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Beim zweiten Teilungsvorgang, in der homöo- 

 typischen Teilung, ordnen sich die längsgespaltenen 

 Chromosomen senkrecht zur Spindelachse, die zu- 

 sammengehörigen Längshälften der Chromosomen 

 trennen sich und verteilen sich auf die Spindel- 

 pole, wo sie dann in Enkelkernbildung eintreten. 



In der Pollenmutterzelle werden die vier 

 tetraedrisch angeordneten Zellen ausgebildet und 

 durch Wände getrennt, wodurch die vier Pollen- 

 körner entstehen. Der Kern der fast reifen Pollen- 

 körner teilt sich in einen größeren vegetativen und 

 einen kleinen generativen. 



Von den vier in der Samenanlage entstandenen 

 Tetradenzellen kommt stets die obere zur Aus- 

 bildung. Das Chromatin der drei unteren Zellen 

 tritt aus dem Kerne, dessen Membran verschwunden 

 ist, und färbt das ganze Protoplasma dunkel. 



In der Weiterentwicklung des Embryosackes 

 fällt die erste Teilung aus, und es findet nur eine 

 zweimal wiederholte Teilung statt. Beim zweiten 

 Teilungsschritt sieht man im oberen Embryosack- 

 teil zwei Spindeln senkrecht aufeinander. Es ent- 

 stehen also vier Kerne oben im Embryosack. Von 

 diesen werden drei am Mikropylarende durch 

 Plasma und eine Hautschickt vom übrigen Embryo- 

 sack abgegrenzt. Eine dieser nackten Zellen 

 bildet das Ei, die beiden anderen die Synergiden. 

 Ein freier Kern bleibt als Polkern im Proto- 

 plasma des Embryosackes. Es werden also im 

 Embryosack keine Antipoden und kein unterer 

 Polkern ausgebildet. 



Die Befruchtung ist eine Doppelbefruchtung: 

 Der eine generative Kern tritt in die Eizelle ein 

 und legt sich dem Eikern dicht an; der generative 

 Kern ist dann rund und kleiner als der Eikern. 

 Vor seiner Verschmelzung nimmt er etwas an 

 Größe zu. Der andere gleichgeformte Kern legt 

 sich dem Polkerne an und verschmilzt schneller 

 mit ihm , als die anderen beiden Kerne es mit- 

 einander taten. Bald teilt sich der befruchtete 

 Polkern, und oft sind schon Endospermkerne aus- 

 gebildet, bevor noch eine Verschmelzung des Ei- 

 kernes mit dem generativen Kerne stattgefunden hat. 



Die Eizelle umgibt sich nun mit einer Membran 

 und erzeugt durch zahlreiche Teilungen einen 

 kurzen Suspensor und eine Kugel mit deutlichen 

 Oktanten. Im protoplasmatischen Wandbelege des 

 Embryosackes sind dann schon eine große Anzahl 

 freier Endospermkerne sichtbar geworden. Später 

 aber verschwindet dieses Endosperm wieder völlig. 



Bei Oenothera Lamavcläana wird also das 

 Endosperm aus einem einzigen befruchteten Pol- 

 kerne gebildet. 



Es ist bekannt, daß bei Oenothera Lamarckiana 

 sowohl bei den Pollenkörnern als auch bei den 

 Samenanlagen eine partielle Sterilität auftritt. 



Der Verf. faßt als sterile Samenanlagen nur die- 

 jenigen auf, bei denen ein Embryosack ganz und 

 gar fehlt, also nicht auch solche, die unbefruchtet 

 geblieben sind. Ebenso finden sich in den reifen 

 Staubgefäßen zwischen den normalen Pollenkörnern 

 viele völlig taube. Diese Sterilität entsteht in 

 beiden Fällen nach der Reduktionsteilung und 

 zerstört etwa die Hälfte der betreffenden Organe. In 

 der Embryosackmutterzelle findet die Reduktions- 

 teilung, auch wenn sie später steril werden wird, 

 in normaler Weise statt, aber in etwa 50°/o der 

 Samenanlagen degeneriert auch die obere Tetraden- 

 zelle. Die Teilungen in den Pollenmutterzellen 

 sind regelmäßig , aber nach Bildung der vier 

 Tetradenzellen wachsen nur zwei ganz, die anderen 

 dagegen nur teilweise aus. Diese letzteren liefern 

 taube Körner. 



Diese partielle Sterilität ist keine Seltenheit 

 bei den Onagrarcac. Meistens tritt sie auf bei 

 der Unterfamilie der Onagreae. Von den letzteren 

 sind die Boisduvdlliriae wahrscheinlich ganz fertil, 

 die Clarlcünae haben keine sterilen Samen- 

 anlagen und nur wenige sterile Pollenkörner. 

 Dagegen besitzen die Xylopleurinae sterile Pollen- 

 körner neben sterilen Samenanlagen. Bei den 

 Oenotherinae finden sich zirka 50% sterile Samen- 

 anlagen. 



Oenothera Lamarckiana hat die partielle 

 Sterilität also entweder von sehr entfernten Vor- 

 fahren, vielleicht von der ganzen Unterfamilie oder 

 von noch früheren Repräsentanten der Familie 

 geerbt. Sie ist nicht aufzufassen als Folge einer 

 hypothetischen Bastardnatur oder als Folge von 

 Einflüssen der Lebenslage oder der Kultur. Irgend- 

 welche Beziehungen zwischen der speziellen Mu- 

 tationsperiode und der partiellen Sterilität be- 

 stehen nicht. 



Der Arbeit sind gute Abbildungen beigefügt. 

 R e n o M u s c h 1 e r. 



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