schmarotzern zum 

 Teil sehr schön entwickelte Exemplare zu ziehen, 

 z. B. von Lathraea elandestina, Osyris alba u. a. 

 Besondes schwierig scheint die Kultur von Toszia 

 alpina zu sein. Dörries. 



Geerts, J. M., Beiträge zur Kenntnis der 

 Cytologie und partiellen Sterilität von 



Oenothera Lamarckiana. 



Rec. des Travaux botaniques Neerlandais. V (1910). 

 p. 93—207, mit 18 Tafeln. 



Der Zweck der vorliegenden umfangreichen 

 Untersuchung war , einen Beitrag zur Kenntnis 

 der Cytologie und der partiellen Sterilität von 

 Oenothera Lamarckiana zu liefern und eine cyto- 

 logische Grundlage für experimentelle Unter- 

 suchungen mit dieser Pflanze zu gewinnen. Um 

 dieser Aufgabe gerecht werden zu können, unter- 

 suchte der Verf. auch die Blütenentwicklung' auf 

 das eingehendste. Das Material wurde zum Teil 

 auf dem Kundorte der Oenothera Lamarckiana 

 zwischen Hilversum und s'Graveland, dem klassi- 

 schen Standorte der Pflanze , gesammelt. Ein 

 anderer Teil des Versuchsmateriales stammte aus 

 dem Versuchsgarten von Hugo de Vries. Über 

 die Blütenentwicklung ist das Folgende zu sagen: 

 Die Blüten entstehen acropetal. Die Kronanthere 

 entwickelt sich aus der inneren Seite des Kron- 

 höckers. Die Kronanthere und das Kronblatt 

 besitzen kein gemeinschaftliches Gefäßbündel. Der 

 Fruchtknoten ist die hohl gewordene Blütenachse. 

 Nur die Narben zeigen sich als vier gesonderte 

 Höcker, die mit den Kelchantheren alternieren. 

 Dadurch , daß vier parietale Leisten, welche mit 

 den Anlagen der Narben abwechseln, in die 

 Höhlung des Fruchtknotens hineinwachsen , in 

 der Mitte aufeinander treffen , und zuletzt völlig 

 verschmelzen, wird der Fruchtknoten vierfächerig. 

 Da die Achse ihr Wachstum bald einstellt, ent- 

 steht keine Columella. Aus den Rändern der 

 Scheidewände heraus differenzieren sich die Pla- 

 zenten. Mit Ausnahme des in der Raphe ge- 

 lagerten Gefäßbündels ist die Samenanlage als 

 eine Periblem- und Dermatogenbildung anzu- 

 sprechen. 



Sehr interessant sind die Resultate, die der 

 Verf. aus der Beobachtung der cytologischen Ent- 

 wicklung gewonnen hat. 



Eine an der Spitze des kleinen Gewebehöckers 

 der jungen Samenanlage befindliche hypodermale 

 Zelle , die mittlere Periblemzelle , ist die Arche- 

 sporzelle. Sie teilt sich, und ihre obere Tochter- 

 zelle wird zur Initiale einer Reihe von Zellen 



zwischen Embryosack und Mikropyle. Im Gegen- 

 satz hierzu vergrößert sich die untere Tochter- 

 zelle und wird zur Embryosackmutterzelle. Ihr 

 Kern weicht vom Bau der übrigen vegetativen 

 Kerne in keiner Weise ab. Die Chromatinkörper 

 lagern sich fast ausschließlich an der Kernmembran 

 an. Nucleoli sind in der Mehrzahl zu beobachten. 



Dunklere Färbung läßt einige Zellen, die sich 

 in den aus den Staubblättern absondernden Loculis 

 befinden, leicht unterscheiden von dem übrigen 

 meristematischen Gewebe. In älteren Staubfäden 

 differenziert sich diese Zellgruppe noch weiter, 

 und der Querschnitt zeigt eine Urmutterzelle, um- 

 geben von einem Kreise regelmäßig angeordneter 

 Zellen , die als Tapetenzellen anzusprechen sind. 

 Die Urmutterzelle teilt sich dann, und nun sind 

 in jedem Loculus zwei bis vier Mutterzellen zu 

 beobachten. 



Am Anfang der Synapsis sieht man ein zartes 

 Kerngerüst. Kleine Körnchen setzen das Chro- 

 matin zusammen. Diese Körnchen selbst sind 

 untereinander verbunden durch feine Lininfäden. 

 Der Kern führt zwei bis drei dunkel gefärbte 

 Nukleolen. Aus diesem Kerngerüst heraus differen- 

 ziert sich ein feiner Kernfaden, dessen Schlingen 

 zum größten Teile nach einer Seite des Kernes 

 zusammengedrängt sind. Da sich das Chromatin 

 oft in regelmäßigster Weise dem Faden einfügt, 

 erscheint dieser in Perl schnurform. Fast immer 

 nun ballt sich dieser Faden neben dem Nukleolus 

 zu einem festen Klumpen zusammen, verdickt sich 

 rasch, was sehr klar beim Wiederauflockern des 

 Synapsisknäuels zu beobachten i»t. Hiernach setzt 

 die Quersegmentierung des Fadens ein, und es 

 bilden sich vierzehn Chromosomen, die sich nach 

 Auflösung der Kernmembran einander nähern und 

 dann paarweis anordnen. Nun dringt das Proto- 

 plasma in das Kerninnere , die Doppelbildungen 

 werden von den Zugfasern ergriffen und in die 

 Kernplatte eingereiht. 



Das Bemerkenswerte hierbei ist also , daß 

 man bei Oenothera Lamarckiana während der 

 Synapsis kein Zusammentreten zweier Fäden wahr- 

 nehmen kann, und daß die Chromosomen in der 

 vegetativen Anzahl aus dem Synapsisknäuel her- 

 vortreten und sich später nach der Auflösung 

 paaren. Diese bivalenten Chromosomen sind es, 

 die in die Bildung der Kernplatte eingehen. 



Bei der ersten Teilung der Mutterzelle trennen 

 sich ganze Chromosomen voneinander. Während 

 dieses Prozesses spaltet sich ein jedes seiner 

 Länge nach, ohne daß auch gleich Trennung der 

 Längshälften einsetzen würde. Hierdurch sind im 

 Dyaster Doppelbildungen deutlich sichtbar. 



Nach dieser heterotypischen Teilung ruhen 

 die Tochterkerne eine Zeitlang. 



