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die in Reaction tretenden Köiper genau 

 bekannt wären. Erst, wenn wir die Anfangs- 

 und Endglieder des Processes festgestellt 

 haben, können wir an die schwierigere Auf- 

 gabe gehen, nach theoretisch möglichen 

 (jedenfalls unter normalen Umständen nicht 

 reichlich auftretenden) Zwischengliedern zu 

 suchen. Ein Körper, welchen wir als regel- 

 mässigen Begleiter des Assimilationsprocesses 

 auffinden, darf nur dann als ein solches Zwi- 

 schenglied betrachtet werden, wenn er sich 

 als ein nach dem heutigen Standpunkte der 

 Chemie mögliches Zwischenglied eines che- 

 mischen Processes ansprechen lässt, welcher 

 mit den bekannten Anfangsgliedern begin- 

 nend, zu den bekannten Endgliedern führt. 

 Wir dürfen dabei übrigens nicht ausser Acht 

 lassen, dass auch die Möglichkeit nicht aus- 

 geschlossen ist, dass solche Zwischenglieder 

 überhaupt niemals vorkommen, wenn auch 

 das Vorkommen von Zwischengliedern für 

 uns augenblicklich erwünschter und wahr- 

 scheinlicher ist. Stellen wir uns z. B. die 

 Spaltung der im Plasma aufgenommenen 

 Kohlensäure durch das Licht als einen rein 

 physikalischen Process vor, welcher etwa so 

 gedacht werden kann, wie die Spaltung des 

 Wassers in H und O durch den elektrischen 

 Strom, so ist es immerhin nicht unmöglich, 

 dass unter der Einwirkung des Kohlenstoffes, 

 im Entstehungszustande, je nach der Con- 

 stellation der Kräfte und Stoffe, welche in 

 der Zelle waltet, bald dieser, bald jener Kör- 

 per, bald Stärke, bald Asparagin etc. direct 

 aus den Atomen, welche das Wasser, den 

 Ammoniak oder die Salpetersäure zusammen- 

 setzen, aufgebaut werden. 



Nur zu der ersten der oben aufgestellten 

 Fragen, zu deT Frage nach den Endproducten 

 des Assimilationsprocesses soll das Folgende 

 ein Beitrag sein. 



§. 2. 

 Ueber die Verwendung der haupt- 

 sächlichsten Reservestoffe der Angio- 

 spermen als transitorische ReseTve- 



stoffe der assimilirenden Zellen. 



Eine grosse Reihe von Algen, vorzüglich 

 von grünen Algen, speichert in ihren Auto- 

 plasten den assimilirten Kohlenstoff in zwei 

 sicher nachweisbaren Formen, einmal in Form 

 von Stärke, das andere Mal in Form von Pro- 

 teinstoffen, welche in den Pyrenoiden als 

 feste Körper auftreten (1, S.4). Beide Ver- 

 bindungen werden nur transitorisch gespei- 

 chert: Die in den Autoplasten auftretende 



Menge der Verbindungen vermehrt sich unter 

 günstigen Assimilationsbedingungen und ver- 

 mindert sich relativ schnell, wenn man der 

 Zelle die Assimilation des Kohlenstoffs 

 unmöglich macht. Letzteres ist ja für die 

 Stärkekörner längst bekannt, für die in den 

 Pyrenoiden auftretenden Proteinstoffe von 

 Schmitz (1, S. 51 u. 2, S. 143) zuerst gefun- 

 den, von mir (3, S. 494) bestätigt worden. Bei 

 diesen Algen stehen die in fester Form aus- 

 geschiedenen Proteinstoffe augenscheinlich 

 in demselben Verhältnisse zu den Autoplasten 

 wie die Stärke und diese letztere befindet 

 sich in gleicher Abhängigkeit von dem Assi- 

 milationsvorgange der Zelle wie in den assi- 

 milirenden Zellen der Laubblätter angiosper- 

 mer Pflanzen. Bei den Euglenen liegt der für 

 uns höchst interessante Fall vor, dass die 

 Proteinstoffe der Pyrenoide innerhalb der 

 Autoplasten gespeichert werden, während 

 das unlösliche Kohlehydrat, das Paramylum, 

 ausserhalb der Autoplasten wächst, nach 

 Schmitz (2) allerdings in directer Abhän- 

 gigkeit von den Autoplasten, nach Klebs 

 (4, S.568) wesentlich unabhängig von den- 

 selben. Pyrenoiden begegnen wir nun weiter 

 bei einigen Moosen, und in den Autoplasten 

 einer monocotyledonen Pflanze fand ich 

 Proteinkrystalloide (5, S.38), welche höchst 

 wahrscheinlich auch als transitorisch gespei- 

 cherte Reservestoffe aufzufassen sind. Nach 

 diesen Thatsachen dürfen wir wohl mit Recht 

 die Frage stellen, ob nicht noch in allen 

 Autoplasten der Kohlenstoff in zwei Formen, 

 in Form von Proteinstoffen und in Form von 

 Kohlehydraten transitorisch gespeichert wird. 

 Oder man dürfte vielleicht zweckmässiger die 

 Frage so formuliren: hat die Fähigkeit der 

 assimilirenden Zellen, den assimilirten Koh- 

 lenstoff in Form von Proteinstoffen zu spei- 

 chern, im Laufe der phylogenetischen Ent- 

 wickelung mit der höheren DifferenziTung 

 der Pflanzen abgenommen, und wo findet sich 

 diese Fälligkeit noch. 



Bezüglich der Laubblätter der angiosper- 

 men Pflanzen, mit denen wir uns weiter aus- 

 schliesslich beschäftigen, hat sich mehr und 

 mehr die Anschauung festgesetzt, dass die 

 assimilirenden Zellen den Kohlenstoff aus- 

 schliesslich in Form von Kohlehydraten spei- 

 chern und an die nicht assimilirenden Pflan- 

 zentheile nur in dieser Form abgeben. Diese 

 Annahme fusst hauptsächlich darauf, dass 

 häufig sicher der grösste Theil des assimilir- 

 ten Kohlenstoffes in Form von Stärke nieder- 



