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tane Theilung zurückzuführen wäre. Diese Annahme scheint mir jedoch nicht begründet 

 zu sein. 



Die Anordnung der Tochterzellen innerhalb der Mutterhülle oder gleich nach ihrem 

 Heraustreten ist sehr regelmässig, und natürlich von der Zahl der gebildeten Tochterzellen 

 abhängig. Zwei Zellen liegen einander gerade gegenüber (Taf. II, Fig. 5); werden vier ge- 

 bildet, so fallen ihre Centren mit den Ecken eines Tetraeders zusammen (Taf. II, Fig. 6), wenn 

 acht, mit den Ecken eines Rhomboeders (Taf. II, Fig. 7). Bei sechzehn Tochterzellen können 

 wir vier quadratische Ebenen unterscheiden, an deren Ecken die Centren von je vier Zellen 

 liegen, und zwar so, dass zu oberst ein kleines Quadrat liegt, darunter in Querstellung ein 

 grösseres folgt, unter diesem ein gleich grosses ebenfalls in Zwischenstellung, und darunter 

 wieder ein kleines, zum zweituntersten schräg gelegenes (vergl. Fig. 8). Somit liegen alle 

 Zellen an der Peripherie des kugeligen Zellcomplexes. Wenn zweiunddreissig Tochterzellen 

 gebildet werden, liegen sie wahrscheinlich auch alle peripherisch, doch konnte ich dies in 

 den wenigen Fällen, die ich beobachtete, nicht mit Sicherheit feststellen. 



Bemerkenswerth ist auch die regelmässige Orientirung des Inhaltes der Zellen inner- 

 halb des Coenobiums. Am innern Pol befindet sich nämlich gewöhnlich der Chromatophor- 

 ausschnitt; diesem gegenüber, beim äusseren Pol, ist das Pyrenoid gelagert. 



Die Theilung geschieht während der Nacht oder früh morgens. 



b. Verhalten der Membran. 



Wenn die in der Mutterzelle gebildeten Tochterindividuen so stark herangewachsen 

 sind, dass sie die Mntterzellhülle nicht mehr zu umfassen vermag, so reisst diese mitten 

 durch und lässt die jungen Zellen austreten. Der Riss theilt aber die beiden Membranhälften 

 nicht vollständig, sondern es bleibt ein schmaler verbindender Isthmus vorhanden (Fig. 4). Mit 

 der Zeit wird sie zwar aufgelöst, aber niemals von der Zelle zur Bildung der Gallertfortsätze 

 verwerthet, wie dies Borzi (91) angenommen hat, oder in Gallerte um- 

 gewandelt, wie Chodat (96) bei Coelustrum sphaericum beobachtet 

 haben will. An den von Coenobien oder freien Zellen verlassenen Hüllen 

 der Mutterzellen lassen sich bald nach der Theilung durch geeignete Fig. 4. C. retieulcu 

 Färbungsmittel Gallert- und Membranschicht nachweisen. Die Membran Entleerte Gallerthülle 

 der Mutterzelle wird also in keinem Falle, ob nun die Tochterzellen ansieht, Vergr. 1000. 

 Gallertarme tragen oder nicht, zur Bildung der Gallerthüllen der 



Tochterzellen verwendet, entgegen der Angabe Chodat's (94b), dass die Gallerthülle der 

 Tochterzellen auf Kosten der inneren Cellulose-Auskleidung der Mutterhülle gebildet werde. 

 Vielmehr bilden die Tochterzellen die Gallert- wie die Membranschicht jedes Mal neu aus. 



c. Verhalten der Gallerthülle, Coenobienbildung. 



Bei der Zelltheilung ist es von grosser Wichtigkeit, ob die Mutterzellen einzeln leben, 

 oder ob sie vermittelst Gallertarmen zu Coenobien vereinigt sind. Wenn wir von einer 

 einzigen Zelle mit gleichmässig ausgebildeter Gallerthülle ausgehen, so gleiten die Tochter- 

 zellen, zu einer Kugel vereinigt, aus der Mutterhülle heraus, welche in gleicher Weise reisst, 

 wie die ihr innen anliegende Celluloseschicht. Wenn die Tochterzellen infolge äusserer 

 Einflüsse ohne Gallertarme ausgebildet worden sind, ist ihr gegenseitiger Zusammenhang 

 sehr lose; die kleinste mechanische Einwirkung ist im Stande, sie von einander zu trennen. 

 Auch die durch das Wachsthum sich vollziehende Abrundung der anfangs noch abgeplatteten 

 Zellen löst in Bälde die Adhäsion (Taf. II, Fig. 8). Die Gallerte umgiebt jede Tochterzelle 



