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starker Weise. Aus Farbstoff und Gewebesubstanz ist 

 aber kein neuer Körper entstanden, denn sie trennen 

 sieh wieder, ohne dass eine neue Einwirkung statt- 

 fände. Bei genügender Zeit geht der Farbstoff wieder 

 in dieselbe Lösungsflüssigkeit über, aus der er zum 

 Präparat trat.« Den Unterschied in der Tinctionswir- 

 kung von Safranin und Phenylenbraun hält Verf. nur 

 für einen quantitativen. Die besser dauernde Färbung 

 mit letzterem Stoffe soll auf einer Steigerung der Ver- 

 wandtschaft zwischen Farbe und Gewebe beruhen, die 

 beim Safranin schon ziemlieh stark, und jedenfalls 

 stärker als bei anderen Farbstoffen ausgebildet ist. 

 »Was aber für die Theerfarben gilt, das werden wir 

 wohl mit gutemRecht auch auf die anderen löslichen, 

 in der histologischen Technik verwandten Farbstoffe, 

 besonders Carmin und Häniatoxylin übertragen kön- 

 nen.« Die Differenzirung der Gewebe durch die Tinc- 

 tion erfolgt nach Gierke in manchen Fällen dadurch, 

 dass bestimmte histologische Elemente eine stärkere 

 Anziehung auf den Farbstoff ausüben als andere ; bei 

 rechtzeitig unterbrochenem Auswaschen zeigen sich 

 erstere noch gefärbt, sie haben den Farbstoff noch 

 festgehalten, während derselbe aus den übrigen schon 

 entfernt wurde. Die Eigenschaft, Farbstoffe besonders 

 festzuhalten, scheint bei den färbbaren Theilen der 

 Kernfigur mit deren Gehalt an Nuclein zusammen- 

 zuhängen, wenigstens schien es dem Verf., dass das 

 Nuclein als Stoff eine grössere Attractionsfähigkeit 

 für einige Anilinfarben wie Safranin besitzt. (Aehnliche 

 Angaben finden sich bei Fol, Lehrbuch der vergl. 

 mikroskopischen Anatomie. l.Lief. Die mikroskop.- 

 anat. Technik. Leipzig 1884.) 



Die Methoden der isolirten Färbung der Mikro- 

 organismen sucht Verf. mit Ehrlich in ihrer Wir- 

 kung dadurch verständlich zu machen, dass er den 

 hemmenden Einfluss einer die Mikroorganismen 

 umgebenden Membran auf den Flüssigkeitsaustauseh 

 annimmt : »Ist z. B. ein Schnitt durch das Lungen- 

 parenchym, welches Bacillen enthält, mit alkalisch 

 gemachter Methylenblaulösung intensiv gefärbt, so 

 kann man jetzt durch Anwendung einer sauren Wasch- 

 flüssigkeit die Farbe aus dem Gewebe entfernen, nur 

 in den Bacillen bleibt sie haften. Ehrlich nimmt 

 nun an, dass die erwähnte Hülle der Mikroorganismen 

 nur für alkalische, nicht für saure oder neutrale Flüs- 

 sigkeiten durchgängig ist, daher zwar die alkalisehe 

 Farblösung sie ebenso durchtränken könne wie die 

 Gewebselemente, die saure Waschflüssigkeit dringe 

 aber nur in die letzteren ein und vermöge nicht die 

 ersteren zu durchdringen, so dass sie auch in ihnen 

 nicht entfärbend wirken kann (die Säure zerstört den 

 Farbstoff).« Diese Erklärung acceptirte Gierke unter 

 der Modification, dass er die Membran nicht als 

 undurchdringlich, sondern nur als schwer durchdring- 

 lieh für saure und neutrale Flüssigkeiten bezeichnet, 

 da es unter Umständen auch gelingt, die Tuberkel- 

 bacillen in sauren oder neutralen Farblösungen zu 

 färben. Uebrigens wäre es nach G. auch denkbar, dass 

 die Membran erst durch die Einwirkung der alkalischen 

 Flüssigkeit für saure und neutrale Lösungen undurch- 

 dringlich wird. 



Bei der Besprechung der Zubereitung der zu fär- 

 benden Gewebe, welche für die Attraction gelöster 

 Farbstoffe von ausschlaggebender Wichtigkeit ist, 

 legt G. die in der Färberei der Gespinstfasern gemach- 

 ten Erfahrungen, z. B. hinsichtlieh der Verwendung 

 des Alauns als Beize, zu Grunde. 



Ueber die Bedeutung der Fixirung und Erhärtung 

 der Gewebe für die Tinction wird sodann bemerkt : 

 »Zum grossen Theil beruht wohl die Verbesserung der 

 Tinetionsfähigkeit der Gewebe durch die Behandlung 

 mit den erwähnten Mitteln dem frischen Material 

 gegenüber auf der Veränderung des Aggregatzustan- 

 des. Zähflüssige Substanzen seheinen sich überhaupt 

 nicht dauernd zu tingiren. Ebenso müssen auch, wie 

 ich glaube, ihrer Quellbarkeit enge Grenzen gesetzt 

 sein, wenn sie die Farbstoffe energisch festhalten sol- 

 len.« Versuche mit in Alkohol gehärtetem Fibrin, 

 welche ich vor einiger Zeit anstellte, scheinen mir zur 

 Bestätigung obiger Ansicht des Verf. mit herangezogen 

 werden zu können. Es wurde eine Fibrinprobe in car- 

 minsaures Ammoniak, eine zweite inAlauncarmin und 

 eine dritte in Essigcarmin eingelegt. Nach 24 Stunden 

 war die erste und zweite nicht merklieh gequollen und 

 intensiv gefärbt, die dritte stark gequollen und heller 

 gefärbt. Nun wurden die erste und zweite mit destillir- 

 tem Wasser, die dritte mit essigsaurem Wasser aus- 

 gewaschen, indem die Flüssigkeit, in welcher sich die 

 Proben befanden, von Zeit zu Zeit erneuert wurde. 

 Die dritte war nach 48 Stunden nur noch ganz hell 

 rosa gefärbt, die erste und zweite aber veränderten 

 ihre Färbung sogar nach mehreren Wochen nicht. 

 Aehnliches lässt sich an den Nucleolen der Zellkerne 

 beobachten. Sie quellen in Essigearmin und färben 

 sich darin viel weniger gut als in earminsaurem 

 Ammoniak, in welchem sie nicht merklich quellen. 

 Das umgekehrte Verhalten zeigen die nucleinhaltigen 

 Theile des Kernes. Sie quellen in Essigearmin nicht, 

 hingegen in earminsaurem Ammoniak und färben sich 

 in ersterem besser als in letzterem. 



Am Schlüsse der Abhandlung fasst Gierke seine 

 Ansichten über die histologische Tinction in folgende 

 Worte zusammen : 



»Wenn ich nun behaupte, dass die histologische 

 Tinction hauptsächlich auf dem physikalischen Process 

 der Flächenanziehung, ja zum grossen Theil sogar nur 

 auf Diffusion und Imbibition beruhe, so will ich damit 

 durchaus nicht das Vorkommen von chemischen Ver- 

 bindungen bei der Färbung leugnen. Ganz im Geg'en- 

 theil ! Ich glaube sogar, dass es sieh bei den Tinetio- 

 nen sehr häufig um solche handelt, und dass gerade 

 sie als mikrochemische Agentien von der allergrössten 

 Wichtigkeit sind. Leider sind sie noch wenig studirt 

 und können sie daher noch nicht in gründlicher Weise 

 benutzt werden. Was ich behaupte, ist : Im Allgemei- 

 nen kommt die histologische Tinction, soweit sie 

 dauernde Färbungen ergibt, durch den physikalischen 



