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dunkel gefärbt wurden und die feinere Sfcructur nicht klar erkennen Hessen. Um diesem 

 Uebelstande zu begegnen, führte ich die Zellen im Exsiccator in concentrirtes Grlycerin über, 

 kochte sie dann in einem Reagensglase mit dieser Flüssigkeit anf und färbte in der gewöhn- 

 lichen Weise mit Hämatoxylin. Die Präparate waren nun völlig klar, und hatten durch die 

 Glycerinbehandlung nicht gelitten. Die Stärke hatte sich dabei gelöst und war grössten- 

 theils in das Glycerin diffundirt. 



c. Zellmembran. 



Die Zelle wird von zwei deutlich von einander zu unterscheidenden Hüllen umgeben: 

 von der eigentlichen Membran und von einer äusseren Gallertsubstanz. Die innere Schicht 

 reagirt mit Chlorzinkjod und mit Congoroth als Cellulose. Hierbei ist es zweckmässig, die 

 Gallertschicht durch Natronlauge vor der Untersuchung zur Quellung und Lösung zu bringen, 

 da sonst die Reagentien nicht sofort wirken (Taf. III, Fig. 19). Auch zur Beobachtung der 

 feineren Structur der Membran ist es am besten, eine solche, die keinen Inhalt mehr um- 

 schliesst, zuerst mit Natronlauge, dann mit Congoroth zu behandeln. Man erkennt so an 

 ihr mit Hülfe homogener Immersion eine feine Punktinnig, welche von kleinen Grübchen 

 herrührt. Diese gehen wohl in Poren über, welche die Zellwand durchsetzen und durch 

 welche die Ausscheidung der amorphen stielbildenden Gallerte erfolgt. Die ganze Membran 

 ist dünn (ca. 0,3 — 0,5 ja); auch in der Ausrandung ist keine Verdickung vorhanden. Die An- 

 gabe und Zeichnung Naegeli's von einer dort befindlichen warzenförmigen Verdickung be- 

 ruht jedenfalls darauf, dass er keine ruhende Zelle, sondern eine solche in Theilung mit der 

 ersten Anlage der Ringfalte abgebildet hat. Eine deutliche Zweischaligkeit der Membran, 

 wie sie bei manchen Desmidiaceen vorkommt, konnte ich an der ruhenden Zelle nicht be- 

 obachten, dagegen ist die sie umgebende Gallerthülle sehr deutlich in zwei Schalen getrennt 

 (Taf. III, Fig. 21). 



d. Die Gallertbildungen. 



Die Gallerte tritt in zwei structurell von einander abweichenden Modificationen auf. 

 Die eine wird gleich bei der Entstehung der Zelle als eine der Membran aussen allseitig 

 anliegende structurirte Schicht ausgebildet. Die andere entsteht während des ganzen Lebens 

 der Alge als amorphe Gallertmasse, welche gewöhnlich innerhalb der röhrigen Kalkincrusta- 

 tionen zu dicken Stielen ausgebildet wird. 



Die der Zelle allseitig anliegende, relativ dünne Schicht zeigt eine der Membran 

 entsprechende Structur; mit Hülfe von gerbsaurem Vesuvin oder wässrigem Anilinblau er- 

 kennt man au frischen Zellen Stäbchen- oder zapfenartige Gebilde, 

 welche etwa zweimal so lang als dick, au ihrem äusseren Ende 

 etwas abgerundet sind. Obwohl ich wegen der Feinheit des Ob- 

 „...„' ,. , , iectes den Zusammenhang der Membranporen mit den Gallert- 



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Schema der Membranporen stäbchen nicht direct sehen konnte, scheint es mir, dass letztere, 



und Gallertstäbchen. zugleich mit der Membran bei der Zelltheilung gebildet, zwischen 



0. Gallertstäbchenschicht. den Membranporen stehen, und der Zelle erlauben, durch die so 

 m. Membran. L ' • 



entstandenen Membran- und Gallertporeu die amorphe Gallerte 



zur Stielbildung auszuscheiden (Fig. 32). Von Plasmaknötchen im Sinne Hauptfleisch's (8S) 



konnte ich nichts erkennen. Wenn solche vorhanden wären, müsste das Protoplasma mit 



der Membran ziemlich fest verbunden sein, und könnte nicht so leicht von ihr getrennt 



