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Nach diesen Darlegungen theile ich die Auffassung Davis', dass das Trichogyn eine 

 besondere Zelle sei, nicht. Doch scheint es mir auch nicht ein blosser Fortsatz des Carpogons 

 zu sein. Ich halte es vielmehr für eine nicht völlig entwickelte Zelle. Die Reduction kann 

 dann in derselben einen verschiedenen Grad erlangen. Bei B. Bohncri z. B. ist das Chroma- 

 tophor noch ziemlich gut zu bemerken, dagegen besitze ich von Herrn Pfeiffer von Wellheim 

 ein B. monüiforme, dessen Trichogyn mir vollständig hyalin zu sein scheint. Es liegen hier 

 wohl ähnliche Verhältnisse vor, wie sie unten bei der Insertion der Haare geschildert sind. 



Die Antheridien sitzen bei unserer Pflanze in grosser Zahl an den Enden der Wirtel- 

 zweige. Sie enthalten, wie Davis angiebt, die schwachen Reste eines parietalen Chromato- 

 phors und stets einen deutlichen, sehr stark tingirbaren Zellkern. An ihm war keine be- 

 sondere Structur bemerkbar. Bei völliger Reife schlüpft das einkernige Spermatium aus 

 der Zellhaut des Antheridiums aus; es ist dann bekanntlich membranlos, und wird durch die 

 Strömung des Wassers in die Nähe eines Trichogyns getrieben. Membranlose Spermatien 

 fand ich nur ein einziges, dasselbe war durch einen äusserst grossen' Zellkern ausge- 

 zeichnet. Die Spermatien, welche ich dagegen häufig in der Nähe der Trichogyne fand, 

 oder meist sogar schon an ihnen sitzend, waren stets membranirt und hatten, wenn sie sich 

 nicht direct an das Trichogyn anlegen konnten, einen ziemlich grossen, etwas gekrümmten 

 Copulationsfortsatz. Wie gross die Attraction des Trichogyns auf diese Körperchen sein 

 muss, ersieht man aus Fig. 14, wo das eine Trichogyn wie eine brünstige Hündin von neun 

 Männchen umschwärmt ist. Von diesen suchen selbst die entfernteren durch Aussenkung 

 des Copulationsfortsatzes zur Conjugation zu kommen. Meist findet man sie am Vorder- 

 ende des Trichogyns, selten weiter hinten, doch sah ich auch welche, die sich am Stiele 

 festgesetzt hatten, nie jedoch auf dem Carpogon selbst. Die Beobachtung Davis' 1 ), dass 

 immer nur ein Spermatium zur Copulation gelangt, gilt für unsere Alge nicht. In Fig. 14 

 sind drei mit dem Trichogyn verschmolzen. Bei dem schon oben citirten B. monüiforme 

 indess habe ich, wie Davis, immer nur ein einziges in Copulation gesehen. 



Im Zellinnern dieser Spermatien findet man wieder den zarten, protoplasmatischen 

 Wandbelag, innerhalb desselben jedoch, im Gegensatz zu früher, fast stets zwei Zellkerne 

 (vergl. Fig. 14, 5, 8 etc.). Dieselben sind gross, rund, stark tingirt, und ohne besondere 

 Structur. Immer liegen sie seitlich, direct unter dem Protoplasmaschlauche, und zwar meist 

 weit von einander entfernt an zwei entgegengesetzten Polen der Zelle. 



Membranirte, freie Spermatien mit einem Zellkerne habe ich nur ein einziges ge- 

 sehen (vergl. Fig. 25). Dasselbe hatte noch keinen Copulationsschlauch getrieben, und der 

 centralständige Zellkern war, wie es schon oben für ein membranloses beschrieben wurde, 

 äusserst gross. Für mich ist es sehr wahrscheinlich, dass diese Zellkerne vor ihrer 

 Theilung standen 2 ). 



Wenn nun die Verbindung zwischen Trichogyn und Spermatium hergestellt ist, so 

 wandert alsbald der zunächstliegende Zellkern mit dem umgebenden Plasma in das Trichogyn 

 hinüber. Meist folgt ihm auch der andere, dann und wann jedoch bleibt er zurück. Ge- 

 wöhnlich wandert der protoplasmatische Wandbelag nicht hinüber, doch habe ich Fälle 

 gesehen, wo das ganze Spermatium leer war. Im Gegensatze zu Davis konnte ich beobachten, 



') Davis, 1. c. S. 58. 



2 ) Dagegegen sah ich einige Male befruchtete Zustände, bei welchen man vielleicht schliessen 

 könnte, dass ursprünglich im Spermatium nur ein Zellkern war. Es ist jedoch bei diesen Zuständen immer- 

 hin möglich, dass die beiden Zellkerne über einander lagen und sich verdeckten. Vielleicht ist speciell in 

 Fig. 6 auch schon der eine Zellkern mit dem Carpogonkerne verschmolzen und nur der zweite übrig. 



