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Anatomie der Spaltöffnungen ausgefüllt , indem 

 er es unternahm, durch Experiment das quantitative 

 Verhältnis zwischen den Transpirationsgrößen 

 einer einfachen und einer eingesenkten Spalt- 

 öffnung festzustellen. 



Es erfahren durch diese Arbeit die neueren 

 Untersuchungen von Brown und Escombe 

 eine notwendige Ergänzung und zum Teil auch 

 Richtigstellung. 



Die von B r o w n und Escombe angestellten 

 Berechnungen für die Diffusionskapazität einer 

 gewöhnlichen Spaltöffnung führt Verf. weiter 

 durch für xerophile Spaltöffnungsapparate, indem 

 er wie die genannten Autoren die Transpiration 

 als einen statischen Diffusionsvorgang auffaßt. 

 Die Richtigkeit der gefundenen Formeln wird 

 nachgewiesen durch eine erste Reihe von Experi- 

 menten mit Hilfe von Blechhülsen verschiedener 

 Form, welche, aufgesetzt auf Schalen mit Wasser, 

 eingesenkte Spaltöffnungsapparate nachbilden 

 sollen. In der Anwendung der Diffusionsgesetze 

 auf die stomatare Transpiration haben Brown 

 und Escombe eine gegenseitige Beeinflussung 

 der Spaltöffnungen als nicht vorhanden angegeben, 

 während, wie Verf. zeigt, eine Reduktion der 

 Transpirationsgröße statthaben muß, welche Re- 

 duktion um so größer ist, je näher die Spalt- 

 öffnungen einander gelagert sind. 



Durch eine zweite Reihe von Experimenten 

 über die Verdunstung freier Wasserflächen führt 

 Verf. den Nachweis, daß die Diffusionskapazitäten, 

 wie die Berechnung schon ergibt, dem Radius und 

 nicht der Fläche proportional sind, daß durch 

 Ausbildung einer Wasserdampfkuppe über der 

 Wasserfläche die Verdunstung reduziert wird. 

 Damit ist auch der experimentelle Beweis er- 

 bracht für die reduzierende gegenseitige Be- 

 einflussung der Spaltöffnungen eines Blattes, 

 welche erklärt wird durch die Kuppenbildung 

 über der ganzen Blattoberfläche. Es ist mithin 

 die Verdunstung von z. B. 100 je 1 qmm großen 

 Wasserflächen, die genügend weit auseinander 

 liegen, zehnmal so groß als die der gleich großen 

 jedoch auf den Raum von 1 qcm zusammen- 

 gerückten Wasserfläche, da im ersteren Falle in 

 Betracht kommt 100 mal die Längenausdehnung 

 von 1 mm, im zweiten jedoch nur 10 mm als 

 Längenausdehnung, von welcher nach Verf. die 

 Diffusionskapazität abhängig sein muß. 



Auch die experimentelle Bestimmung der 

 Transpiration von einigen Laubblättern ergibt 

 die Bestätigung der vom Verf. aufgestellten 

 Formel, die Resultate zeigen eine durchweg gute 

 Übereinstimmung mit den Berechnungen, während 

 Brown und Escombe, die die bei ruhiger Luft 

 eintretende Kuppenbildung außer acht ließen und 



ihre Formel auf die Fläche bezogen , sechsmal 

 weniger Wasserverlust beobachteten als sie be- 

 rechneten. Der Berechnung war die Annahme 

 zugrunde gelegt, daß die maximale Dampfspannung 

 sich bis dicht unter die Stomata erhält und nicht 

 schon in der Atemhöhle eine Erniedrigung erfahrt. 

 Die nahe Übereinstimmung der gefundenen Werte 

 mit den berechneten spricht zweifellos für diese 

 Annahme, wenn auch nicht beweisend. 



Die Lösung dieser Frage gelingt Verf. auch 

 nicht zu geben durch Versuche über die Größe 

 der Depression der Transpiration durch Spalt- 

 öffnungsverengerung, welche durch Lichtentziehung 

 bewirkt wurde. Die Herabminderung der Tran- 

 spiration war zumeist größer, als die Berechnungen 

 erwarten ließen. Dieses Resultat würde die 

 Möglichkeit, daß die Luft in den Atemhöhlen 

 nicht mehr völlig dampfgesättigt ist, nicht ganz 

 ausschließen. Jedenfalls hat Verf. durch diese 

 Versuchsreihe die regulatorische Tätigkeit der 

 Stomata, die Lloyd neuerdii gs bezweifelte, außer 

 Frage gesetzt. 



In einer letzten Reihe von Untersuchungen 

 kommt Verf. auf die xerophilen Spaltöffnungen 

 zurück , deren Diffusionskapazität von ihm be- 

 rechnet und durch Nachbildung mittelst der 

 Blechaufsätze experimentell bestimmt wurde. Verf. 

 findet durch Berechnung, daß die Depression 

 der Transpiration der Spaltöffnungen von z. B. 

 Dasylirion acrotrichum Zucc. gegenüber gleich- 

 großen, jedoch nicht eingesenkten Spaltöffnungen 

 42 °/o, von Agave americana 31 °/o, von Nerium 

 Oleander 77,6 u /o beträgt. Es wurde bei diesen 

 Berechnungen bewegte Luft, also keine Kuppen- 

 bildung , angenommen , so daß die gefundenen 

 Werte Maximalwerte der Depression darstellen. 



Eddelbüttel. 



Stopes , M. C. , The Internal Anatomy 



of Nilssonia orientalis. 



Ann. of Bot, vol. 24, Nr. XCIV. London 1910. 'S. 389 

 bis 393, mit Tafel XXVI u. Textfigur. 



Stopes, M. C. and Kershaw, E. M., The 



Anatomy of Cretaceous Pine Leaves. 



Ibidem. S. 395—402, mit Tafel XXVII— XXVIII. 



Die untersuchten Reste entstammen Mineral- 

 knollen der oberen Kreide von Japan, so daß ihr 

 anatomischer Aufbau genau so studiert werden 

 konnte, wie dies die Dolomitknollen aus dem 

 produktiven Carbon zulassen ; ein äußert seltener 

 Fall für Mesoische Pflanzenreste. 



Da das eine Stück Blattoberfläche erkennen 

 ließ, so war eine Identifizierung mit der bisher 



