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Spaltöffnungen, deren Typen auf S. 45, Fig. 1-7, 

 bildlieh dargestellt sind, die Haare. Bezüglich der 

 letzteren werden für die Compositen alle nicht als 

 Drüsenhaare functionirendenTriehomeals mecha- 

 nisch wirksame Haare zusammengefasst. Diese 

 wirken entweder activ durch Oberflächenvergrösse- 

 rung der Pflanze in dem sie umgebenden Mittel oder 

 passiv als Schutz der lebenden Oberfläche. Die 

 Typen der vorkommenden Haarbildungen sind auf 

 S. 37 — 39 resp. 40 — 41 zusammengestellt. Unterschie- 

 den werden Haare, die einer einzigen Epidermisinitiale 

 entspringen , von denen, welchen mehrere Initialen 

 in der Epidermis ihren Ursprung geben, welche Haare 

 dann ein- oder mehrreihig auftreten. Die Drüsenhaare 

 sind bei den Compositen häufig aus zwei longitudinalen 

 Zellreihen aufgebaut, die entweder transversal 

 (eine Reihe nach oben, eine nach unten liegend bezüg- 

 lich des aufrecht gedachten Stengels) o.der radial 

 orientirt sind (eine Reihe rechts, eine links, die Thei- 

 lungsebene beider Zellreihen fällt in die Richtung der 

 Spaltöffnungsspalte) . 



Bezüglich der Rindengewebe sagt Verf. selbst (S. 54), 

 das Exoderm habe nur einen einzigen absoluten Cha- 

 rakter, es sei eben die äusserste Rindenschicht; sie 

 wird bisweilen collenchymatisch, auch gehört ihr im 

 Allgemeinen die Korkbildung an. Die Initialen für die 

 Korkbildung theilen sich durch eine tangentiale Wand, 

 die nach innen zu liegende Tochterzelle wird gleich- 

 sam eine sekundäre Exodermis, die nach aussen lie- 

 gende Tochterzelle ist als Phellogenzelle charakteri- 

 sirt. Das Exoderm von Cacalia repens führt schöne 

 klinorhombische Prismen von Calciumoxalat. Hier 

 wie bei Barnadesia rosea übernimmt die Epidermis 

 die Function des Phellogens, bei Anacyclus Pyrethrum 

 constituirt sich dasselbe aus der ersten subepidermalen 

 Zellschicht. Das parenchymatische Autoderm enthält 

 oft collenchymatisches hypodermes Stereom, seltener 

 bilden spärlicher zerstreute verholzte Zellen ein intra- 

 corticales Stereom. Dem Autoderm gehören ausserdem 

 einzelne mit einem besonderen Oel erfüllte Zellen und 

 ölführende Kanäle schizogenen Ursprungs an, welche 

 letztere den Ligulifloren undLabiatifloren der Familie 

 fehlen. Sie entstehen in den Stengeln stets durch 

 Kreuztheilung einer Initiale und Auseinanderweichen 

 der vier Tochterzellen. Durch Wände, radial bezüglich 

 der sich bildenden Kanalöffnung, können sieh die 

 den Kanal umgebenden Zellreihen beträchtlich ver- 

 mehren. Diese Bildung weicht wesentlich von der 

 Bildung der Oelkanäle in den Compositenwurzeln ab ; 

 hier tritt nie Kreuztheilung ein, sondern es entstehen 

 schizogene Kanäle unmittelbar in dem aus dem Meri- 

 stem hervorgehenden Rindenparenchym. Die Kanäle 

 gehören dabei im Stamme meist den inneren Schich- 

 ten des Autoderms an, bei Senecio cordatus liegen sie 

 sogar zwischen der Endodermis (»Schutzscheide«) und 



den darunterliegenden Stereomzellen des Central- 

 cylinders, doch sollen sie dem primären Rindengewebe 

 ihren Ursprung verdanken. Im Allgemeinen verlaufen 

 die Kanäle parallel den Bündeln des Centralcylinders, 

 entweder ihnen opponirt oder mit ihnen alternirend, 

 d. h. den Markstrahlen opponirt. Die Endodermis ist 

 meist durch die Faltung ihrer Radial wände wie bei den 

 Wurzeln gekennzeichnet, doch können die »Cas- 

 pary'schen Punkte« auch fehlen; bei Barnadesia 

 rosea sind die Radialwände und die nach innen ge- 

 legene Tangentialwand stark verdickt; hier ist die 

 Endodermis also wirkliche Schutzscheide. Die Endo- 

 dermis ist meist amylumführend (daher Amylum- 

 schicht der Autoren) , ausnahmsweise ist sie chloro- 

 phyllführend wie das parenchymatische Autoderm. 



Der »Pericyclus« des Centralcylinders erstreckt sich 

 von der Endodermis bis zum normalen Gefässbündel- 

 kreis und ist ein Analogon der »rhizogenen Schicht« 

 der Wurzel. Die Functionen des Pericyclus sind ver- 

 schieden, es ist die rhizogene Schicht und producirt 

 die stammbürtigen Wurzeln, er ist Erzeuger sekun- 

 därer Bildungen des Stammes (z. B. entsteht in ihm 

 ein Theil des sekundären Phloems), er organisirt sich 

 unmittelbar als »sclerogener« und »galactogener« Theil 

 des Centralcylinders, dem die Stereombelege der Bün- 

 del auf der Aussenseite der Phloempartien der Bündel 

 entstammen. Als galactogene Schicht bildet er das 

 Netz von Milehzellen ausserhalb des Phloems der 

 Ligulifloren ; bei den Tubulifloren sind isolirte Zellen 

 mit Milchsaft oder Harz erfüllt. Dem Autoeyclus 

 gehören die normalen Gefässbündel und die markstän- 

 digen Phloembündel mehrerer Ligulifloren (Lactuca, 

 Tragopogon, Scorzonera, Scolymus etc.) an. Verfasser 

 nennt diese Bündel, wenn sie den normalen Bündeln 

 sich anschliessend verlauf en, »Trabanten« (satellites) 

 der normalen Bündel. 



Einen wichtigen Theil der Arbeit bildet die Betrach- 

 tung des Gefässbündelverlaufes der Stengel. Typus I 

 wird vertreten durch Centaurea montana, Typus n 

 durch Artemisia Dracunculus, Typus III durch Hiera- 

 ciummurorum (allemit spiraliger Blattstellung), Typ.IV 

 durch Eupatorium cannabinum, Typ.V durch Arnica 

 montana (mit wirteliger Blattstellung). Einzelheiten 

 darüber wolle man im Original nachsehen. Bezüglich 

 der Milehzellen des Centralcylinders gibt Verf. zwei 

 Fälle an, wo sie dem primären Phloem angehören (so 

 bei Ambrosia trifida und Hieracium pilosella), Oel- 

 kanäle finden sich häufig im sekundären Phloem, doch 

 nie im primären Phloem und im Pericyclus. 



Die Mehrzahl der Compositenblätter enthält drei 

 Bündel, welche in das Blatt eintreten, seltener treten 

 mehr, bis sieben Bündel ein ; bei Barnadesia liegt der 

 einzige Fall von zwei dornigen Nebenblättern an jedem 

 Blatte vor. Von den drei Bündeln, die vom Stamme 

 aus in das Blatt ausbiegen, verlaufen das rechte und 



